Рассматриваемый признак тесно связан с расовыми особенностями, что позволяет широко пользоваться им в этногенетических исследованиях. Так, монголоидные популяции обладают чрезвычайно высокой чувствительностью, австралоидные же довольно низкой. На Евразийском континенте частота рецессивного гена «t» уменьшается в направлении с запада на восток. Его региональная средняя на пространстве Европейской историко-географической провинции равняется 0,590.

Среди соседних этносов вектор изменчивости сохраняется — минимум у поляков (0,530), максимум у русских (0,658 ± 0,30). Летувисы (0,565), беларусы (0,594 + 0,009) и украинцы (0,595) по вкусовой чувствительности почти не различаются.

Переходим к научным результатам изучения генофонда беларуского и соседнего населения согласно данным молекулярной гибридизации ДНК. Как следует из всего вышеизложенного, генетически детерминированные маркеры позволяют ответить на многие вопросы генетической географии популяций, взаимосвязей между этносами, их адаптационной зависимости. Но теперь появилась методологическая возможность на порядок расширить число совершенно новых маркеров за счет хромосомной ДНК.

При этом использование современных методов изучения ДНК-маркеров позволяет снять факторы влияния микроэволюции на генофонд. На фоне незначительной дифференциации в историческое время существования вида Homo sapiens естественный отбор не должен был затронуть изучаемые фракции ДНК.

В результате новейших научных разработок значительно увеличилась возможность использования молекулярно-генетических методов не только в биологической, но и в исторической (этнической) антропологии. Это новое научное направление предложено называть этногеномикой (Лимборская С. А., Микулич А. И. и др.). Генофонд народов восточноевропейского региона остается пока наименее изученным с этих позиций. Но материалов по отдельным популяциям Беларуси и беларускому этносу в целом уже достаточно для того, чтобы сравнивать их с генофондами других этносов. С этой целью использован полиморфизм гаплотипов ДНК в популяциях из разных географических регионов мира. Наибольшее разнообразие гаплотипов и дивергенция равновесия обнаружены у народов Центральной и Восточной Африки.

Как раз по исследованным гаплотипам локусов IGHJ, SCA, DRPLA, DM (соответственно 14, 6, 12 и 19-я хромосомы) выявлен чрезвычайно высокий уровень их гетерозиготности, что позволило уточнить древнюю историю трех восточнославянских этносов (с учетом эффективных размеров и степени разделенности локальных и региональных популяций коренного населения).

Данные по маркерам Y-хромосомы еще больше расширяют возможности молекулярной антропогенетики в проверке этноисторических гипотез. Наибольшую информационную значимость в плане исследования дифференциации людских популяций имеют те части генома, которые несут максимально нейтральную генетическую информацию. Например, величина индекса фиксации Fst по генетическому разнообразию находится в границах 0,0034–0,0057, что свидетельствует об этническом своеобразии региональных популяций (см. карту 2).

При изучении эволюции этносов дополнительно могут быть использованы особенности популяционного развития женской и мужской частей. В таком случае изучаются те маркеры ДНК, которые имеют однородную наследственность. К такому типу ДНК-маркеров принадлежат аллели Y-хромосомы. Они находятся только в геноме мужчины и передаются по мужской линии от отца к сыну. Дело в том, что часть Y-хромосомы, будучи уникальной, не способна к рекомбинации и передается через поколения в неизменном виде.

Совместно с украинскими и российскими коллегами мы исследовали пять микросателлитных маркеров. Считается, что именно они отражают исторические процессы. Медианные сетки гаплотипов позволяют проследить этническую взаимосвязь. Гаплотип 1 является мажорным[88] для новгородских русских (0,22), гаплотип 2 — для украинцев Киева (0,19). Пинские беларусы отличаются мажорной концентрацией обоих — 0,13 и 0,11. Эти результаты дают основание полагать, что беларуские популяции по указанным характеристикам более других соответствуют сообществу предков восточных славян.

Таким образом, изучение генофонда населения Беларуси в системе генофондов народов Европы позволяет определить не только наше геногеографическое положение, но и этногенетические связи с соседями. С этой целью мы используем обобщенный анализ всех характеристик, рассмотренных выше.

Антропологи давно используют пигментацию в целях этнорасовой систематики. Так, цветовые оттенки кожи и волос позволили выявить сначала три основные расы человечества: европеоидов, негроидов и монголоидов, а позже еще две — индейцев Америки и аборигенов Австралии.

Цвет радужной оболочки глаз является признаком, передающимся от родителей детям. Ныне установлен доминантно-рецессивный характер взаимосвязей между генами от темной к светлой окраске глаз. При определении оттенков радужной оболочки мы пользовались шкалой В. В. Бунака, в основу которой положена степень наличия пигмента. Все оттенки разделены на 12 классов, а затем сведены в три типа: темный, смешанный, светлый.

Для европейских популяций характерна географическая дифференциация цвета глаз и волос. В странах Скандинавии преобладают рецессивно детерминированные светлые оттенки. Интенсивность пигментации увеличивается по направлению к Центральной и Восточной Европе. Славяне (кроме южных) занимают промежуточное положение между северными и южными европеоидами. Нами обследовано около 4 тысяч человек, мужчин и женщин примерно поровну, коренных беларусов по происхождению. Оказалось, что темноглазых среди них 12 %, смешанных — 44 %, светлоглазых — тоже 44 %. Эти данные сближают с беларусами по цвету глаз население прилегающих районов России, Украины и Польши.

Беларусы на момент обследования (60–80-е годы XX века) имели свои региональные особенности. Наиболее депигментированы (обесцвечены) мозырские беларусы (Восточное Полесье) и брестские (Западное Полесье). Их средние баллы, соответственно, 0,53 и 0,57. Они считаются наиболее разъединенными сравнительно с локальными популяциями других регионов нашей страны. Статистическое значение межгрупповых различий превышает степень вероятности (Р<0,01). Определенная изолированность популяций беларуского Полесья способствовала локальной сохранности рецессивного гена светлоглазости (В. В. Бунак, 1956). По нашим данным, беларусы северо-восточных районов — самые темноглазые (средний балл 0,84), что может свидетельствовать о возможном присутствии в их генофонде определенной доли финно-угорской генетической памяти.

Средний балл общей выборки этнических беларусов составляет 0,68. Среди межэтнических групп наиболее темноглазые беларуско-украинские и русско-беларуские метисы (0,89 и 0,82). Группы украинцев, русских и летувисов на смежных территориях тоже более темноглазые, чем беларусы (соответственно 0,79–0,75–0,75). Отметим заметное различие между поляками, проживающими в Летуве и в районе Гродно (0,84 и 0,59).

Цвет волос мы впервые в отечественной антропологии определяли объективным методом — с помощью спектрофотометра. По интенсивности окраски их (за исключением рыжих) можно разложить от самых темных до самых светлых. Первые преобладают среди населения всех континентов. Исключение — северо-западная Европа, где преобладают рыжие и светлые волосы.

Среди этнических беларусов наиболее светловолосые жители Гомельщины и Мозырщины (8,86 + 0,12 и 8,73 ± 0,62) — в Восточном Полесье, а самые темноволосые — пинчане и брестовчане (5,85 ± 0,06 и 7,05 ± 0,07) в Западном Полесье. Довольно светлым цветом волос отличаются также витебские беларусы из Восточного Придвинья и барановичские — с верховьев Немана, у которых средний коэффициент отражения составляет 8,7.