Диагностика

ЭЭГ в межприступном периоде в 80 % случаев регистрирует нормальную электроактивность. Фотосензитивность отмечена всего у 9 % пациентов, зато провокация пароксизмальной активности во время чтения наблюдается почти в 80 % случаев. Во время приступа обычно регистрируется билатерально-синхронная пик-волновая активность с амплитудным преобладанием в теменно-височных отделах доминантного полушария и/или генерализованные пик-волны.

Прогноз

В целом благоприятный.

Терапия

Лечение антиконвульсантами оправдано, так как приступы имеют тенденцию со временем провоцироваться и другими факторами (разговор, игры, еда), даже могут стать спонтанными. Средства первого выбора — вальпроат; второго выбора — клоназепам. Имеются данные о хорошем эффекте блокатора кальциевых каналов флунаризина (сибелиума) в качестве дополнительной терапии.

Этиология и патогенез

Определяются основным поражением. При фотогенной эпилепсии — генетическая детерминация.

При «рефлекторных эпилепсиях» приступы провоцируются всегда соматосенсорными, зрительными или слуховыми раздражителями, испугом, а иногда и комплексом раздражителей, играющих роль пускового механизма (например, фотогенная эпилепсия). Припадки различаются также в зависимости от того, как действует провоцирующий фактор: условно-рефлекторно или циклически, вызывает его пациент произвольно (аутоиндуцирование) или нет.

Распространенность

Поскольку рефлекторные эпилептические припадки очень редки, то и истинная «рефлекторная эпилепсия» является исключительно редкой формой и составляет не более 2–3 %.

Клиника и диагностика

Гаптогенные приступы вызываются тепловым или тактильным раздражением определенного участка тела, обычно проецирующегося в зону эпилептогенного фокуса в коре при ее деструктивном поражении.

На ЭЭГ: фокальные эпилептиформные изменения в теменно-височных отведениях, иногда с двух сторон. При воздействии специфического фактора — появление, активация или генерализация первично-фокальной эпиактивности.

Фотогенные приступы (малые, миоклонические, большие судорожные припадки) вызываются мелькающим светом (распространенный вариант — «телевизионная эпилепсия»). Возраст начала — детский и пубертатный. Припадки, вызываемые самостимуляцией, выглядят в форме навязчивостей (не исключено, что в основе лежит расстройство влечений). Предполагается, что должна быть какая-то эротически окрашенная аура.

На ЭЭГ: фокально устойчивые медленные волны, эпилептиформные изменения в затылочных, теменных или височных отведениях. При световой ритмической стимуляции — билатерально-синхронная генерализованная эпилептиформная активность (обычно при индивидуально подобранном ритме).

Аудиогенные припадки, вызываемые внезапными звуками, прерывистыми тонами, определенными мелодиями, — обычно височные психомоторные припадки, миоклонические или тонические приступы.

На ЭЭГ: медленные волны, эпилептиформные паттерны в височных отведениях или диффузно, чаще — одного полушария; гиперсинхронная, генерализованная, обычно билатерально-синхронная эпилептиформная активность при правильно подобранной звуковой провокации.

Стартл-припадки («startle epilepsy») — обычно миоклонические или короткие тонические, вызываемые внезапными пугающими стимулами.

На ЭЭГ: билатерально-синхронные вспышки Тета-волн, иногда эпилептиформные феномены. При правильно подобранной стимуляции — обычно билатерально-синхронная эпилептиформная активность с возможным переходом в паттерн припадка.

Терапия

Общие подходы — избегание специфических ситуаций, при фотогенных — ношение темных очков. Выбор антиконвульсанта зависит от типа приступов: при гаптогенных — чаще карбамазепин, вальпроат; при фотогенных отмечается чрезвычайная устойчивость к терапии, препараты выбора — вальпроат, бензодиазепины. Иногда эффективна только психотерапия, поведенческая, условно-рефлекторная терапия (избегание факторов, инициирующих приступ).

Включены:

1. те формы эпилепсий, когда пациенты имеют как фокальные, так и генерализованные припадки и соответствующие фокальные и генерализованные разряды на ЭЭГ (например, височный фокус спайков в сочетании с билатеральными пик-волновыми разрядами);

2. нет никаких клинических признаков, указывающих на фокальное либо первично генерализованное начало (например, пациент не помнит ауру, или припадки происходят во сне).

Определяется как «стойкое эпилептическое состояние» с повторяющимися или непрерывными приступами, которые продолжаются более 30 минут или между которыми пациент не может полностью достичь своего нормального психического и неврологического состояния.

Этиология

Этиологические факторы, определяющие развитие статуса, разнообразны. Статус может возникать как осложнение эпилепсии или быть ее манифестным проявлением. Основные причины возникновения эпилептического статуса без предшествующих эпилептических пароксизмов (de novo):

• нейроинфекции,

• острые нарушения мозгового кровообращения,

• черепно-мозговая травма,

• прогрессирующие заболевания ЦНС,

• интоксикации.

Распространенность

Эпилептический статус встречается с частотой 18–20 случаев на 100000 населения и является одним из наиболее распространенных неотложных неврологических состояний. В 50 % случаев эпилептический статус возникает у детей раннего возраста. Среди больных эпилепсией статус чаще также отмечается у детей (10–25 %), чем у взрослых (5 %).

Классификация

Разновидности эпилептического статуса обозначаются в соответствии со встречающимися при нем формами приступов. Наиболее известны: статус судорожных припадков, статус малых припадков, статус сложных фокальных приступов, эпилепсия Кожевникова (G40.5), статус миоклонических приступов.

Прогноз

Эпилептический статус представляет собой ситуацию, требующую неотложной помощи, так как связанная с ним смертность даже в настоящее время может доходить до 30–50 %.

Терапия

«Статус является истинным кризисом болезни (эпилепсии) и в меньшей степени вероятным ее завершением, которого нужно избегать с помощью правильного лечения» (L. P. Clare, Т. P. Prout 1903). Если ранее была диагностирована эпилепсия, то развитие статуса всегда указывает на необходимость критического переосмысления стратегии применяемого медикаментозного лечения, и прежде всего в тех случаях, когда не удается выяснить факторы, провоцирующие статус.

Этиология

Причины, чаще встречающиеся у взрослых (цереброваскулярные процессы, лишение алкоголя, гипоксические состояния), в детском возрасте почти не играют никакой роли. У детей этиологически доминируют менинго-энцефалические инфекции, врожденные аномалии развития, последствия церебральных повреждений, прогрессирующие нейродегенеративные заболевания. У новорожденных в подавляющем большинстве случаев статусы обусловлены нейрометаболическими нарушениями, инфекциями, кровоизлияниями в мозг, гипоксически-ишемическими энцефалопатиями, а в раннем грудном возрасте — острыми воспалениями и электролитными нарушениями.