Литмир - Электронная Библиотека
Содержание  
A
A

  Лит.: Аникин А., Кредитная система современного капитализма, М., 1964; Усоскин В., Монополистический банковский капитал США: действительность и мифы, М., 1964; Шенаев В., Банки и кредит в системе финансового капитала ФРГ, М., 1967; Крупнейшие монополии мира. Краткий справочник, М., 1968.

  В. М. Усоскин.

Концентрация (в химии)

Концентра'ция в химии, величина, выражающая относительное количество данного компонента (независимой составной части) в физико-химической системе (смеси, растворе, сплаве). Чаще всего применяют следующие способы выражения К. Долевая К. по массе (весовая долевая К.) — отношение массы данного компонента к массе всей системы; это отношение, умноженное на 100, дает процентную К. по массе (весовые проценты). Атомная (мольная) долевая К. отношение числа грамм-атомов (молей) данного компонента к общему числу грамм-атомов (молей) системы; это отношение, умноженное на 100, дает К. в атомных (мольных) процентах. Объемная долевая К. — отношение объема данного компонента к общему объему системы; умноженная на 100, она дает К. в объемных процентах. К. жидких систем часто выражают массой вещества, растворенного в 100 г (иногда в 1 л ) растворителя, или же числом молей вещества в 1000 молей растворителя. В учении о растворах постоянно пользуются понятиями молярность (число молей растворенного вещества, содержащееся в 1 л раствора) и молярность (число молей вещества, растворенного в 1000 г растворителя). В объёмном анализе К. выражают нормальностью (числом грамм-эквивалентов действующей составной части в 1 л раствора) и титром (числом граммов действующего или определяемого вещества, отвечающим 1мл раствора).

  На практике для определения К. служат как обычные приемы количественного анализа , так и некоторые инструментальные методы, позволяющие быстро и достаточно точно установить содержание главной составной части (например, определение К. водных растворов кислот, щелочей, солей, этилового спирта по измерению плотности ареометром).

  Лит.: Аносов В. Я., Погодин С. А., Основные начала физико-химического анализа. Сборники рекомендуемых терминов, под ред. А. М. Терпигорева, в. 7, М., 1952; Киреев В. А., Курс физической химии, М., 1955, с. 340—344; Виноградов Г. В., Номограммы пересчета концентрации, М.— Л., 1948.

  С. А. Погодин.

Концентрация капитала

Концентра'ция капита'ла, процесс укрупнения индивидуальных капиталов за счёт капитализации части прибавочной стоимости . Приводит к возрастанию доли наиболее крупных капиталов в совокупном общественном капитале. К. к. отличается от централизации капитала , представляющей собой увеличение капитала в руках одного капиталиста или группы капиталистов за счёт поглощения или присоединения др. капиталов. Эти два способа увеличения капитала находятся в тесной взаимосвязи и отличаются только по источнику роста капитала; при К. к. — это прибавочная стоимость, при централизации — уже существующие капиталы. К. к. зависит от ряда причин. Во-первых, при данном уровне техники и существующей норме прибавочной стоимости масса последней определяется числом одновременно эксплуатируемых рабочих, которое в свою очередь зависит от величины капитала. Капиталист может увеличивать массу присваиваемой прибавочной стоимости не иначе, как увеличивая размер своего капитала. Во-вторых, с развитием капитализма и ростом уровня техники возрастает минимальный размер индивидуального капитала, который требуется для ведения предприятия. В-третьих, конкуренция и тенденция нормы прибыли к понижению заставляют предпринимателя увеличивать свой капитал. Концентрация — основа притяжения капиталов, их централизации. В свою очередь централизация капитала в большей мере ускоряет процесс его накопления. При прочих равных условиях крупный капитал, образовавшийся путём поглощения или слияния мелких капиталов, имеет более высокую норму прибыли и норму накопления, чем та, которую до объединения имел каждый из этих капиталов.

  В современных условиях основная масса капитала сконцентрирована в руках монополий. Бурно развивается процесс монополистической централизации капитала. Так, число акционерных обществ в США, представляющих собой ту форму капиталистической собственности, которая наиболее соответствует природе монополий, возросло с 470 тыс. в 1939 до 1542 тыс. в 1968. Сумма текущих активов нефинансовых корпораций США возросла с 97 млрд. долларов в 1945 до 572 млрд. долларов в 1970. Число слияний и поглощений капиталов увеличилось с 87 в 1939 до 2307 в 1969. Процесс поглощения захватывает даже крупнейшие монополии. В 60-х гг. имели место, в частности, поглощения компанией «Форд» компании «Филко» с оборотом в 400 млн. долларов, компанией «Юнион ойл» — компании «Ньюр ойл» с оборотом в 600 млн. долларов. Растет доля акционерного капитала, находящегося во владении наиболее крупных капиталистов, составляющих финансовую олигархию. В 1967 рыночная стоимость всех находящихся в обращении акций составляла в США 650 млрд. долларов. По данным официальной статистики, в стране насчитывалось более 20 млн. акционеров. Но акции на сумму в 111 млрд. долларов, т. е. около 15% всей суммы, были непосредственно сконцентрированы в руках всего лишь 2024 семей. А по «системе участий» они установили свой контроль над большей частью всего акционерного капитала страны. 207 богатейших семей контролировали 482 корпорации с общей суммой активов в 182 млрд. долларов.

  С ростом концентрации и централизации капитала возрастает доля трудящихся, эксплуатируемых крупнейшими капиталистическими монополиями, углубляются классовые противоречия буржуазного общества (см. также Концентрация производства ).

  Лит. см. при ст. Концентрация производства .

  М. С. Драгилев.

Концентрация напряжений

Концентра'ция напряже'ний в теории упругости, сосредоточение больших напряжений на малых участках, прилегающих к местам с резким изменением формы поверхности или сечения деформированного тела. Факторами, обусловливающими К. н. (т. н. концентраторами напряжений), могут быть отверстия, полости, трещины, выточки, надрезы, углы, выступы, острые края, резьба, а также различные неровности поверхности (риски, царапины, метки, неровности поверхности сварных швов и т. п.). Для распределения напряжений s в зоне К. н. характерно резкое изменение напряжённого состояния, сопровождаемое быстрым затуханием напряжений при удалении от этой зоны. Чем больше максимальное напряжение в месте концентрации по сравнению с т. н. номинальным напряжением (равным среднему нормальному растягивающему напряжению по наиболее узкому поперечному сечению образца), тем резче наблюдается затухание напряжений при удалении от наиболее напряжённой зоны.

  Количественной оценкой К. н. служит коэффициент К. н. as = sмах /sн , at =tмах /tн , где sн и tн — номинальные напряжения (s  — нормальное, t — касательное). Величины as и at не связаны со свойствами материала, а зависят от вида концентратора напряжений, его остроты, абсолютного размера и размера относительно детали, от вида деформации и типа напряжённого состояния. Кроме этих (теоретические коэффициенты К. н.), существует технический коэффициент К. н., учитывающий структуру и пластические свойства материала.

  Характер распределения напряжений и их величина в местах концентрации определяются методами теории упругости и пластичности лишь для немногих типов концентраторов вследствие большой сложности решения таких задач. В большинстве случаев К. н. экспериментально исследуется методом фотоупругости, тензометрированием, методом лаковых покрытий и др. Для уменьшения или устранения К. н. применяются разгружающие надрезы, усиление края отверстий и вырезов, в пластинах ребра жёсткости и др. Упрочение материала в зоне К. н. достигается различными способами технологической обработки.

418
{"b":"106098","o":1}