Сероводоро'д, H₂S, то же, что сернистый водород.

Сероводоро'дная кислота', слабая, двухосновная кислота, раствор сернистого водорода H₂S в воде. С. к. неустойчива: H₂S медленно окисляется кислородом воздуха с выделением серы. Образует соли 2 типов — сульфиды и гидросульфиды.

Сероводоро'дный ме'тод ана'лиза, метод химического качественного анализа смеси ионов металлов (главным образом катионов) в водных растворах. Метод основан на неодинаковой растворимости хлоридов, гидроокисей, карбонатов и сульфидов металлов.

  С. м. а. предполагает классификацию ионов металлов, представленную в таблице. Существуют и другие классификации ионов металлов. Применяя т. н. групповые реагенты — осадители (HCl, H₂S, (NH₄)₂S, (NH₄)₂CO₃), последовательно разделяют сложную по составу смесь ионов металлов на пять аналитических групп.

  Ход систематического анализа следующий: добавлением HCl выделяют ионы V группы. Из фильтрата (pH около 3) осаждают катионы IV группы пропусканием H₂S. Затем действием избытка (NH₄)₂S переводят в осадок катионы III группы. Оставшуюся в растворе смесь катионов II и I групп разделяют прибавлением раствора (NH₄)₂CO₃. После этого каждую группу катионов разделяют на подгруппы и обнаруживают ионы химическими реакциями.

  С. м. а. применяется для предварительной идентификации неизвестного по составу вещества с целью выбора наиболее рационального пути его количественного анализа. Количественный С. м. а. иногда используется при анализе сложных по составу материалов.

Аналитичес- кая группа	Состав группы	Групповой реагент	Растворимость солей
I	К+, Na+,  и др.	Нет	Растворимы
II	Ва2+, Sr2+, Ca2+ и др.	(NH4)2 СО3	Сульфиды растворимы, карбонаты практически нерастворимы в воде
III	AI3+, Cr3+, Fe2+, Fe3+, Zn2+, Co2+ и др.	(NH4)2 S	Сульфиды (или гидроокиси) растворимы в разбавленных кислотах
IV	1-я подгруппа: Cu2+, Cd2+, Bi3+, Pb2+ и др.	Н2S (в присутствии HCl)	Сульфиды нерастворимы в (NH4)2Sn, разбавленных кислотах
	2-я подгруппа: As (III), As (V), Sb (III), Sn (II) и др.	то же	Сульфиды нерастворимы в разбавленных кислотах, растворимы в (NH4)2Sn
V	Ag+, [Hg2]2+, Cu (ll) и др.	HCl	Хлориды мало растворимы в воде и разбавленных кислотах

  Лит.: Алексеев В. Н., Курс качественного химического полумикроанализа, 5 изд., М., 1973.

  А. И. Бусев.

Серодиагно'стика (от лат. serum — сыворотка и диагностика), метод распознавания заболеваний человека, животных и растений, основанный на способности антител сыворотки крови специфически реагировать с соответствующими антигенами. В медицине применяется для диагностики, в том числе экспресс-методами (иммунолюминесценция), инфекционных и некоторых неинфекционных заболеваний. К С. относятся также определение антигенов в биологических жидкостях (крови, моче и т. п.) и тканях при помощи реакций связывания комплемента, торможения пассивной гемагглютинации и т. п., определение вида бактерий и вирусов, выделенных от больных, и установление видовой принадлежности белков и групп крови человека при помощи специфических сывороток. Особая разновидность С. — диагностика заболеваний путём регистрации характерных изменений сыворотки крови при воздействии на нее определенными неспецифическими реактивами (например, осадочные реакции с липидами при сифилисе, желатинизация сыворотки под воздействием формальдегида при лейшманиозе и т. п.). См. также Серология,Иммунодиагностика.

  В. И. Покровский, Б. А. Годованный.

  В ветеринарии С. применяется для массовой диагностики инфекционных болезней животных. Позволяет диагностировать болезнь до появления клинических признаков. В зависимости от исследуемого материала и предполагаемого заболевания применяют реакции агглютинации, преципитации, связывания комплемента и др.; часто комбинируют с аллергическими реакциями.

  В растениеводстве С. используется для определения заражённости растений возбудителями различных болезней, видовой диагностики грибов, бактерий, вирусов, а также для ориентировочной оценки устойчивости растений к различным заболеваниям. Основана на применении диагностических сывороток, для приготовления которых чаще всего используют кроликов. Серологический метод позволяет распознавать вирусы и бактерии как у растений с явными признаками болезни, так и при отсутствии видимых симптомов, что облегчает диагностику скрыто зараженных растений и отбор здорового посадочного и прививочного материала. В С. вирусов, а также бактерий и грибов применяется иммунолюминесцентный метод, основанный на использовании диагностических сывороток, содержащих антитела, соединённые (конъюгированные) с люминесцирующими веществами. Антитела, вступив в реакцию с соответствующим вирусом, бактерией или грибницей, своим свечением позволяют обнаружить и распознать возбудителя даже в смеси его с др. микроорганизмами непосредственно в клетках и тканях растений.

  М. С. Дунин.

Се'рое те'ло, тело, поглощения коэффициент которого меньше 1 (коэффициент черноты С. т.) и не зависит от длины волны l излучения. Коэффициент поглощения a_{l, Т}, всех реальных тел зависит от l (их поглощение селективно), поэтому их можно считать серыми лишь в интервалах l, где a_{l, Т} приблизительно постоянен. В видимой области спектра свойствами С. т. обладают уголь (a_{l, Т} = 0,80 при 125—625 °С), угольные нити ламп накаливания (a_{l, Т} = 0,526 при 1040—1405 °С), сажа (a_{l, Т} = 0,94—0,96 при 100—200 °С). Платиновая и висмутовая черни поглощают и излучают как С. т. в наиболее широком интервале l — от видимого света до 25—30 мкм (a_{l, Т} = 0,93—0,99).

  С. т. является источником т. н. серого излучения — теплового излучения, одинакового по спектральному составу с излучением абсолютно чёрного тела, но отличающегося от него меньшей энергетической яркостью. К серому излучению применимы законы излучения абсолютно чёрного тела (в них заменяются лишь константы) — Планка закон излучения,Вина закон излучения, Рэлея — Джинса закон излучения. Понятие С. т. применяется в оптической пирометрии.

  Лит. см. при ст. Пирометры.

Серозёмы, тип почв, формирующихся под субтропической полупустынной растительностью. Образуется на лёссах, лёссовидных суглинках и древних аллювиальных отложениях, содержащих гипс, карбонаты, легкорастворимые соли, в условиях непромывного и выпотного водного режима. Для С. характерна годовая цикличность почвообразовательного процесса: во время его весенней активной фазы интенсивно развивается растительность (благодаря осенне-зимнему накоплению влаги в почве), в верхних горизонтах происходит накопление растительных остатков и их гумификация, часть карбонатов и минеральных солей передвигается в нижние горизонты; в летнюю фазу гумусовые вещества минерализуются — легкорастворимые соли поднимаются в верхние горизонты с капиллярной влагой. В профиле С. выделяют горизонты: А — гумусовый (содержит 1—4,5% гумуса) мощностью 40—120 см, серого или серо-палевого цвета, с плохо выраженной комковатой структурой; В — элювиально-карбонатный; С — материнская порода; ниже её (на глубине 1,5—2 м) — скопления легкорастворимых солей.