На защищаемые поверхности П. л. наносят обычно пневматическим распылением или из лаконаливной машины (см. также Лакокрасочные покрытия ). Плёнки П. л. выдерживают колебания температур от —40 до 60 °С, но имеют невысокую атмосферостойкость. После полирования они приобретают зеркальный блеск. П. л., а также пигментированные материалы на их основе — полиэфирные эмали (см. Эмалевые краски ), шпатлёвки — применяют главным образом для отделки изделий из дерева: мебели, музыкальных инструментов, футляров телевизоров и радиоприёмников и др.

  Особый тип П. л. — растворы олигоэфиракрилатов в инертных органических растворителях (например, в ацетоне), образующие покрытия толщиной 50—60 мкм в результате улетучивания растворителя и сополимеризации молекул олигоэфиракрилата. Из некоторых эмалей на основе таких П. л. получают атмосферостойкие покрытия, которыми защищают изделия из металла.

  Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 3, М. [в печати]. См. также лит. при ст. Лаки .

  М. М. Гольдберг.

Полиэфи'рные смо'лы, ненасыщенные олигомеры (олигоэфиры), например полималеинаты и олигоэфиракрилаты. Смеси указанных олигоэфиров и растворы их в способных сополимеризоваться мономерах (стирол, метилметакрилат, диаллилфталат и др.) обычно также называются полиэфирными смолами.

  Олигоэфиры получают поликонденсацией в расплаве или инертном растворителе: полималеинаты

из малеиновой кислоты HOOCCH = CHCOOH или её ангидрида (иногда в смеси с др. дикарбоновой кислотой или ангидридом) и гликоля; олигоэфиракрилаты

из ненасыщенной монокарбоновой кислоты [обычно акриловой CH₂ =CHCOOH или метакриловой CH₂ =C (CH₃ ) COOH], гликоля и дикарбоновой кислоты. В приведённых выше формулах А и А' — двухвалентные остатки, входящие в состав молекул гликоля и дикарбоновой кислоты соответственно; Х=—Н, —СНз или —Cl; х = 1-5; у = 0-5; n = 1—20. В качестве гликолей чаще всего используют этилен-, диэтилен-, триэтилен- и 1,2-пропиленгликоли; иногда (главным образом при получении олигоэфиракрилатов) гликоли частично или полностью заменяют глицерином , пентаэритритом или ксилитом . В качестве дикарбоновых кислот применяют адипиновую кислоту , себациновую, фталевую, изофталевую, терефталевую (см. Фталевые кислоты ), тетрахлорфталевую и др.

  Ненасыщенные олигоэфиры — вязкие жидкости или твёрдые вещества с температурой размягчения 30—150 °С, молекулярной массой 300—3000, плотностью 1,1—1,5 г/см³ (20 °C).

  Растворы олигоэфиров — обычно жидкости с вязкостью 75—7000 мн ×сек/м; или спз, способные при отверждении превращаться в твёрдые трёхмерные полимеры. Отверждённые П. с. отличаются высокой прочностью, хорошей адгезией к стекловолокну, бумаге и металлам, стойкостью к действию воды, минеральных и органических кислот, бензина, масел и окислителей, а также хорошими электроизоляционными свойствами.

  Большую часть П. с. применяют в качестве связующих для стеклопластиков . Кроме того, их широко используют для приготовления лакокрасочных материалов (см. Полиэфирные лаки ), как компаунды полимерные для заливки деталей радио- и электротехнического оборудования, для пропитки пористых металлических отливок с целью их герметизации, а также для получения галантерейных изделий и др. П. с. применяют и как основу композиций для наливных полов, замазок и клеев (см. Полиэфирные клеи ) для склеивания стеклопластиков между собой, а также с асбоцементными и древесноволокнистыми плитами, сотопластами и др. материалами. П. с. выпускаются в СССР (ПН-1, ПН-3, ПН-8 и др.), США (атлак, селектрон, хетрон), Великобритании (кристик, селлобонд), Франции (родэстер, стерпон), ФРГ (легуваль, палаталь). В 1973 мировое производство П. с. составило около 1,3 млн. т.

  Лит.: Справочник по пластическим массам, под ред. М. И. Гарбара [и др.], т. 2, М., 1969, с. 7. См. также лит. при ст. Полимеры .

  Л. Н. Седов.

Полиэфи'ры , полимеры, содержащие в основной цепи макромолекулы функциональные группы простых (простые П.) или сложных (сложные П.) эфиров. П. могут быть насыщенными и ненасыщенными.

  Простые П., HO—[—R—O—] _n —H, где R — углеводородный радикал различного строения, содержащий не менее двух атомов углерода, получают полимеризацией циклических окисей (например, пропилена окиси , этилена окиси ) или поликонденсацией гликолей. Сложные П. линейной структуры, Н-[-ОАО-СО-А' -СО-] _n -OH, где А — углеводородный радикал, А' — остаток органической или неорганической кислоты (например, полиэтилентерефталат , нуклеиновые кислоты ), получают поликонденсацией либо гликолей с двухосновными кислотами или их ангидридами, либо оксикислот . При использовании многоатомных спиртов (число групп OH более 2, например глицерина , пентаэритрита и различных полиолов) получают разветвленные (например, алкидные смолы ) или сшитые П.

  Свойства П. очень разнообразны и зависят от химического состава, структуры, молекулярной массы и наличия функциональных групп (—ОН и —СООН). Как правило, простые П. эластичнее сложных. П. могут вступать в химическую реакции по концевым функциональным группам с увеличением молекулярной массы; ненасыщенные П. способны «сшиваться» с образованием трёхмерных структур (см. также Отверждение полимеров ). Сложные П. гидролизуются под действием кислот и щелочей, простые П. значительно устойчивее к гидролизу. Применение П. определяется их свойствами. Ненасыщенные П. невысокой молекулярной массы (олигоэфиры) применяют в качестве компонентов клеев, лакокрасочных материалов, для пропитки и т.п. (см., например, Полиэфирные смолы ). П. высокой молекулярной массы используют в производстве пластмасс (например, поликарбонаты ), плёнок и полиэфирных волокон .

  Б. С. Петрухин.

Полк,

  1) воинская часть различных родов войск и специальных войск во всех видах вооруженных сил; организационно самостоятельная боевая, административная и хозяйственная единица (см. Воинская часть ). П. бывают: мотострелковые, мотопехотные, пехотные, танковые, ракетные, артиллерийские, зенитные, разведывательные, инженерные, связи и др. Мотострелковые (мотопехотные, пехотные) П. является общевойсковой тактической частью. В каждом П. имеются орган управления (штаб), несколько батальонов (дивизионов, эскадрилий), подразделения боевого, материального и технического обеспечения. П., за исключением отдельных, входят в состав соединений (дивизий, бригад). В России и Западной Европе (Германия, Франция, Швеция и др.) П. появились в 16—17 вв. В 18—19 вв. организация П. подвергалась неоднократным изменениям. В 1-ю мировую войну 1914—18 пехотный П. во всех армиях обычно имел 3—4 батальона (по 4 роты каждый), подразделения разведки, станковых пулемётов и тыловые. Кавалерийский П. состоял из 4—6 эскадронов. Существенные изменения в организации П. произошли перед 2-й мировой войной 1939—45 и в ходе её. В это время были созданы танковые, механизированные, авиационные, воздушнодесантные П. и др. Пехотный (стрелковый) П. во время войны состоял из 3—4 батальонов, подразделений артиллерии, миномётов, противотанковой артиллерии, зенитных пулемётов и др.