Ю. Е. Герасименко.

Индигоидные красители

Индиго'идные краси'тели, группа кубовых красителей, близких по строению к индиго ; применяются для крашения целлюлозных и белковых волокон и в ситцепечатании. И. к. охватывают широкий интервал цветовой шкалы — от оранжевого до чёрного; прочность красок к действию света и воды довольно высока, однако ниже, чем у полициклических красителей. Характерные представители И. к. — индиго и тиоиндиго (см. Тиоиндигоиды ). Ассортимент И. к. в основном сложился ещё в начале 20 в., в дальнейшем часть И. к. была вытеснена красителями других классов; находят применение 15—20 представителей И. к. Производство И. к. — сложный, многостадийный процесс; исходными соединениями являются различные производные анилина, нафталина и др.

  Лит.: Коган И. М., Химия красителей, М., 1956; Венкатараман К., Химия синтетических красителей, пер. с англ., т. 2, Л., 1957.

Индигокармин

Индигокарми'н, динатриевая соль индиго-5,5¢-дисульфокислоты, получаемая сульфированием индиго . И. легко растворим в воде, применяется для изготовления чернил, подкраски пищевых продуктов, а также как химический индикатор. Для крашения тканей И. не используется из-за недостаточной устойчивости окрасок к действию света.

  Лит.: Коган И. М., Химия красителей, М., 1956.

Индигоносные растения

Индигоно'сные расте'ния, растения, содержащие гликозид индикан, из которого получают синий краситель индиго . Лишь некоторые И. р. имеют индикан в достаточном для практического использования количестве. Важнейшее И. р. — индигофера красильная родом из Южной Азии, ранее широко разводимая (после синтеза индиго значение её и др. И. р. резко снизилось). В СССР изредка разводят вайду красильную и горец красильный.

Индигофера

Индигофе'ра (Indigofera), индигонос, род кустарников или травянистых растений семейства бобовых. Листья опадающие, большей частью непарноперистосложные. Цветки обоеполые, обычно розовые, пурпурные или белые, в пазушных кистях. Плод — линейно-цилиндрический, редко почти шаровидный боб. Около 300 видов, растущих в тропических или субтропических областях. В СССР — 3 вида в культуре (I. gerardiana, I. potaninii, I. kirilowii) в Крыму, Западном Закавказье и Средней Азии. Многие виды И. содержат гликозид индикан, дающий синий краситель индиго . Наибольшее значение имеют И. красильная (I. tinctoria) и И. аниль (I. anil).

Индигофера красильная; а — цветок; б — плод.

Индигская губа

И'ндигская губа', залив в юго-восточной части Баренцева моря, у входа в Чешскую губу. На С.-В. ограничен мысом Святой Нос. Длина 18,5 км . Ширина у входа 39 км . Глубина до 18 м . Берега большей частью низменные. Впадают рр. Индига, Лямчина, Железная и Бугатиха. Приливы полусуточные (до 2,7 м ). С ноября по май И. г. покрыта льдами.

«Индии»

«И'ндии», географический термин, распространившийся в Западной Европе в 14 в. под влиянием «Книги Марко Поло», где встречаются названия «Великая Индия» и «Индия» (относившиеся к полуострову Индостан с Индо-Гангской низменностью.), «Малая Индия» (Индокитай) и «Средняя Индия» (Эфиопия). Таким образом, в 14—15 вв. «Индиями» назывались страны Южной и Юго-Восточной Азии и часть Восточной Африки. После открытия Колумбом Антильских островов (1492) ошибочно считалось, что он достиг одной из «И.». Сам Колумб впервые употребил термин «Indias» 14 февраля 1493 в применении к новооткрытым заатлантическим землям, а их жителей назвал индейцами («indios»). В официальных документах термин «И.» впервые употреблен в королевской инструкции Колумбу 29 мая 1493. В 16 в. в европейской литературе утвердились термины «Восточной Индии» и «Западной Индии» (сравни сохранившиеся до настоящего времени английское название «West Indies»). В испанских официальных документах термин «И.» по отношению к испано-американским материковым владениям применялся до конца Войны за независимость испанских колоний в Америке 1810—26 .

  Лит.: Книга Марко Поло, пер. со старофранц,., М.. 1955; Путешествия Х. Колумба. Дневники. Письма. Документы, [пер. с исп.], М., 1961.

  И. П. Магидович.

Индий

И'ндий (лат. Indium), In, химический элемент III группы периодической системы Менделеева; атомный номер 49, атомная масса 114,82; белый блестящий мягкий металл. Элемент состоит из смеси двух изотопов: ¹¹³ In (4,33%) и ¹¹⁵ In (95,67%); последний изотоп обладает очень слабой b-радиоактивностью (период полураспада T_1/2= 6×10¹⁴ лет).

  В 1863 немецкие учёные Ф. Райх и Т. Рихтер при спектроскопическом исследовании цинковой обманки обнаружили в спектре новые линии, принадлежащие неизвестному элементу. По ярко-синей (цвета индиго) окраске этих линий новый элемент был назван И.

  Распространение в природе. И. — типичный рассеянный элемент, его среднее содержание в литосфере составляет 1,4×10^-5 % по массе. При магматических процессах происходит слабое накопление И. в гранитах и других кислых породах. Главные процессы концентрации И. в земной коре связаны с горячими водными растворами, образующими гидротермальные месторождения. И. связан в них с Zn, Sn, Cd и Pb. Сфалериты, халькопириты и касситериты обогащены И. в среднем в 100 раз (содержание около 1,4×10^-3 %). Известны 3 минерала И. — самородный И., рокезит CuInS₂ и индит In₂ S₄ , но все они крайне редкие. Практическое значение имеет накопление И. в сфалеритах (до 0,1%, иногда 1% ).

  Обогащение И. характерно для месторождений Тихоокеанского рудного пояса.

  Физические и химические свойства. Кристаллическая решётка И. тетрагональная гранецентрированная с параметрами а = 4,583

 и с = 4,936 . Атомный радиус 1,66; ионные радиусы In³⁺ 0,92 , In⁺ 1,30 ; плотность 7,362 г/см³ . И. легкоплавок, его t_пл 156,2 °С; t_kип 2075 °С. Температурный коэффициент линейного расширения 33×10^-6 (20 °С); удельная теплоёмкость при 0—150 °С 234,461 дж /(кг·К ), или 0,056 кал /(г· °С); удельное электросопротивление при 0°С 8,2×10^-8ом ×м , или 8,2×10^-6ом ×см , модуль упругости 11 Гн/м² , или 1100 кгс/мм² ; твёрдость по Бринеллю 9 Мн/м² , или 0,9 кгс/мм² .

  В соответствии с электронной конфигурацией атома 4d¹⁰ 5s² 5p¹ И. в соединениях проявляет валентность 1, 2 и 3 (преимущественно). На воздухе в твёрдом компактном состоянии И. стоек, но окисляется при высоких температурах, а выше 800 °С горит фиолетово-синим пламенем, давая окись In₂ O₃ — жёлтые кристаллы, хорошо растворимые в кислотах. При нагревании И. легко соединяется с галогенами, образуя растворимые галогениды InCl₃ , InBr₃ , InI₃ . Нагреванием И. в токе HCl получают хлорид InCl₂ , а при пропускании паров InCl₂ над нагретым In образуется InCl. С серой И. образует сульфиды In₂ S₃ , InS; они дают соединения InS×In₂ S₃ и 3InS×In₂ S₃ . В воде в присутствии окислителей И. медленно корродирует с поверхности: 4In + 3O₂ +6H₂ O = 4In(OH)₃ . В кислотах И. растворим, его нормальный электродный потенциал равен — 0,34 в , в щелочах практически не растворяется. Соли И. легко гидролизуются; продукт гидролиза — основные соли или гидроокись In(OH)₃ . Последняя хорошо растворима в кислотах и плохо — в растворах щелочей (с образованием солей — индатов): In(OH)₃ + 3KOH = K₃ [In(OH)₆ ]. Соединения И. низших степеней окисления довольно неустойчивы; галогениды InHal и чёрный окисел In₂ O — очень сильные восстановители.