Первая фаза М. — профаза I, наиболее сложная и длительная (у человека 22,5, у лилии 8—10 суток), подразделяется на 5 стадий. Лептотена — стадия тонких нитей, когда хромосомы слабо спирализованы и наиболее длинны, видны утолщения — хромомеры. Зиготена — стадия начала попарного, бок о бок соединения (синапсиса, конъюгации) гомологичных хромосом; при этом гомологичные хромомеры взаимно притягиваются и выстраиваются строго друг против друга. Пахитена — стадия толстых нитей; гомологичные хромосомы стабильно соединены в пары — биваленты, число которых равно гаплоидному числу хромосом; под электронным микроскопом видна сложная ультраструктура в месте контакта двух гомологичных хромосом внутри бивалента: т. н. синаптонемальный комплекс, который начинает формироваться ещё в зиготене; в каждой хромосоме бивалента обнаруживаются 2 хроматиды; т. о., бивалент (тетрада, по старой терминологии) состоит из 4 гомологичных хроматид; на этой стадии происходит кроссинговер, осуществляющийся на молекулярном уровне; цитологические последствия его обнаруживаются на следующей стадии. Диплотена — стадия раздвоившихся нитей; гомологичные хромосомы начинают отталкиваться друг от друга, но оказываются связанными, обычно в 2—3 точках на бивалент, где видны хиазмы (перекресты хроматид) — цитологическое проявление кроссинговера. Диакинез — стадия отталкивания гомологичных хромосом, которые по-прежнему соединены в биваленты хиазмами, перемещающимися на концы хромосом (терминализация); хромосомы максимально коротки и толсты (за счёт спирализации) и образуют характерные фигуры: кресты, кольца и др. Следующая фаза М. — метафаза I, во время которой хиазмы ещё сохраняются; биваленты выстраиваются в средней части веретена деления клетки, ориентируясь центромерами гомологичных хромосом к противоположным полюсам веретена. В анафазе I гомологичные хромосомы с помощью нитей веретена расходятся к полюсам; при этом каждая хромосома пары может отойти к любому из двух полюсов, независимо от расхождения хромосом др. пар. Поэтому число возможных сочетаний при расхождении хромосом равно 2ⁿ , где n — число пар хромосом. В отличие от анафазы митоза, центромеры хромосом не расщепляются и продолжают скреплять 2 хроматиды в хромосоме, отходящей к полюсу. В телофазе I у каждого полюса начинается деспирализация хромосом и формирование дочерних ядер и клеток. Далее следует короткая интерфаза без редупликации ДНК — интеркинез, и начинается второе деление М. Профаза II, метафаза II, анафаза II и телофаза II проходят быстро; при этом в конце метафазы II расщепляются центромеры, и в анафазе II расходятся к полюсам хроматиды каждой хромосомы. Эта классическая схема М. имеет исключения. Например, у растений рода ожика (Luzula) и насекомых семейства кокцид (Coccidae) в первом делении М. расходятся хроматиды, а во втором — гомологичные хромосомы, однако и в этих случаях в результате М. происходит редукция числа хромосом. Различия между сперматогенезом и оогенезом у животных и образованием микроспор и мегаспор у растений не отражаются на поведении хромосом в ходе М., хотя размеры и судьбы сестринских клеток оказываются разными. Известны аномалии М. У межвидовых гибридов все хромосомы, а у анеуплоидов (см. Анеуплоидия ) непарные хромосомы не способны конъюгировать и остаются в виде унивалентов; у автополиплоидов (см. Автополиплоидия ) образуются объединения более чем из 2 хромосом — т. н. мультиваленты. В каждом из этих случаев невозможна правильная редукция числа хромосом в анафазе I; образующиеся гаметы (с несбалансированными наборами хромосом) либо сами нежизнеспособны, либо дают нежизнеспособное или уродливое потомство (см. Хромосомные болезни ). Отсутствие хиазм (ахизматия) обычно приводит к тем же результатам, однако у самцов некоторых видов мух, в том числе у дрозофилы, хиазмы всегда отсутствуют, хотя гаметы образуются нормальные. Причины перехода клеток от деления путём митоза к М. в жизненном цикле каждого организма, а также молекулярные механизмы конъюгации гомологичных хромосом и кроссинговера исследуются.

  Лит.: Соколов И. И., Цитологические основы полового размножения многоклеточных животных, в кн.: Руководство по цитологии, т. 2, М. — Л., 1966, с. 390—460; Райков И. Б., Карпология простейших, Л., 1967; Богданов Ю. Ф., Гомологичная конъюгация хромосом, в кн.: Успехи современной генетики, т. 3, М., 1971, с. 134—61; Swanson С. P., Cytology and cytogenetics, Englewood Cliffs, 1957; Rhoades М. М., Meiosis, в кн.: The cell. Biochemistry. Physiology. Morphology, v. 3, N. Y., 1961, p. 1—75; John B., Lewis K. R., The meiotic system, W. — N. Y., 1965; (Protoplasmatologia, Bd 6, fasc. 1); Westergaard М., Wettstein D. von, The Synaptinemal complex, в кн.: Annual Review of Genetics, v. 6, 1972, p. 71—110.

  Ю. Ф. Богданов.

Морфология мейоза у самца кузнечика Chorthipus brunneus. Число хромосом — 17 (16 + Х): L — длинные хромосомы, М — средние, S — короткая, Х — Х-хромосома. Метафаза II; число хромосом гаплоидное, в каждой хромосоме видны 2 хроматиды (а — с Х-хромосомой, б — без неё).

Морфология мейоза у самца кузнечика Chorthipus brunneus. Число хромосом — 17 (16 + Х): L — длинные хромосомы, М — средние, S — короткая, Х — Х-хромосома. Диакинез; на этой стадии, так же как и в диплотене, легко сосчитать число бивалентов — их 8, и 1 унивалент; в каждом биваленте видны хиазмы.

Морфология мейоза у самца кузнечика Chorthipus brunneus. Число хромосом — 17 (16 + Х): L — длинные хромосомы, М — средние, S — короткая, Х — Х-хромосома. Профаза II.

Морфология мейоза у самца кузнечика Chorthipus brunneus. Число хромосом — 17 (16 + Х): L — длинные хромосомы, М — средние, S — короткая, Х — Х-хромосома. Интеркинез.

Морфология мейоза у самца кузнечика Chorthipus brunneus. Число хромосом — 17 (16 + Х): L — длинные хромосомы, М — средние, S — короткая, Х — Х-хромосома. Пахитена; все хромосомы конъюгируют попарно, образуя т. н. биваленты; Х-хромасома не имеет партнера для конъюгации и остается в виде унивалента (Х).

Морфология мейоза у самца кузнечика Chorthipus brunneus. Число хромосом — 17 (16 + Х): L — длинные хромосомы, М — средние, S — короткая, Х — Х-хромосома. Диплотена; начало отталкивания гомологичных хромосом друг от друга в каждом биваленте; гомологичные хромосомы остаются в контакте только в точках перекрёста — хиазмах (стрелка).

Морфология мейоза у самца кузнечика Chorthipus brunneus. Число хромосом — 17 (16 + Х): L — длинные хромосомы, М — средние, S — короткая, Х — Х-хромосома. Анафаза I; гомологичные хромосомы расходятся к полюсам клетки, в каждой хромосоме видны 2 хроматиды.

Морфология мейоза у самца кузнечика Chorthipus brunneus. Число хромосом — 17 (16 + Х): L — длинные хромосомы, М — средние, S — короткая, Х — Х-хромосома. Зиготена; двойные нити — сконъюгированные хромосомы (стрелка).

Морфология мейоза у самца кузнечика Chorthipus brunneus. Число хромосом — 17 (16 + Х): L — длинные хромосомы, М — средние, S — короткая, Х — Х-хромосома. Более поздняя диплотена, стрелками показаны хиазмы.

Морфология мейоза у самца кузнечика Chorthipus brunneus. Число хромосом — 17 (16 + Х): L — длинные хромосомы, М — средние, S — короткая, Х — Х-хромосома. Анафаза II; к полюсам расходятся хроматиды от каждой хромосомы.