ВОСТОЧНАЯ ЕВРОПА

На межэтническом уровне, различия между восточнославянскими народами — русскими, украинцами, белорусами — невелики: 0.25<q<0.26 по АВ0*А; 0.14 <q< 0.16 по АВ0*В; 0.59 <q< 0.60 по АВ0*0. Частота АВ0*0 в русских популяциях (q=0.59) совпадает со средней для всей Восточной Европы (q=0.59). Совпадают среднерусские и восточноевропейские частоты и двух других аллелей: для АВ0*А=0.25, для AB0*B q=0.16 (оценки получены только по тем 182 русским популяциям, которые участвовали в построении карты на рис. 5.2.20).

Рис. 5.2.20. Карта распределения аллеля АВ0*А в русских популяциях.

На внутриэтническом уровне, гетерогенность русского народа по группам крови АВ0 намного ниже селективно-нейтрального (G_ST=1.36) уровня: для AB0*A G=0.88, для AB0*B G_ST=0.61, для АВ0*0 G_ST=0.76 (таол. 5.2.1). Это может указывать на действие стабилизирующего отбора на локус АВ0. Гетерогенность не только русского, но и «среднего», «типичного» этноса восточноевропейского региона по АВ0 (G_ST=0.48) значительно — в три раза! — ниже селективно-нейтральной оценки (G_ST=1.44, табл. 5.2.5.). Однако отсюда следует, что гетерогенность русского народа по АВ0 (G_ST=0.8) больше, чем гетерогенность «типичного» этноса Восточной Европы по этому локусу (G_ST=0.5).

«РУССКИЙ» ЛАНДШАФТ АВ0*А

В отличие от «русской» карты по RH*d, обнаруживается не «лоскутное одеяло», а четкий тренд. Ясно прослеживается-падение частоты аллеля по направлению к северо-востоку: если в западных и южных русских областях частота достигает q=0.30, то на северо-востоке практически нигде не превышает q=0.22. Основная часть популяций лежит в пределах 0.15<q<0.35 (рис. 5.2.20). Несмотря на относительно небольшой размах изменчивости, всё множество популяций соответствует картине снижения частоты к востоку и северу. Удивительно, что лишь одна южная популяция (на нижней Волге) и одна северная (на Кольском полуострове) выбиваются из общего строя, а остальные 180 популяций следуют ему. Такое снижение частоты к востоку в русском ареале является частью общего тренда изменения частоты АВ0*А в Евразии в целом (рис. 5.2.17.) — падения частоты при движении от Западной Европы к Восточной и далее за Урал в Центральную Азию [Cavalli-Sforza et al., 1994].

Таблица 5.2.5.

Дифференциация (G_ST) локуса АВ0 в Восточной Европе

_{- | По локусу АВ0 | В СРЕДНЕМ по ряду классических маркёров}

ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ЭТНОСА: средние различия между популяциями одного народа | 0.48 | 1.44

МЕЖЭТНИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ: средние различия между народами | 1.18 | 0.82

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ РЕГИОНА: средние различия между всеми популяциями (всех народов) | 1.66 | 2.25

^{Примечание: расчёт проведён по данным только о тех народах, для которых изучено не менее двух популяций (т. о. по локусу АВ0 анализировалась 361 популяция Восточной Европы)}

«РУССКИЙ» ЛАНДШАФТ АВ0*0 (рис. 5.2.21.)

Он является почти зеркальным отражением предыдущей карты — падение частоты с северо-востока (р>0.7) на юг и юго-запад (q<0.5). Если на Русском Севере частота достигает 0.7, то в западных и южных русских областях снижается до 0.5.

Рис. 5.2.21. Карта распределения аллеля АВ0*0 в русских популяциях.

Основная часть популяций лежит в пределах 0.5<q<0.7. И вновь почти все русские популяции следуют рельефу плавного снижения частоты с севера к юго-западу, вновь подтверждая объективность такого тренда для русских популяций.

Основное отличие карт этих двух аллелей (АВ0*А и АВ0*0) связано с северо-западной частью ареала. По АВ0*А в ней наблюдается максимум высоких значений частоты — пик, сформированный Псковскими популяциями и завершающий гряду западных и юго-западных высоких значений. По аллелю АВ0*0 северо-запад тяготеет не 'к южным, а к северным зонам, являясь их закономерным продолжением.

Повышение частоты АВ0*0 на юго-востоке лежит в области интерполяции и сопровождается сниженной (хотя и достоверной) надёжностью такого прогноза.

Это сомнительное ядро (находящееся далеко за пределами «исконного» русского ареала) опирается лишь на три популяции со значениями частоты выше 0.6, в то время как для всего множества остальных русских популяций Поволжья характерны частоты в интервале 0.58<q<0.60. Выше мы привели средние частоты АВ0*0 для коренных народов Уральского региона — все они похожи друг на друга и лежат в узких пределах 0.56<q<0.58, достигая q=0.60 лишь у коми-зырян на севере. У калмыков частота АВ0*0 также невысока: q=0.57. У казахов q=0.58 (это самая высокая частота из всех народов Средней Азии и Казахстана). Поэтому повышение частоты в трёх русских популяциях Поволжья, скорее всего, случайно: оно не соответствует частотам ни в соседних русских, ни в соседних иноэтничных популяциях.

РУССКИЙ СЕВЕР (АВ0*0)

Что же касается повышения частоты АВ0*0 на Русском Севере, то его нельзя объяснить влиянием народов Приуралья. Хотя у них мы обнаруживаем некоторое повышение частоты АВ0*0 к северу, но в северных русских популяциях частота гена АВ0*0 ещё выше и варьирует около 0.7. Коренные народы с высокими значениями АВ0*0 мы находим на северо-западе: и у карел, и у вепсов q=0.64. В целом, опираясь на эти данные и историю колонизации Русского Севера, можно предположить, что повышение частоты АВ0*0 в северных русских популяциях связано с финно-угорским субстратом — теми племенами и народами, которые освоили эти территории задолго до славян. Причём можно предположить, что они были больше похожи на современных западных, чем на восточных финно-угров.

Напомним, что по аллелю MN*M мы также обнаружили снижение частоты на Русском Севере, которое также объясняли влиянием финно-угорского субстрата (подраздел § 2.1). Но по локусу MN вырисовывалась картина влияния не западных, а напротив, восточных групп финно-угров. Это показывает, сколь шатки любые выводы о генофонде, основанные на изменчивости лишь одного гена. Впрочем, нельзя исключить, что в генофонде Русского Севера присутствуют как западный, так и восточный финно-угорский субстрат. И разные гены зафиксировали в своем генетическом ландшафте только один из этих генных потоков. Поэтому описание устойчивой структуры русского генофонда мы даем в разделе 5.3, основываясь на обобщённом анализе всех классических маркёров. А предположениям, формулируемым при описании отдельных генов, отводим ранг лишь предварительных (и, как видим, порой противоречащих друг другу) гипотез.

Однако рискнем высказать ещё одну гипотезу (см. также разделы 2.3. и 4.4). В генетическом ландшафте АВ0*0 на Русском Севере проявляется не только дославянский субстрат, но и потоки славянской колонизации. Исходя из общего генетического ландшафта, можно предположить, что для Новгородской Руси и её северных колоний были характерны более высокие значения АВ0*0. А «низовская» колонизация Ростово-Суздальской, а затем Московской Руси несла на север более низкие частоты АВ0*0, характерные для большинства летописных славян. Тогда тот «прорыв» низких частот на север, который разделяет на две части Русский Север, может являться следом низовской колонизации — в ходе борьбы Новгорода и низовских земель за северные территории.

Напомним, что такой след М. В. Битов прослеживал по данным антропологии (см. раздел 4.4). Однако, хотя по группам крови АВ0 изучено то же число популяций (К=182), что и по данным антропологии (К=180), но генетические данные все равно остаются менее информативными из-за их неравномерного распределения по ареалу — «то пусто, то густо». Достаточно сравнить карту АВ0*0 (рис. 5.2.19.) с любой антропологической картой (например, рис. 4.2.1), чтобы убедиться, насколько антропологами лучше спланировано изучение того же числа русских популяций: они равномерно — в соответствии с историей расселения и плотностью населения — покрывают ареал, в то время как по данным генетики многие важные части ареала не обеспечены информацией. Из этого можно сделать два вывода. Во-первых, нельзя по имеющимся сейчас для русских популяций данным генетики определить точный маршрут генов — его можно набросать лишь очень приблизительно. А во-вторых, для изучения истории русского генофонда необходимо продолжать накопление данных даже по столь изученным классическим маркёрам, как группы крови АВ0!