Гомозиготность
Гомозиго'тность, состояние следственного аппарата организма, при котором гомологичные хромосомы имеют одну и ту же форму данного гена (см. Аллели ). Переход гена в гомозиготное состояние приводит к проявлению в структуре и функции организма (фенотипе ) рецессивных аллелей, эффект которых при гетерозиготности подавляется доминантными аллелями. Тестом на Г. служит отсутствие расщепления при определённых видах скрещивания. Гомозиготный организм образует по данному гену только один вид гамет .
Гомойология
Гомойоло'гия (от греч. hómoios — подобный; термин предложил нем. зоолог Л. Плате, 1922), приобретённое под влиянием сходных условий жизни морфологического или физиологического сходство органов или признаков у животных далёких систематических групп (например, гребень грудной кости у птиц и крота, ласты ихтиозавра, плезиозавра и кита). Внешне такие органы сходны с истинными гомологичными органами , хотя в действительности это аналогичные органы .
Гомойосмотические животные
Гомойосмоти'ческие живо'тные (от греч. hómoios — сходный, одинаковый и osmós — толчок, давление), водные животные, обладающие способностью сохранять более или менее постоянное осмотическое давление крови и тканевой жидкости, отличное от осмотического давления во внешней среде. Г. ж. противопоставляются пойкилосмотические животные . Примером Г. ж. являются такие пресноводные беспозвоночные, у которых осмотическое давление крови и тканевой жидкости выше осмотического давления окружающей среды; они поддерживают осмотическое давление, выводя излишнюю воду из организма с помощью выделительных органов. Другой пример Г. ж. — костистые рыбы; те из них, которые живут в морях, поддерживают более низкое по сравнению с внешней средой осмотическое давление крови и тканевой жидкости, выделяя через почки относительно небольшое количество мочи, а через жабры — избыточное количество солей; костистые рыбы, обитающие в пресных водах, наоборот, удерживают более высокое по сравнению с внешней средой осмотическое давление, выделяя много мочи, а через жабры поглощая соли.
Гомойотермные животные
Гомойоте'рмные живо'тные (от греч. hómoios — сходный, одинаковый и thérmë— тепло), животные с постоянной, устойчивой температурой тела, почти не зависящей от температуры окружающей среды. К Г. ж. относятся птицы и млекопитающие. Характерная черта Г. ж. — наличие у них механизмов терморегуляции — химической (регуляция продукции тепла в организме) и физической (регуляция отдачи тепла во внешнюю среду). Ср. Пойкилотермные животные .
Гомолецитальные яйца
Гомолецита'льные я'йца, изолецитальные яйца (от гомо... или изо ... и греч. lékithos — желток), яйца с небольшим количеством более или менее равномерно распределённого желтка. Г. я. характерны для многих моллюсков, иглокожих, ланцетника и др. См. Дробление .
Гомологические ряды
Гомологи'ческие ряды' (от греч. homólogos — соответственный, подобный), группы родственных (с одинаковыми химическими функциями и однотипной структурой) органических соединений, различающихся на одну или несколько метиленовых групп —СН2 —. Группа —СН2 — называется гомологической разностью. Так, известны Г. р. насыщенных углеводородов (алканов) общей формулы Сn Н2n+2 (метан CH4 , этан C2 H6 , пропан C3 H8 и т. д.), ненасыщенных углеводородов (алкенов) общей формулы Сn Н2n (этилен C2 H4 , пропилен C3 H6 , бутилен C4 H8 и т. д.), одноатомных насыщенных спиртов общей формулы Cn H2n+1 OH (метиловый спирт CH3 OH, этиловый C2 H5 OH, пропиловый C3 H7 OH и т. д.). Часто Г. р. называют по их первому члену (Г. р. метана, Г. р. этилена и т.д.). Для соединений каждого Г. р. (особенно для средних членов) характерно сравнительно закономерное изменение некоторых физических свойств. Так, температуры кипения соседних членов в середине Г. р. (для соединений с неразветвлённой цепью) различаются приблизительно на 20—25 °С (у высших членов Г. р. эта величина постепенно уменьшается). Например, спирты с линейной цепью — н -пропиловый [СН3 СН2 СН2 ОН], н -бутиловый [СН3 СН2 —СН2 —СН2 ОН], н -амиловый [СН3 СН2 СН2 СН2 СН2 ОН] и н -гексиловый [СН3 (СН2 )4 СН2 ОН] кипят соответственно при 97,4; 117,7; 137,8 и 157,2°C. Изменению состава на гомологическую разность соответствует также изменение молекулярного объёма на постоянную величину, теплоты сгорания — на 628,02—669,89 кдж (150—160 ккал ), молекулярной рефракции — на 4,6 и т.д. К понятию о Г. р. близко примыкают понятия об изологических и генетических рядах. Изологические ряды — группы органических соединений с одинаковым углеродным «скелетом» и одинаковыми функциональными группами, но с различной степенью ненасыщенности. Например, изологич. ряд этана: этан CH3 — CH3 , этилен CH2 = CH2 , ацетилен CH ≡ CH. Генетические ряды — группы органических. соединений с одинаковым углеродным «скелетом», но с разными функциональными группами. Например, генетический ряд этана: этан CH3 — CH3 , хлористый этил CH3 — CH2 CI, этиловый спирт CH3 — CH2 OH и др.
Понятие о Г. р., изологических и генетических рядах играет большую роль в систематизации и классификации соединений органической химии (рис. ); впервые оно четко было сформулировано Ш. Жераром в 1844—45.
Лит.: Чичибабин А. Е., Основные начала органической химии. 7 изд., т. 1, М., 1963; Жданов Ю. А.. Гомология в органической химии, [М.], 1950.
Рис. к ст. Гомологические ряды.
Гомологических рядов закон
Гомологи'ческих рядо'в зако'н изменчивости, разработанный советским учёным Н. И. Вавиловым закон, устанавливающий параллелизм в изменчивости организмов. Ещё Ч. Дарвин (1859—68) обратил внимание на далеко идущий параллелизм в изменчивости близких видов и родов животных и растений. В 19 и начале 20 вв. ряд ботаников и зоологов (например, франц. учёный М. Дюваль-Жув, 1865; швейцарский миколог Э. Фишер, 1896; нем. ботаник Э. Цедербауэр, 1907, 1927; рус, зоолог В. М. Шимкевич, 1906, 1921, и др.) специально изучали параллельную изменчивость разных видов растений и животных. Советский генетик Ю. А. Филипченко подытожил (1922) ряд таких, преимущественно зоологических, данных в статье о параллелизме изменчивости в живой природе, который он объяснял систематической и филогенетической близостью родов и видов, входивших в изучаемые группы.
Лишь Н. И. Вавилов подошёл к проблеме параллелизма в изменчивости близких видов и родов с генетических позиций и на основе сравнительного изучения обширнейшего мирового материала (в природных условиях, культурах и в опытах) по изменчивости ряда семейств растений, богатых хорошо изученными культурными видами, — главным образом злаков. Это позволило ему в 1920 на 3-м Всероссийском съезде селекционеров в Саратове выступить с докладом «Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости». Н. И. Вавилов показал, что если все известные у наиболее изученного в данной группе вида вариации расположить в определённом порядке в таблицу, то можно обнаружить и у других видов почти все те же вариации изменчивости признаков. Более того, по мере развития исследований видов, входящих в данную группу, «пустые» места в таблице заполняются и параллелизм в изменчивости близких видов становится всё более полным. Принципиально сходный, но слабее выраженный параллелизм характеризует изменчивость различных родов в пределах семейства, и ещё менее полный — различных семейств в пределах группы более высокого ранга.