Еще про оксихинол
Из Guardian от 3 апреля 1984 года. Заглавие статьи – «Фармацевтические предприятия заключают тайные соглашения по поводу компенсаций» (Drugs firm settles claims in cloak):
«Вопрос с выплатой компенсаций фармацевтическим предприятием “Е.Р. Скуибб и сыновья” (E.R. Squibb and Sons Ltd.) за вред, причиненный медикаментом халквинол, решили при условии, что никто не разгласит сущность соглашения и его подробности…
Халквинол (торговое название – квиксалин), как и клиоквинол, является препаратом из группы медикаментов, носящих название галогенированные гидроксихинолины…
Они всасываются в кишечнике и могут нанести серьезный вред нервной системе – вызвать паралич, слепоту и даже привести к смерти…»
В главе 1 мы сообщили о попытках производителя медикамента, компании «Сиба-Гейги», снять с себя всякую ответственность и переложить вину на потребителей, чтобы прибыльный товар оставался на рынке. Но растущее количество свидетельств вынудило швейцарскую транснациональную корпорацию отказаться от этой затеи.
Сначала фирма объявила, что изымет из оборота свои продукты, содержащие оксихинол, в течение пяти лет. Но рост числа исков от пострадавших потребителей либо их родственников заставил «Сиба-Гейги» изъять с рынка лекарство раньше, и корпорация смогла только распродать имеющийся складской запас рокового медикамента.
Из швейцарского сообщения, которое было опубликовано в Berner Zeitung 27 ноября 1984 года:
«Базельский химический концерн «Сиба-Гейги» намерен прекратить во всем мире продажу мексаформа и энтеро-виоформа в марте следующего года».
Врожденные уродства
Глашатаи опытов на животных игнорируют все признанные факты и продолжают твердить, что трагедии с контерганом можно было бы избежать, если бы делалось больше опытов на животных, хотя верно диаметрально противоположное (см. главу 1) Тем временем, число предохранительных опытов на животных, призванных выявить всякое отрицательное воздействие нового медикамента на плод, увеличилось, а вместе с ним возросло и количество врожденных уродств, а именно:
«За 25 лет распространенность физических и психических дефектов у новорожденных увеличилась вдвое» (Physical and Mental Disabilities in Newborns Doubled in 25 Years), – так называлась статья, вышедшая в New York Times за 18 июля 1983 года. Она начинается следующим образом:
«Врачи и статисты, которые анализируют тенденции рождения детей в США, пришли к выводу, что число детей, родившихся с физическими и психическими нарушениями, увеличилось за последние 25 лет вдвое. Если ее выразить в абсолютных значениях, как это сделала группа исследователей из Университета Калифорнии, то выяснится, что примерно 140 тыс. младенцев, родившихся в этом году, будут страдать от физических или психических нарушений, то есть, окажутся умственно отсталыми или будут испытывать проблемы с учебой; в конце 1950-х годов таких было всего около 70 тыс.».
Еще вопросы есть?
История с аккутаном
Из лондонской Daily Mail от 29 сентября 1984 года:
«Новая тревога после врожденных уродств в Америке – этот медикамент может повредить плоду!» (New warning after tragic births in America – THIS DRUG CAN DEFORM BABIES), – так называлась статья на первой странице, ее автором был медицинский корреспондент Джон Ильман (John Illman). Она начиналась следующим образом:
«Будущие матери, принимавшие по рекомендации врача сильное лекарство против прыщей, родили младенцев с серьезными дефектами.
С тех пор, как медикамент роакутан появился на рынке в США в 1982 году и в Британии в прошлом году, число таких трагедий продолжает расти.
В Америке 200 женщин забеременели, когда принимали тот препарат производства швейцарского фармацевтического гиганта “Рош”. Из 54 детей, родившихся у тех женщин, 24 ребенка имели серьезные дефекты. Как полагают, половина из них умерли от того, что было названо “триадой аномалий в центральной нервной системе, ушах и сердце”.
Две англичанки сделали аборт после того, как узнали о страшной опасности, которая им угрожала».
Алиби производителей заключалось в том, что «они знали об опасности для беременных женщин».
Узаконенное убийство
В «Убийстве невинных» еще в 1978 году (а в первоначальном итальянском издании – даже раньше) мы предупреждали об опасности парацетамола, «надежного» болеутоляющего средства, из-за которого в 1971 году 1500 человек попали в больницу. Но подобные предостережения остаются безответными – подтверждение того, что Современная медицина является не наукой с опорой на знания, а религией с основой на вере. С 1978 года по настоящее время, благодаря парацетамолу, все больше людей оказываются в больницах или на кладбище.
В статье «Врачи призывали запретить таблетки еще 15 лет назад» (Doctors called for tablet ban 15 years ago), опубликованной в лондонской Daily Express от 5 июля 1985 года, говорится следующее:
«В 1978 году Национальный фонд исследований почек (National Kidney Research Fund) предупреждал о парацетамоле… В 1970-е годы Совет по просвещению в области здравоохранения (Health Education Council) рекомендовал парацетамол как средство от алкогольного похмелья, невзирая на его известную опасность для печени и почек».
Разумным советом, как избежать похмелья, было бы сократить количество алкоголя, вместо того, чтобы рекламировать токсичный препарат от похмелья, который еще больше вредит печени и почкам. Но такой вариант равно не пришелся по сердцу производителям и аптекарям. И вот очередное подтверждение того, что государство не считает себя обязанным обеспечивать здоровье людям, ведь это не приносит дохода, зато охотно идет навстречу финансовым интересам, способным заплатить.
Внутриматочные спирали «Далкон Шилд» и другие катастрофы
2 сентября 1985 года журнал Time в отделе «Экономика и бизнес» опубликовал двухстраничную статью под названием «“Робинс” ищет укрытие» (Robins Runs for Shelter). Вот выдержка из нее:
«119-летнее фармацевтическое предприятие A.H.Robins в Ричмонде, имевшее в прошлый году рекордный оборот на сумму 632 миллионов долларов, ныне терпит банкротство из-за “Далкон Шилд”, внутриматочного контрацептива. Против фирмы было подано более 12 тыс. исков, которые обвиняют ее во множестве случаев серьезных заболеваний и как минимум в 20 смертях женщин, использовавших ее продукцию, и на прошлой неделе компания подало прошение о защите в соответствии с главой 11 Закона о банкротстве (Bankruptcy Code).
Из всех историй, когда американские производители лекарств оказывались вынуждены брать на себя ответственность и возмещать убытки, случай с “Далкон Шилд” может оказаться самым страшным кошмаром для фирмы. В 1974 году, после получения доказательств, свидетельствующих о связи “Далкон Шилдов” с четырьмя смертями, Robins прекратила продажу спиралей. Впоследствии количество исков непрерывно возрастало. На данный момент компания выплатила 378 миллионов долларов по 9230 искам, и, кроме того, 107 миллионов долларов ушло на судебные издержки. В настоящее время продолжается дело по более чем 5000 искам, и поступают все новые иски – их число достигло 371 в месяц.
В прошлом году фирма Robins получила последний удар ниже пояса от окружного суда в Миннеаполисе. Судья, обвинив Robins в “грубейшей безответственности” и в том, что она стала причиной “страшных несчастий”, потребовал обыска документов предприятия. Работники, уполномоченные судом, прочесали документацию в штаб-квартире “Робинс” в Ричмонде и указали: компания скрывала, что знает об опасностях “Далкон Шилдов”. А еще ситуацию для “Робинс” усугубили показания Роджера Таттла (Roger Tuttle), бывшего юриста фирмы, что он по указанию директора уничтожил внутренние документы, имеющие отношения к тем самым внутриматочным спиралям.
“Робинс” категорически отрицала показания Таттла, но это способствовало вынесению самого жесткого судебного приговора. Компании предписали выплатить 9,2 миллиона долларов женщине из Уичито, которой после использования спирали пришлось удалить матку.
История с “Робинс” – это всего лишь один из самых крупных эпизодов в потоке проблем, связанных с ответственностью за продукцию; подобные иски заполонили суды. В прошлом году Dow Chemical и другие производители Agent Orange, дефолианта, использовавшегося во Вьетнаме, согласились выплатить 180 миллионов долларов ветеранам войны, утверждавшим, что рак и другие проблемы со здоровьем у них возникли после работы с этим химикатом.
В прошлом году Merrel Dow, дочернее предприятие Don Chemicals, согласилось учредить фонд в 120 миллионов долларов для удовлетворения жалоб по поводу того, что бендектин, лекарство от утренней тошноты при беременности, вызвало врожденные уродства у детей. Но адвокаты некоторых истцов не согласились с решением суда, и в залах заседаний вновь начались дебаты по поводу бендектина.
Как раз когда на прошлой неделе “Робинс” намеревалась заявить о своем банкротстве из-за расходов вследствие побочных эффектов, у другой крупной американской фармацевтической компании “Эли Лилли” (Eli Lilly), тоже появились проблемы с законом. Фирму признали виновной в том, что она не уведомила федеральные власти о смертельных случаях и серьезных побочных эффектах за рубежом, вызванных приемом ее противоартритного медикамента орафлекс, прежде чем этот препарат разрешили к использованию в США. Лилли не стала говорить потребителям, что орафлекс может вызвать болезни печени и почек.
Неприятности с орафлексом начались в 1980 году, когда он уже продавался в Великобритании (под названием опрен) и восьми других странах, и когда его представили в американское Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами; последнее одобрила его в апреле 1982 года.
Федеральные следователи утверждают, что орафлекс оказался фактором, способствовавшим смерти более чем 100 человек, в том числе 26 в США – это произошло с момента появления препарата на рынке в августе 1982 до изъятия его из продажи».
