Пассеи'зм (от франц. passé — прошлое), пристрастие к прошлому, любование им при внешне безразличном, а на деле враждебном отношении к настоящему, к прогрессу; консерватизм.

Пассе'йик (Passaic), город на С.-В. США, в штате Нью-Джерси, на р. Пассейик; западный пригород Нью-Йорка. 55 тыс. жителей (1970), вместе с гг. Клифтон, Патерсон и общей пригородной зоной 1,4 млн. жителей. Производство промышленного оборудования, резинотехнических изделий, красителей, медикаментов, тканей и трикотажа из химических волокон. Основан голландцами в 1678.

Па'ссек Вадим Васильевич [20.6(2.7).1808, Тобольск,— 25.10(6.11)1842, Москва], русский писатель, этнограф, историк, археолог. Из дворян. Окончил Московский университет (1830). Участник кружка А. И. Герцена и Н. П. Огарева в 1831—34. Книга П. «Путевые записки Вадима» (1834) ставила в духе романтической историографии Н. А. Полевого задачу изучения внутренней жизни и быта народа. Издал «Очерки России» (кн. 1—5, 1838—42) — научно-популярный сборник по истории, археологии, этнографии.

  Соч. в кн.: Русские просветители, т. 1, М., 1966.

  Лит.: Срезневский В. И., Список соч. В. В, Пассека, «Книговедение», 1894, №4; Пассек Т. П., Из дальних лет, т. 1-2, М., 1963.

Па'ссек Татьяна Сергеевна [2(15).8.1903, Петербург,— 4.8.1968, Москва], советский археолог, доктор исторических наук (1947). Старший научный сотрудник института археологии АН СССР (с 1932). Основные труды посвящены неолиту, энеолиту и бронзовому веку Восточной Европы и Кавказа. С 1934 возглавляла Трипольскую экспедицию, работавшую на территории УССР, с 1947 — экспедицию института археологии АН СССР, исследовавшую памятники Молдавии. Результаты исследований обобщены в монографиях: «Периодизация трипольских поселений (III—II тыс. до н. э.)» (1949; Государственная премия СССР, 1950), «Раннеземледельческие (трипольские) племена Поднестровья» (1961), «Новое из истории трипольских племён Днепро-Днестровского междуречья» (1964) и др. Награждена орденом Ленина, орденом Трудового Красного Знамени и медалями.

  Лит.: Памяти Т. С. Пассек, «Советская археология», 1969, № 2 (список печатных трудов П.).

Па'ссер (Passer) Арент (год и место рождения неизвестны — 1637, Таллин), скульптор и архитектор, выходец из Нидерландов. Работал в основном в Таллине (1589—1637) и Хаапсалу (1626—28). Выразитель ренессансных тенденций на эстонской почве. Известны его произведения: фасад здания братства Черноголовых в Таллине (1597), надгробие Понтуса де ла Гарди в Домской церкви в Таллине (1589—95).

  Лит.: Karling S., Arent Passer. Lisand Tallinna kunstiajaloole. B кн.: Vana Tallinn, kőide 3, [Tallinn], 1938.

А. Пассер. Фасад здания братства Черноголовых в Таллине. 1597.

Пасси'в (итал. passive, от лат. passivus — страдательный, недеятельный), одна из двух сторон бухгалтерского баланса, характеризующая источники формирования средств социалистических предприятий и организаций по их составу, целевому назначению и размещению. Состоит из пяти основных разделов, П. раздела «А» показывает источники собственных и приравненных к ним средств; раздела «Б» — кредиты банка под нормируемые оборотные средства; раздела «В» — разные кредиты банка, расчёты и прочие пассивы; раздела «Г» — источники средств для капитального строительства; раздела «Д» — финансирование затрат на формирование стада. См. Бухгалтерский баланс .

Пассиви'рование, пассивация металлов, переход поверхности металла в пассивное состояние, при котором резко замедляется коррозия . П. вызывается поверхностным окислением металлов. Практическое значение П. исключительно велико, так как все конструкционные металлы без их самопроизвольного П. подвергались бы быстрой коррозии не только в агрессивных химических средах, но и во влажной земной атмосфере или пресной воде.

  Если погрузить металл, склонный к П., в неокислительный водный раствор электролита, подключить его к источнику тока, позволяющему задавать любые значения потенциала (так называемому потенциостату) и записать зависимость плотности тока растворения металла от задаваемого потенциала, то получится поляризационная кривая, близкая к представленной на рисунке. Кривая показывает, что П. металла начинается при потенциале пассивации Е_п и критической плотности тока i_п . С увеличением потенциала от Е_п до Е_пп (потенциала полной пассивации) плотность тока не увеличивается, а снижается в результате П. иногда в 10⁴ —10⁵ раз (до i_пп ) и далее сохраняется почти без изменений вплоть до потенциала перепассивации Е_пер .

  Наблюдаемое затем новое ускорение растворения связывают с перепассивацией, или транспассивным состоянием. Интервал от Е_пп до Е_пер называют областью пассивного состояния. В присутствии ионов Cl^- , Br^- , I^- местное сильное растворение («питтинг») некоторых пассивных металлов начинается ещё при потенциале Е_пит < Е_пер .

  Все перечисленные величины являются важными характеристиками поведения металлов и при коррозии под действием окислителей. Так, металл коррелирует с минимальной скоростью (эквивалентной плотности тока в полностью пассивном состоянии i_пп ) тогда, когда окислительно-восстановительный потенциал среды Е_о-в удовлетворяет условию Е_пп < Е_о-в < Е_пер . Для того чтобы П. было самопроизвольным (при отсутствии внешних источников тока), скорость восстановления окислителя при Е_п должна быть не меньше i_п . Например , разбавленные растворы азотной кислоты в отношении хрома удовлетворяют обоим этим условиям, а в отношении железа —только первому. Соответственно Cr в них пассивируется сам, a Fe только может сохранять пассивное состояние, созданное каким-то способом ранее. Поскольку для Cr i_п и i_пп в сотни раз меньше, чем для Fe, а Е_пп и Е_пер — на 0,4—0,5 в отрицательнее, Cr несравненно устойчивее Fe в слабо окислительных средах, но вследствие перепассивации значительно сильнее разрушается в сильных окислителях (дымящей азотной кислоте, кислотах с добавками перманганатов, хроматов и др.). Сильное повышение концентрации кислоты или щёлочи обычно ведёт к увеличению i_п и i_пп , и в таких средах устойчивы лишь некоторые металлы. Среди них наибольшее значение имеют Cr, Ni и богатые ими сплавы, Ti, Zr. В нейтральных средах к П. в той или иной мере склонна большая часть металлов. В неводных растворах П. часто оказывается возможным только в присутствии влаги. В теории П. важная роль отводится как адсорбции кислорода, так и образованию окисных слоев.

  Перепассивация вызывается образованием высших кислородных соединений металла, которые либо растворяются целиком, давая анионы (CrO₄^2- ), либо отдают в раствор свои катионы, распадаясь с выделением кислорода (NiO₂ ). Источниками кислорода, участвующего в образовании пассивирующих слоев, могут быть некоторые окислители (H₂ O₂ , HNO₃ ). П. могут способствовать анионы, дающие с металлом труднорастворимые соли или смешанные окислы. Однако наиболее универсальным источником пассивирующего кислорода является химически или электрохимически взаимодействующая с металлом вода.