19
Корректнее использовать общепринятую в биологической науке терминологию: «антропологические», а не «расовые» классификации. Антропологические классификации обычно включают иерархию разных уровней — от совсем небольших антропологических типов (например, см. раздел 4.4. где описывается ильменско-белозерский комплекс — один из множества антропологических типов в пределах русского народа) до двухсеми больших рас вида Homo sapiens. «Расоведение» — устаревшее название той ветви антропологии, которая развилась в этническую, а затем в историческую антропологию.
20
Точнее даже — это различия между всеми гаплоидными наборами генов, переданными от каждого из родителей. То есть эти различия кроме межиндивидуальной включают еще и внутрииндивидуальную изменчивость, поскольку у каждого индивида имеется два таких набора генов — один полученный от отца, а другой от матери.
21
До отвращения (лат.).
22
По своей материальной культуре эти археологические памятники несомненно принадлежали к «славянскому» кругу. Однако по антропологическому типу эта восточная окраина огромного славянского мира явно отличалась от основного массива славян, зато обнаруживала преемственность с дославянским «финно-угорским» населением этих территорий. «Славянский» и «финно-угорский» — рабочие термины археологии и палеоантропологии, которые не означают, что в каждом конкретном случае известен язык, на котором говорило население.
23
Янус. «В древнеримской мифологии — божество времени, всякого начала и конца, входов и выходов; изображалось с двумя ликами, обращёнными в противоположные стороны» [Словарь иностранных слов, 1989].
24
Рассчитать главные компоненты, не картографируя отдельные признаки, было невозможно — потому что разные классические маркёры, с которыми тогда работали, были изучены в разных популяциях.
25
Проект РФФИ № 01-06-80085а «Комплексное геногеографическое изучение русского генофонда: антропология, дерматоглифика, генетика», рук. Е. В. Балановская.
Проект РФФИ № 01-07-90045в «Создание геоинфосистемы «Русский генофонд», рук. Е. В. Балановская.
26
Далее для объединённых данных Русской антропологической экспедиции и экспедиций М. В. Витова мы используем аббревиатуру «АБВ» — по именам основных исследователей в алфавитном порядке: Алексеева, Бунак, Битов.
27
Я Божий раб, и нет раба покорней.
А вы свободны, и гордитесь вы
Свободой веток от ствола и корня,
Свободой плеч от тяжкой головы.
3. А. Миркина
28
За пределами этого ареала находится лишь одна популяция, включённая в анализ, — детально изученное население г. Асбеста Свердловской области [Спицын и др., 2002].
29
Об уровне строгости см. Приложение.
30
Точнее, понятие локальной популяции может быть двояким. Если понимать её как «конкретный небольшой район», то в большинстве случаев локальная популяция всё-таки поддаётся дроблению на «совсем локальные» популяции — конкретные населённые пункты. Если же понимать локальную популяцию именно как отдельный населённый пункт, то несколько локальных популяций часто объединяются в «элементарную популяцию». Это понятие уже чётко разработано в популяционной генетике — популяция, в которой больше 50 % браков заключается между её членами, а с «пришельцами» из других популяций — меньше половины браков. В русском населении элементарные популяции могут быть самого разного «административного» ранга: сельсовет, район или даже край [Па-секов, Ревазов, 1975; Брусинцева и др., 1993; Медико-генетическое описание, 1997; Сорокина, 2005].
31
Это Восточная Европа, Кавказ, Урал, Средняя Азия, Сибирь. Специально уточним, что, согласно такому делению, регион «Восточная Европа» не включает в себя ни данные по Северному Кавказу (которые включены в регион «Кавказ»), ни по Приуралью (включены в регион «Урал»).
32
Возможное действие отбора оценивалось при сравнении межпопуляционной изменчивости для данного аллеля и селективно-нейтральной изменчивости (см. Приложение). Селективно-нейтральный уровень изменчивости русского генофонда рассчитан в среднем по всем картам 44 аллелей 17 иммуно-биохимических локусов (табл. 5.2.1), наиболее подробно изученных в русском генофонде. Это среднее значение межпопуляционной изменчивости, рассчитанное по картографическим моделям, составило GST=1.36x102. Здесь и далее в разделе 5.2. это значение используется как оценка селективно-нейтральной изменчивости русского генофонда.
33
Здесь и далее в тексте указываются абсолютные значения коэффициентов корреляции без указания знака связи (взятые по модулю), поскольку при обсуждении важна сила связи, а не её направление. Точные значения коэффициентов корреляции с указанием знака связи приведены в таблице 5.2.1.
34
Популяцию русских Житомирской области Украины с низкой частотой аллеля MN*M мы не принимаем в расчёт из-за крайне малого размера выборки.
35
На картах регион Восточной Европы включает и Приуралье, и Северным Кавказ.
36
Напомним, что мы отобрали для картографирования все популяции, расположенные от 43° до 70° северной широты и от 24° до 60° восточной долготы.
37
Следуя в определении границ «исконного» ареала за В. В. Бунаком [Происхождение…., 1965].
38
В разделе 5.1. сравнивались две оценки гетерогенности русского народа: «карточная GST» (расчёт по картам СSТ=1.36) и «табличная GST» (расчёт по исходным табличным данным GST=2.00). Если в картографическом разделе 5.2. мы сравнивали карты с более точной «карточной GST», то в этом разделе мы вынуждены воспользоваться «табличной оценкой» — ведь используемые для сравнения данные по другим народам Евразии рассчитаны по табличным данным.
39
Обычно такие точечные замены «букв» в кодирующей части мтДНК тестируются методом ПДРФ (полиморфизм длины рестрикционных фрагментов). Этот метод проще и намного дешевле другого метода — секвенирования, т. е. определения не одного полиморфного нуклеотида, а всех подряд «букв» в их ДНК последовательности.
40
Пока эта глава готовилась к печати, в конце 2004 года вышла ещё одна статья Б. А. Малярчука с новыми данными по русским популяциям [Malyarchuk et al., 2004]. Эти популяции, к сожалению, уже не могли быть включены в наш анализ, но чтобы дать читателю полный перечень изученных русских популяций, мы приводим их в таблице 6.2.2.
41
Аутосомные гены «диплоидные», т. е. присутствуют в двойном наборе. А у «гаплоидных» однородительских маркёров лишь один набор генов — либо только от матери (мтДНК), либо только от отца (Y хромосома). Поэтому выборка людей для изучения однородительских маркёров и должна быть в два раза больше. Ведь изучив 75 человек по аутосомным маркёрам, мы получаем выборку 150 генов. А по однородительским для выборки 150 генов мы должны изучить 150 человек.
