Литмир - Электронная Библиотека
Содержание  
A
A

ε

𝑖ν

=

α

𝑖ν

2ℎν³

𝑐²

1

𝑒ℎν/(𝑘𝑇)-1

.

(26.1)

Представим объёмный коэффициент поглощения в виде α𝑖ν=𝑛𝑖𝑘𝑖ν, где 𝑛𝑖 — число атомов в 𝑖-м состоянии в 1 см³ и 𝑘𝑖ν — коэффициент поглощения, рассчитанный на один атом. При термодинамическом равновесии величина 𝑛𝑖 выражается через концентрацию ионов 𝑛⁺ и концентрацию свободных электронов 𝑛𝑒 формулой (5.7), вытекающей из формул Больцмана и Саха. Что же касается коэффициента поглощения 𝑘𝑖ν то для водорода он даётся формулой (5.6) (в которую надо ещё ввести множитель 1-𝑒ℎν/(𝑘𝑇) для учёта отрицательного поглощения). Пользуясь указанными формулами, из (26.1) получаем

ε

𝑖ν

=

𝑛

𝑒

𝑛⁺

2⁷π⁴

(6π)³/²

𝑒¹⁰

𝑚²𝑐³ℎ²

𝑚

𝑘𝑇

⎞³/₂

𝑔𝑖ν

𝑖³

exp

χ𝑖-ℎν

𝑘𝑇

,

(26.2)

где ℎν>χ𝑖 Эта формула верна всегда, когда скорости свободных электронов распределены по закону Максвелла с температурой 𝑇.

При помощи формулы (26.2) мы можем, между прочим, найти полное число рекомбинаций на 𝑖-й уровень. Это число равно

𝑛

𝑒

𝑛⁺

𝐶

𝑖

=

ν𝑖

ε𝑖ν

ℎν

𝑑ν

.

(26.3)

При 𝑔𝑖ν отсюда получается выражение (23.7) для коэффициента рекомбинации 𝐶𝑖.

Объёмный коэффициент излучения, обусловленный рекомбинациями на все уровни, очевидно, равен

ε

ν

'

=

𝑛

𝑒

𝑛⁺

2⁷π⁴

(6π)³/²

𝑒¹⁰

𝑚²𝑐³ℎ²

𝑚

𝑘𝑇

⎞³/₂

×

×

𝑖=𝑗

𝑔𝑖ν

𝑖³

exp

χ𝑖-ℎν

𝑘𝑇

.

(26.4)

Здесь надо считать, что 𝑗=1 за границей лаймановской серии, 𝑗=2 от границы бальмеровской серии до границы лаймановской серии и т.д.

Аналогично можно найти объёмный коэффициент излучения εν'', обусловленный свободно-свободными переходами. Пользуясь выражением (5.10) для объёмного коэффициента поглощения αν'' и законом Кирхгофа — Планка, получаем

ε

ν

''

=

𝑛

𝑒

𝑛⁺

2⁵π²

(6π)³/²

𝑒⁶

𝑚²𝑐³

𝑚

𝑘𝑇

⎞¹/₂

𝑔

ν

exp

-

ℎν

𝑘𝑇

.

(26.5)

Суммируя выражения (26.4) и (26.5), приходим к следующей формуле для объёмного коэффициента излучения, обусловленного как рекомбинациями, так и свободно-свободными переходами:

ε

ν

=

𝑛

𝑒

𝑛⁺

2⁵π²

(6π)³/²

𝑒⁶

𝑚²𝑐³

𝑚

𝑘𝑇𝑒

⎞¹/₂

×

×

𝑔

ν

+2

χ₁

𝑘𝑇𝑒

𝑖=𝑗

𝑔𝑖ν

𝑖³

exp

χ𝑖

𝑘𝑇𝑒

exp

-

ℎν

𝑘𝑇𝑒

.

(26.6)

Имея в виду применение этой формулы к газовым туманностям, мы заменили в ней температуру 𝑇 на электронную температуру туманности 𝑇𝑒.

Распределение энергии в непрерывном спектре, даваемое формулой (26.6), характеризуется той особенностью, что у пределов серий интенсивность излучения скачком возрастает при переходе от меньших частот к большим. Объясняется это появлением нового слагаемого в формуле (26.6), обусловленного рекомбинациями на более низкий уровень.

Как видно из формулы (26.6), излучение в видимой области непрерывного спектра примерно в равной мере обусловлено рекомбинациями и свободно-свободными переходами (при 𝑇𝑒≈10 000 K). С другой стороны, как мы знаем из §22, каждая рекомбинация на третий и более высокие уровни обязательно приводит к появлению одного кванта в бальмеровских линиях. Следовательно, число квантов в бальмеровских линиях должно быть по порядку величины равно числу квантов в непрерывном спектре. Но излучение в линиях сосредоточено в очень узких интервалах частот. Поэтому рассматриваемый непрерывный спектр должен играть роль лишь слабого фона для эмиссионных линий. Найдём для примера отношение числа квантов в линии 𝙷β к числу квантов в бальмеровской континууме. Очевидно, что это отношение равно

𝑛₄𝐴₄₂

𝑛𝑒𝑛⁺𝐶₂(𝑇𝑒)

=

𝑧₄

𝐴₄₂

𝐶₂(𝑇𝑒)

,

и, как показывают подсчёты, оно порядка единицы. Таким образом, в одной линии 𝙷β излучается примерно столько квантов, сколько во всем бальмеровском континууме.

Изложенная теория качественно согласуется с результатами наблюдений. Как известно, непрерывный спектр газовых туманностей действительно весьма слаб. Вместе с тем наблюдается скачок интенсивности у предела бальмеровской серии, характерный для рекомбинационных спектров. Однако количественное согласие между теорией и наблюдениями отсутствует.

Из формулы (26.6) видно, что теоретическое распределение энергии в непрерывном спектре следует закону

𝐻

ν

~

exp

-

ℎν

𝑘𝑇𝑒

.

(26.7)

Подставляя это выражение для потока излучения 𝐻ν в соотношение (6.18), получаем следующую зависимость между спектрофотометрической температурой 𝑇𝑐 и электронной температурой 𝑇𝑒:

117
{"b":"635766","o":1}