11. Ауd F. — Amer. J. Psychiat., 1956, v. 113, p. 16.

12. Barsa J., Kline N. — J. A. M. A, 1955, v. 158, p. 110.

13. Barsa J., Kline N. — Amer. J. Psychiat., 1956, v. 112, p. 684.

14. Вaruk H., Launeу J., Conte С, Вasset P. — Ann. méd. psychol., 1958, v. 116/11, p. 141.

15. Berry R., Kamin Sh., Kline A. — U. S. Armed For. Med. J., 1958, v. 9, p. 745.

16. Bolte E., Marс-Aurele J., coll. — Canad. Med. Ass. J., 1959, v. 80, p. 291.

17. Воуd L., Сammer L. coll. — J. A. M. A., 1958, v. 168, p. 1839.

18. Broglie M., Jörgensen G. — Dtsch. med. Wschr., 1954, Bd. 79, S. 1564.

19. Broussolle P., Jouvet M., Rosier Y. — Ann. méd. psychol., 1959, v. 117, p. 151.

20. Сieslak G — Nervenarzt, 1960, Bd. 31, S. 102.

21. Delay J., Deniker P. — Acquis. méd. récentes Paris. Flammarion, 1958, p. 205.

22. Diсkel H. a. Dixоn H. — J. A. M. A., 1957, v. 163, p. 422.

23. Doyle A, Smirk F. — Lancet, 1954, v. 1, p. 1096.

24. Essig C, Ainslie J. — J. A. M. A., 1957, v. 164, p. 1382.

25. Ewing J., Haizlip T. — Amer. J. Psychiat., 1958, v. 114, p. 835.

26. Fauсett R., Litin E., Achor R. — Arch. Neurol. Psychiat., 1957, v. 77, p. 513.

27. Feinblatt Th., Feinblatt H., Fergusоn E. — J. A. M. A., 1956, v. 161, p. 424.

28. Fellner С — Amer. J. Psychiat., 1958, v. 115, p. 547.

29. Fоrd R., Mоуer J. — Postgrad. Med., 1958, v. 23, p. 41.

30. Freis E. — N. Engl. J. Med., 1954, v. 251, p. 1006.

31. Gahagan L. — Dis. Nerv. Syst, 1957, v. 18, p. 390.

32. Genest J., Adamkiewiecz L., Robillard R., Tremblay G. — Canad. Med. Ass. J., 1955, v. 72, p. 483.

33. Grahmann R., Peters D. H., — Nervenarzt, 1962, Jg. 33, S. 398.

34. Greenberg R., Jоseph E. — J. Mt. Sinai, Hosp., 1962, v. 29, p. 165.

35. Harris T. — Amer. J. Psychiat., 1957, v. 113, p. 950.

36. Heimann H. — Schweiz. Arch. Neurol. Neurochir. Psychiat., 1959, v. 84, p. 336.

37. Helmchen H. — Arch. Psychiatr. und Z. Neurol., 1961, Bd. 202, S. 395.

38. Hiоb J., Hippius H. — Med. Klin., 1955, Bd. 50, S. 1746.

39. Hippius H. — Internist, 1960, Bd. 1, S. 453.

40. Hollister L. — N. Engl. J. Med., 1957, v. 257, p. 170.

41. Hollister L., Motzenbecker F., Degan R. — Psychopharmacologia, 1961, v. 2, p. 63.

42. Jensen K. — Acta psychiat. neurol. Scand., 1959, v. 34, p. 195.

43. Kass I., Brown E. — J. A. M. A., 1955, v. 159, p. 1513.

44. Kline N., Вarsa J., Gоsline E. — Dis. Nerv. Syst., 1956, v. 17, p. 352.

45. Laane С — T. norske Laegeforen, 1960, v. 80, p. 15.

46. Lang A. — Amer. J. Psychiat., 1961, v. 117, p. 939.

47. Lemieux G., Davignon A., Genest J. — Canad. Med. Ass. J., 1956, v. 74, p. 522.

48. Litin E., Fauсett R., Achor R. — Proc. Mayo Clin, 1956, v. 31, p. 233.

49. Lосket S. — Brit. Med. J., 1955, p. I, p. 809.

50. Löffler W., Essellier A., Prött F., Wegmann A. — Schweiz. Med. Wschr., 1953, Bd. 83, S. 1012.

51. Mackenzie-van der Noordaa M. — Neerland Tijdschrift Geneesk., 1956, v. 100, p. 1003.

52. Mahrer P., Bergman P., Estren S. — Amer. J. Psychiat., 1958, v. 115, p. 337.

53. Mау R. H. — Amer. J. Psychiat., 1959, v. 115, p. 1119.

54. Moore J., Martin E. — Lancet, 1955, p. I, № 6874, p. 1126.

55. Morsing С — Svensky Läk. Tidn., 1961, Bd. 58, S. 3459.

56. Müller D., Gladtke E. — Psychiat. Neurol, med. Psychol., 1962, Jg. 14, S. 54.

57. Muller J., Pryor W., Gibbоns J., Orgain E. — J. A. M. A., 1955, v. 9, p. 836.

58. Nick J. — Bull. Soc. Méd. Hôp Paris, 1955, v. 71, p. 884.

59. Niedermeyer E. — Klin. Med., 1956, Bd. 11, S. 280.

60. Platt R., Sears H. — Lancet, 1956, p. I, p. 401.

61. Reisner H. — Wien. klin. Wschr., 1956, Bd. 68, S. 872.

62. Riser M., Geraud J., Gayrol L. — Toulouse méd., 1958, v. 59, p. 92.

63. Riser M., Gayrol L., Rоux G. — Ann. méd. psychol., 1961, v. 2, p. 324.

64. Riser M., Gayrol L., coll. — Ann. méd. psychol., 1959, v. 117, p. 150.

65. Schwer-Foner G., Ogle W. — Canad. Med. Ass. J., 1956, v. 74, p. 526.

66. Sсhneсk J. — Amer. J. Psychiat., 1958, v. 115, p. 78.

67. Schneider G. — Schweiz. Arch. Neurol. Neurochir. Psychiat., 1959, v. 84, p. 329.

68. Sсhroeder H, Perry H. — J. A. M. A., 1955, v. 159, p. 839.

69. Sher N. — Amer. J. Psychiat., 1962, v. 118, p. 746.

70. Simkó A. — Medizinische, 1958, Bd. 47, S. 1927.

71. Smirk F., McQueen E. — Lancet, 1955, p. II, p. 115.

72. Stоugh A. — J. A. M. A., 1958, v. 166, p. 882.

73. Vaughan G., Leiberman D., Cook L. — Lancet, 1955, p. I, p. 1083.

74. Waldrop F., Robertson R., Vourlekis A. — Comprehens. Psychiat., 1961, v. 2, p. 96.

75. Wallace D. — Lancet, 1955, v. 269, p. 116.

76. Welsh A. — J. Indien. Med. Profess., 1959, v. 6, p. 2609.

77. WHO — Technical report series, № 116, Geneva, 1957.

78. Wоrtis J. — Amer. J. Psychiat., 1960, v. 116, p. 595.

Мы привели описание симптоматики и течения психозов, вызываемых некоторыми лекарствами. Каковы же общие выводы, которые могут быть сделаны на основании изучения этих психозов?

В первую очередь мы хотели бы остановиться на вопросе о специфичности психопатологических симптомов. Вопрос этот не нов, он неоднократно обсуждался в литературе прошлых десятилетий, но сохранил свое значение и поныне. Ответ на него имеет не только теоретическое значение, но и большой практический смысл. Если, как полагал один из основателей современной психиатрии Э. Крепелин, специфические психопатологические симптомы и синдромы существуют, значит следует более тщательно изучать оттенки, особенности этих симптомов, чтобы иметь возможность по клинической картине судить о причине заболевания. Если же специфичных симптомов и синдромов не существует, то такие поиски являются лишь бесплодной тратой времени и энергии, а психопатология должна утратить свое значение основного метода диагностики психических заболеваний.

Само слово — «специфичный» указывает на то, что речь должна идти о признаках или их особенностях, встречающихся только при одном заболевании. Поэтому термин «относительная специфичность», иногда употребляемый в литературе, кажется нам неправильным, заключающим в себе внутреннее противоречие. Многолетние поиски таких симптомов не привели к положительным результатам. Пример лекарственных психозов ясно показывает, что самые различные симптомы могут быть вызваны одним и тем же этиологическим фактором и наоборот — различные вещества вызывают одни и те же симптомы. За последние годы появился целый ряд ранее неизвестных науке веществ, но не прибавилось ни одного нового симптома, который не встречался бы при ранее известных психических заболеваниях. Пожалуй, единственным примером «специфичного» или патогномоничного симптома остается симптом инородного тела во рту, описанный при отравлениях тетраэтилсвинцом. Однако и этот симптом может встречаться при других заболеваниях — он описан, например, при психозах, вызванных дитраном (см. 2-ую часть этой книги). За последние годы мы наблюдали 4-х больных с ярко выраженным симптомом инородного тела во рту и ни у одного из них заболевание не было вызвано отравлением тетраэтилсвинцом. У 1-ой больной этот симптом появился после тяжелой черепномозговой травмы, у второго — после отравления угарным газом, у третьей, осмотренной амбулаторно, причина заболевания осталась не выясненной, но роль тетраэтилсвинца была полностью исключена, наконец, у 4-й больной психоз был вызван синтомицином.

Безуспешность поисков патогномоничных симптомов привела к тому, что стали говорить об особом характере не отдельных симптомов, а целых синдромов, иногда добавляя к этому особенности течения и исхода. Однако и в этом случае дальнейшее исследование если и дало какой-нибудь результат, то скорее обратный. Так раньше маниакальный синдром при акрихиновых психозах можно было сравнивать только с маниакальным синдромом при циркулярном психозе, а среди лекарств акрихин оставался единственным средством, вызывавшим маниакальные состояния. За последнее время отмечено появление маниакальных синдромов у больных, получающих лечение тофранилом, изониазидом или ингибиторами моноаминоксидазы. В отношении тофранила проф. М. А. Гольденберг достаточно убедительно показал, что речь идет не о переходе под влиянием лечения тофранилом депрессивной фазы в маниакальную, а об экзогенной мании, причиной которой является тофранил. При этом ни по симптоматике, ни по течению не удается часто отграничить такие экзогенные мании от маниакальной фазы циркулярного психоза. То же самое относится и к лекарственным депрессиям, которые могут быть неотличимыми от депрессивной фазы циркулярного психоза, характеризуясь чувством тоски, двигательной и речевой заторможенностью, замедлением течения мыслей, мыслями о ненужности жизни, о самоубийстве, идеями самообвинения, а затяжное течение этих депрессий может еще более увеличивать сходство, делая дифференциальный диагноз практически невозможным. Психические нарушения, вызываемые, в первую очередь, стимуляторами ЦНС, нередко обнаруживают значительное сходство с шизофренией, делириозные состояния, вызываемые атропином и рядом других лекарств, неотличимы от делириозных состояний при инфекциях и других — не лекарственных — интоксикациях. Каждый из этих вопросов более подробно рассмотрен в разделах, посвященных этим лекарствам. Здесь же мы отметим, что во всех этих случаях речь идет о трудности отграничения лекарственных психозов от психических заболеваний иной этиологии. Еще более трудным, часто практически невозможным, является решение вопроса о том, какое из лекарств явилось причиной психоза. Разумеется, в ряде случаев диагноз не вызывает сомнений, но во всех подобных случаях он основывается лишь на факте непосредственной связи между приемом лекарства и возникновением психических нарушений, либо на признаках, лежащих за рамками психопатологического анализа (напр., на определении концентрации брома в крови при психозах, вызванных отравлением бромом). Можно найти целый ряд работ, в которых описываются особенности психических нарушений, вызванных тем или иным лекарством, но как только вопрос ставится иначе — достаточно ли этих особенностей, чтобы установить причину заболевания, как подавляющее большинство исследователей дает на него отрицательный ответ.