В жидкостном Х. в качестве детектирующего устройства используют проточный рефрактометр, включаемый по дифференциальной схеме, или детектор поглощения в ультрафиолетовой области. Подачу подвижной фазы — растворителя осуществляют при помощи беспульсационных систем (давление до 50 Мн/м² , или 500 кгс/см² ), а ввод пробы — микрошприцем или переключающимся краном. Длина хроматографической колонки в жидкостном Х. не превышает 1 м. В целом детекторы жидкостных Х. обладают существенно меньшей чувствительностью (примерно на 2 порядка), чем детекторы газовых Х. Для точного измерения концентраций веществ детекторы калибруют по смесям известного состава.

  Достигаемые скорость и точность анализа в Х. во многом определяются правильным выбором рабочего режима детектора и условий эксперимента (тип сорбента, температура, скорость газа-носителя, длина хроматографической колонки и др.). Для ускорения анализа применяют программированное во времени изменение температуры хроматографической колонки или расхода газа-носителя.

  Лит.: Приборы для хроматографии, М., 1973; Бражников В. В., Дифференциальные детекторы для газовой хроматографии, М., 1974.

  К. И. Сакодынский.

Принципиальная схема газового хроматографа: 1 — баллон с инертным газом; 2 — устройство для ввода пробы в хромотографическую колонку; 3 — хромотографическая колонка; 4 — термостат; 5 — детектор; 6 — преобразователь сигналов; 7 — регистратор.

Хроматофо'ры (от греч. chroma, родительный падеж chromatos — цвет, краска и phorós — несущий), 1) у животных и человека — то же, что пигментные клетки . 2) У растений — органеллы бурых и зелёных водорослей, имеющие ленточную (например, у Spirogira) и звездчатую форму. Отделены, подобно хлоропластам высших растений, от цитоплазмы клетки двуслойной белково-липидной мембраной. Содержат хлорофиллы, каротиноиды и др. компоненты; в них осуществляется фотосинтез . 3) У микроорганизмов — органеллы фотосинтезирующих бактерий, не отделённые, как правило, от цитоплазмы оболочкой. Содержат бактерио-хлорофиллы, каротиноиды и ряд переносчиков электронов, а также ферменты, участвующие в синтезе пигментов; в них осуществляется фотосинтез.

Хрома'ты, соли хромовой кислоты и изополихромовых кислот. Ниже рассматриваются соли хромовой (H₂ CrO₄ ) кислоты — монохроматы, или просто Х.

  Х. устойчивы только в щелочной среде; при подкислении переходят в дихроматы . Наиболее важны Х. калия и натрия.

  Хромат калия, K₂ CrO₄ , жёлтые кристаллы; плотность 2,732 г/см³ ; t_пл 968,3 °С. Хорошо растворим в воде: 62,9 г (20 °С) и 79,2 г (100 °С) в 100 г воды. Получают действием КОН на дихромат калия K₂ CrO₇ .

  Хромат натрия, Na₂ CrO₄ , жёлтые кристаллы; плотность 2,72 г/см³ ; t_пл 790 °С. Гигроскопичен, растворим в воде: 80,2 г в 100 г воды (19,5 °С). Получается обжигом природного хромита FeCr₂ O₄ с доломитом и содой при 1150—1200 °С, выщелачиванием Na₂ CrO₄ из образовавшегося спёка, упариванием и кристаллизацией раствора.

  Х. натрия и калия применяются как химические реактивы, протрава при крашении текстильных материалов, составная часть дубильных растворов в кожевенной промышленности, для протравливания семян, как консерванты древесины.

  Лит.: Позин М. Е., Технология минеральных солей, 4 изд., ч. 1—2, Л., 1974. см. также лит. при ст. Хром .

  А. Б. Сучков.

Хрома'ты приро'дные, немногочисленный класс минералов, солей хромовых кислот и некоторых крупных катионов (Pb²⁺ , К⁺ , реже Са²⁺ ). Х. п. объединяют около 10 минералов. Главный минерал класса — крокоит , менее распространены иранит PbCrO₄ ×H₂ O, тарапакит K₂ CrO₄ , феникохроит Pb₃ [CrO₄ ]₃ O, хроматит CaCrO₄ и др. К Х. п. относится и дихромат калия лопесит K₂ Cr₂ O₇ . Известны также Х. п., в которых наряду с [CrO₄ ]^3- могут присутствовать др. анионы (например, [РО4]^3- , [AsO₄ ]^3- , [SiO₄ ]^4- и др.). Большинство Х. п. кристаллизуется в системах низшего порядка. Образуют мелкие призматические, игольчатые или таблитчатые кристаллы и их сростки, а также волокнистые, тонкозернистые и натёчные агрегаты, кристаллические корки и др. Для Х. п. характерны яркие жёлтые, оранжевые и красные цвета, вызванные присутствием Cr⁶⁺. Твердость по минералогической шкале 2,5—3,5; плотность 2700—3600 кг/м³ (у Pb-содержащих Х. п. — 5800—6600 кг/м³ . Хроматы калия легко растворимы в воде.

  Х. п. образуются преимущественно в зоне гипергенеза в средах с высоким кислородным потенциалом. Хроматы свинца — характерные минералы зоны окисления рудных месторождений, залегающих среди серпентинитов. Хроматы калия встречаются главным образом в месторождениях натриевой селитры в Чили. Кристаллы хроматита обнаружены в трещинах известняков в засушливых районах Ближнего Востока.

  Л. Г. Фельдман.

Хромаффи'нная систе'ма, то же, что адреналовая система .

Хромаффи'нные кле'тки (от хромо... и лат. affinis — родственный), адреналовые клетки, внутрисекреторные клетки в теле человека и позвоночных животных, вырабатывающие и выделяющие в кровь адреналин , норадреналин и, вероятно, ряд других катехоламинов , содержащихся в цитоплазматических гранулах. Происходят из нейроэктодермы. После фиксации солями хрома приобретают тёмно-коричневую окраску (отсюда название). Совокупность Х. к. организма составляет адреналовую систему . У человека и высших позвоночных Х. к. имеют полигональную или неправильную форму, иногда с еле заметными отростками, оплетены капиллярами и образуют скопления — параганглии — в разных участках тела (вблизи нервных ганглиев и волокон, в области шейно-грудных сосудов, в паренхиме органов). Самое крупное скопление Х. к. — мозговое вещество надпочечников . Выработка нейрогормонов, сопровождающаяся их выделением из цитоплазматических гранул в кровь, регулируется нервными механизмами. У низших позвоночных Х. к. имеют многоотростчатую форму и диффузно распределены в стенках крупных магистральных сосудов туловища и в толще сердечной мышцы; выделение гормонов из цитоплазматических гранул происходит непрерывно. Х. к. обнаружены и у беспозвоночных, например в ганглиях брюшной нервной цепочки у кольчатых червей.

  Лит. см. при ст. Параганглии .

  Н. А. Смиттен.

Хроме'ль [от хром и (ник)ель ], сплав никеля с хромом, обладающий благоприятным сочетанием термоэлектрических свойств и жаростойкости. Содержит около 10% Cr, около 1% Со, а также примеси (до 0,2% С и до 0,3% Fe). Х. характеризуется достаточно большим и почти прямолинейным изменением термоэдс (ТЭДС) в широком интервале температур. ТЭДС термопары хромель — платина при температурах спаев 1000 и 0 °С — около 33 мв. Х. имеет постоянное значение ТЭДС при длительной работе на воздухе в интервале температур 20—1000 °С; при более высокой температуре эксплуатационная надёжность сплава снижается. Х. изготовляется в виде проволоки и применяется в паре с алюмелем в качестве положительного термоэлектрода термопары хромель — алюмель, которая используется при измерении температуры. Х. применяется также в качестве компенсационных проводов. В СССР выпускают Х. марок НХ9,5 и НХ9.