* * *
Дезертирства, розлучення, зґвалтування, бійки, зради та позашлюбні діти — може здатися, що птахи мешкають на сторінках якогось жовтого таблоїда або у ФБ-групі «Київ Оперативний». Так, подружнє життя — це не завжди гармонія та спокій. Але наступний розділ буде присвячено близькому серцю будь-якого справжнього українця питанню — земельному. Земля та дім, власний наділ, хата й територія — це те, що визначало наше родинне та соціальне життя століттями. У птахів ці надзвичайно важливі речі зумовлювали триб життя мільйонами років. Тож подивімося, чого вони досягли за цей час.
33 International B. Uncovered: the secret sex life of birds. BirdLife. birdlife.org/worldwide/news/uncovered-secret-sex-life-birds
34 Pearson H. Birds feel the rub. Nature. 16/ 07/ 2001; news010719–4.
35 Simmons L. W., Fitzpatrick J. L. Sperm wars and the evolution of male fertility. Reproduction, 2012;144(5):519–34.
36 Moeliker C. W. The first case of homosexual necrophilia in the mallard Anas platyrhynchos (Aves: Anatidae). DEINSEA. 2001;(8):243–7.
37 Explosive eversion and functional morphology of the duck penis supports sexual conflict in waterfowl genitalia | Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. royalsocietypublishing.org/doi/abs/10.1098/rspb.2009.2139
38 Suebsaeng A. The Latest Conservative Outrage Is About Duck Penis. Mother Jones. motherjones.com/politics/2013/03/latest-conservative-outrage-about-duck-penis/
39 Ducks Meet the Culture Wars. nationalgeographic.com/science/phenomena/2013/03/25/ducks-meet-the-culture-wars/
40 Evidence of phenotypic plasticity of penis morphology and delayed reproductive maturation in response to male competition in waterfowl. bioone.org/journals/the-auk/volume-134/issue-4/AUK-17–114.1/Evidence-of-phenotypic-plasticity-of-penis-morphology-and-delayed-reproductive/10.1642/AUK-17–114.1.full
41 Rudolfsen G., Figenschou L., Folstad I., Tveiten H., Figenschou M. Adjustments of sperm characteristics in relation to social status. Proc Biol Sci., 2006;273:325–32.
42 Immler S., Pryke S. R., Birkhead T. R., Griffith S. C. Pronounced Within-Individual Plasticity in Sperm Morphometry Across Social Environments. Evolution. 2010;64(6):1634–43.
43 Cornwallis C. K., Birkhead T. R. Changes in Sperm Quality and Numbers in Response to Experimental Manipulation of Male Social Status and Female Attractiveness. Am Nat., 2007;170(5):758–70.
44 Sexual selection and the evolution of sperm quality | Molecular Human Reproduction | Oxford Academic. academic.oup.com/molehr/article/20/12/1180/1062336
45 Brouwer L., Griffith S. Extra-pair paternity in birds. Mol Ecol., 2019; 28.
46 Poesel A., Kunc H., Foerster K., Johnsen A., Kempenaers B. Early birds are sexy: male age, dawn song and extrapair paternity in Blue Tits, Cyanistes (formerly Parus) caeruleus. Anim Behav., 2006;72:531–8.
47 Gerlach N. M., McGlothlin J. W., Parker P. G., Ketterson E. D. Promiscuous mating produces offspring with higher lifetime fitness. Proc R Soc B Biol Sci., 2012;279(1730):860–6.
48 Fluctuating Environments, Sexual Selection and the Evolution of Flexible Mate Choice in Birds. journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0032311
49 Bouwman K. M., Burke T., Komdeur J. How female reed buntings benefit from extra-pair mating behaviour: testing hypotheses through patterns of paternity in sequential broods. Mol Ecol. 2006;15(9):2589–600.
50 Suter S. M., Keiser M., Feignoux R., Meyer D. R. Reed bunting females increase fitness through extra-pair mating with genetically dissimilar males. Proc R Soc B Biol Sci., 2007; 274(1627): 2865.
51 Bouwman K., Komdeur J. Old female Reed Buntings (Emberiza schoeniclus) increase extra-pair paternity in their broods when mated to young males. Behaviour, 2005;142.
52 Valera F., Hoi H., Krištín A. Male shrikes punish unfaithful females. Behav Ecol., 2003; 14(3): 403–8.
53 Lukas D. Caring for Offspring in a World of Cheats. PLOS Biol., 2013; 11(3): e1001519.
54 facebook.com/minjust.official/photos/a.261295630958788/851427468612265/?type=3.
55 Jeschke J. M., Kokko H. Mortality and other determinants of bird divorce rate. Behav Ecol Sociobiol., 2008;63(1): 1–9.
56 Ciaranca M. A., Allin C. C., Jones G. S. Mute Swan (Cygnus olor). В: Birds of the World. Ithaca, NY, USA.: Cornell Lab of Ornithology; 2020. doi.org/10.2173/bow.mutswa.01
57 Cézilly F., Dubois F., Pagel M. Is mate fidelity related to site fidelity? A comparative analysis in Ciconiiforms. Anim Behav., 2000;59(6): 1143–52.
58 Kempenaers B., Adriaensen F., Dhondt A. A. Inbreeding and divorce in blue and great tits. Anim Behav., 1998;56(3): 737–40.
59 Hatchwell B. J., Russell A. F., Ross D. J., Fowlie M. K. Divorce in cooperatively breeding long–tailed tits: a consequence of inbreeding avoidance? Proc R Soc Lond B Biol Sci., 2000;267(1445): 813–9.
60 Halimubieke N., Kupán K., Valdebenito J. O., Kubelka V., Carmona-Isunza M.C., Burgas D., et al. Successful breeding predicts divorce in plovers. Sci Rep., 2020;10(1):15576.
61 Gwiazda R., Ledwon M., Neubauer G. Sex-Specific Foraging Behaviour of Adult Whiskered Terns Chlidonias hybrida in Response to Body Mass and Offspring Age. Acta Ornithol., 2017; 52: 81–92.
62 Ledwon M., Neubauer G. Offspring desertion and parental care in the Whiskered Tern Chlidonias hybrida. Ibis, 2017; 159(4). 860–872.
63 Dubiec A. Condition-dependent clutch desertion in Great Tit (Parus major) females subjected to human disturbance. J Ornithol., 2011; 152: 743–9.
64 Ledwon M., Neubauer G., Żmuda A., Flis A. Interaction between parent body condition and sex affects offspring desertion in response to acute stress. J Ornithol. 14/02/2019; 160, 417–428.
65 Bleeker M., Kingma S. A., Szentirmai I., Székely T., Komdeur J. Body condition and clutch desertion in penduline tit Remiz pendulinus. Behaviour. 2005; 142: 1465–78.
Розділ 3 Моя хата скраю: латифундисти, комунальники та хуторяни пташиного світу
Колись, коли ялини були високі, а я — маленька і тільки починала свій науковий шлях, дисертаційним вітром мене занесло працювати до Шацького природного національного парку на Світязі. Посередині цього величезного озера розташований острів, на якому гніздував тодішній мій головний об’єкт і володар — мартин жовтоногий (Larus cachinnans). Я писала дисертацію щодо його екології. А ще на острові гніздувала орнітологічна гордість парку — рідкісна качка крех великий (Mergus merganser).
Треба сказати, що крехи — це птахи, що гніздують у дуплах дерев. Усі дуплогніздні види качок України є рідкісними, і крех великий — не виняток. Його недарма називають великим — дупло чи напівдупло йому треба чималеньке. На зимівлі креха легко зустріти по всій Україні, зокрема в люті морози на незамерзлих ополонках у Києві на Дніпрі, а от гніздує він тільки в Шацькому національному парку.
Острів на озері Світязь, де оселився крех, заповідний, і доступ туристів туди заборонено. Моє перебування на ньому з дослідницькою метою погодили на найвищому рівні. Узявши з мене слово, що я нікуди за межі колонії мартина жовтоногого та «господарської зони» острова не потикатимуся, місцевий орнітолог Василь Матейчик і єгері доправили мене моторним човном на острів.
«Господарською зоною» були причал для човнів, доріжка до столика під навісом, покіс навколо доріжки та хатинка єгерів з високим ґанком і горищем. Мене одразу попередили, аби на горище я не лізла, бо саме там самка креха влаштувала гніздо.
Далі мені здалеку показали місцевий туалет типу сортир, цілковито захований у непролазних кущах кропиви. «Туалет не працює!» — суворо сказали мені, бо в кабінці, безпосередньо в дірці, влаштувала гніздо ще одна самка креха.
І, нарешті, мене з усіма пересторогами завели на ґанок і повідомили, що можна ступати тільки на одну з верхніх дощок, бо інші риплять. А під ґанком улаштувала гніздо третя самка креха, і вона нервувала, коли над головою рипіло. Дуже обережно пан Василь підняв одну з дощок, і я шанобливо зазирнула в щілину. Величезна качка просто піді мною стурбовано втислася у гніздо.
