Пир-Панджал

Пир-Панджа'л, горный хребет в западной части Малых Гималаев, на С.-З. Индии, отроги в Пакистане. Простирается с С.-З. на Ю.-В. на 450 км, от р. Кишанганга до р. Биас. Высота до 6028 м. Сложен известняками, андезитами, базальтами. Склоны крутые, расчленены глубокими ущельями. Гребни острозубчатые; многочисленные ледниковые озёра, каровые ледники. Густые, преимущественно хвойные леса. От Больших Гималаев отделен Кашмирской долиной.

Пирр

Пирр (Pýrros) (319—273 до н. э.), царь Эпира в 307—302 и 296—273 до н. э., полководец эллинистической эпохи. В 302, лишившись власти в результате восстания местных племён молоссов, П. прибыл к Деметрию I Полиоркету и воевал на его стороне в 301. В 296, вновь овладев властью в Эпире, присоединил к своим владениям острова Керкиру, Левкаду, области Акарнанию, Амбракию и др. территории Греции. В 287 в течение семи месяцев удерживал власть над Македонией. В 280, во время войны г. Тарента с Римом, выступил на стороне первого в битве при Гераклее (Южная Италия); его наёмное войско нанесло римлянам поражение. В 279 при г. Аускулум П. ценой огромных потерь (так называемая пиррова победа) вновь разбил римлян. В 278 в союзе с сиракузянами выступил против союзников Рима — сицилийских карфагенян. Однако из-за недовольства сицилийского населения его политикой поборов П. пришлось покинуть Сиракузы. Вернулся в 276 в Италию. В 275 при Беневенте армия П. была полностью разбита римлянами, сам П. бежал в Тарент, потом в Эпир.

  Лит.: Hassel U., Pyrrhus, Münch., 1947; Nenci G., Pirro, Torino, 1953.

Пирр. Мрамор. Национальный музей. Неаполь.

Пиррихий

Пирри'хий (греч. pyrrhíchios, от pyrrhích

— название военной пляски), в метрическом стихосложении стопа из двух кратких слогов (ÈÈ); в тоническом стихосложении П. условно называют пропуск ударения на ритмически сильном месте в хорее и ямбе («Три' дви'ц пд мăть н мо'г...»). Обычно в русском стихе П. чередуются с полноударными стопами, образуя в строке дополнительную волну вторичного ритма.

Пиррол

Пирро'л, гетероциклическое соединение, бесцветная жидкость, быстро темнеющая на воздухе; t_nл — 23,42 °С, t_кип 130 °C, плотность 0,9698 г/см³ (20°C), умеренно растворима в воде.

П. — очень слабая кислота; с калием или безводным едким кали образует соль. П. осмоляется при действии кислот, легко окисляется; гидрируется H₂ над Ni при 200 °С до пирролидина. Впервые выделен из каменноугольной смолы. В промышленности П. получают сухой перегонкой аммониевой соли слизевой кислоты или пропусканием смеси фурана и NH₃ при 400—450 °С над Al₂O₃. Ядро П.—структурный фрагмент молекул порфиринов. Используется для получения пирролидина, при синтезе фармацевтических препаратов, например антисептического средства иодола (тетраиодпиррола).

Рис. к ст. Пиррол.

Пирролидин

Пирролиди'н, тетраметиленимин, гетероциклическое соединение, бесцветная, дымящая на воздухе жидкость с аммиачным запахом; t_кип 87—88 °С, плотность 0,8576 г/см³ (20 °С); хорошо растворима в воде.

П.— сильное основание; хромовой кислотой окисляется в g-аминомасляную кислоту. В промышленности П. получают гидрированием пиррола или сукцинимида. Кольцо П.— структурный фрагмент молекул ряда биологически активных веществ, в том числе пролина, а также никотина, кокаина и некоторых др. алкалоидов. Применяют в тонком органическом синтезе.

Рис. к ст. Пирролидин.

Пиррон

Пирро'н (Pýrrhon) из Элиды (около 360 — около 270 до н. э.), древнегреческий философ, основатель скептицизма (пирронизма). Сам П. ничего не писал и воззрения его известны по записям его учеников, особенно Тимона из Флиунта, и по изложению Евсевия, который сформулировал три основных вопроса Тимона: какова природа вещей, как мы должны к ним относиться и что должно проистекать для нас из этого отношения? На первый вопрос П. и Тимон отвечали, что мы совершенно ничего не знаем ни о каких вещах, на второй — что мы должны воздерживаться от всякого суждения о чём бы то ни было как чисто субъективного свидетельства и на третий — что нужно пребывать в полной духовной независимости от всего окружающего (невозмутимость, атараксия и даже полное «бесстрастие», апатия). Последователем пирронизма был Энесидем, а его завершителем можно считать Секста Эмпирика (2 в. н. э.).

  Лит.: Рихтер Р,, Скептицизм в философии, пер. с нем., т. 1, СПБ, 1910. с. 60—75: Maccol N., The Greek sceptics from Pyrrho to Sextus, L., 1869; Waddington C., Pyrrhon et el Pyrrhonisme, P., 1877; Pappenheim E., Die Troppen der griehischen Skeptiker, B., 1885; Caldi G., Le scetticismo critico della scuola Pirroniana, Udine, 1896; Robin L., Pyrrhon et le scepticisine grec, P., 1944.

  А. Ф. Лосев.

Пирротин

Пирроти'н (от греч. pyrrhótes — огненно-красный или тёмно-оранжевый цвет), магнитный колчедан, минерал из класса сульфидов состава Fe_1-xS. В виде примеси входят Ni, Со. Кристаллическая структура имеет плотнейшую гексагональную упаковку из атомов S. Структура дефектна, т.к. не все октаэдрические пустоты заняты Fe, в силу чего часть Fe²⁺ перешла в Fe³⁺. Структурный дефицит Fe в П. различен: даёт составы от Fe,₈₇₅S (Fe₇S₈) до FeS (стехиометрический состав FeS — троилит). В зависимости от дефицита Fe меняются параметры и симметрия кристаллической ячейки, и при x~ 0,11 и ниже (до 0,2) П. из гексагональной модификации переходит в моноклинную. Цвет П. бронзово-жёлтый с бурой побежалостью; блеск металлический. В природе обычны сплошные массы, зернистые выделения, состоящие из прорастаний обеих модификаций. Твёрдость по минералогической шкале 3,5—4,5; плотность 4580—4700 кг/м³. Магнитные свойства меняются в зависимости от состава: гексагональные (бедные S) П.— парамагнитны, моноклинные (богатые S) — ферромагнитны. Отдельные минералы П. обладают особой магнитной анизотропией — парамагнетизмом в одном направлении и ферромагнетизмом в другом, перпендикулярном первому.

  П. образуется из горячих растворов при понижении концентрации диссоциированных ионов S^2-. Имеет широкое распространение в гипогенных месторождениях медно-никелевых руд, связанных с ультраосновными породами; также в контактно-метасоматических месторождениях и гидротермальных телах с медно-полиметаллическим, сульфидно-касситеритовым и др. оруденением. В зоне окисления переходит в пирит, марказит и бурые железняки. См. также Сульфиды природные.