• гормонозамещающая терапия;

• иммуномодуляторы;

• пребиотики и пробиотики.

Не медикаментозные методы лечения:

• Биоакустическая коррекция (БАК)

• Лечение методом транскраниальной микрополяризации

• Томатис терапия

• Методика JASPER

• АВА-терапия

• Метод «Floortime»

• Холдинг-терапия

• Эрготерапия

• TEACCH методика

• Комплект психологических методик для помощи при РАС (Пет-терапия, игровая терапия, РМО, сенсорная и визуальная терапия).

• Диета, которая заключается в исключении козеина и глютена.

Все перечисленные методики будут рассмотрены по отдельности более подробно.

Важно!

Самостоятельное применение фармакотерапии и не медикаментозных методов лечения (БАК, ТКМП и т.д.),категорически запрещено. Обязательно препараты должен назначать врач в зависимости от состояния ребенка, веса и иных факторов. Осуществления не медикаментозных процедур, непосредственно влияющих на деятельность мозга и нервной системы в целом, так возможно только под наблюдением врачей, после исследования ЭЭГ и иных факторов, на которые укажет медицинский персонал.

К сожалению, сейчас появилось много тех, кто предлагает оказать ту или иную услугу, но делает это совершенно не качественно, тем самым нанося вред ребенку, и вызываю негативную реакцию у родителей.

Не жалейте времени и сил на то, чтобы добираться до проверенного медицинского центра, а не того, что рядом с домом. Мне было спокойно лечить своего ребенка у первостичника, непосредственно у авторов методик под их пристальным наблюдением. Конечно, это было затратно и по времени и финансово (ведь эти медцентры находились в других городах), но результат того стоил.

Когда родители начинают интенсивно изучать существующие методики лечения аутизма, значит, они перешли на новую стадию принятия неизбежного. Как правило, их состояние можно описать стадией «торг», т.е. у них появляются уже мысли о том, чтобы договорится о более лучшей участи для своего ребенка. До стадии самого принятия диагноза и его фактических последствий еще далеко, поэтому идет самый настоящий торг с судьбой.

Именно на этом этапе родители и принимают решение бороться за будущее своего особенного ребенка или отступить. На мой взгляд, в этот момент жизни родителям особенных детей очень важно узнать о том, как складывается жизнь у тех, кто уже не один год растит детей с подобным диагнозом. Им надо понять, что же там впереди их ожидает, если они примут бой и вступят в схватку с аутизмом.

Так давайте знакомится с героями нашего времени:

– с родителями, которые терпеливо, мужественно и стойко воспитывают своих особенных детей, становясь для них больше, чем просто опорой на долгие годы;

– с особенными детьми, которые на своем примере доказали, что аутизм – не приговор!

Рассказы родителей с сильным характером и несгибаемой волей, которые смогли найти в себе силы бороться с негативными последствиями аутизма, и нашли силы поделиться с другими историей своего пути, будут чередоваться с важной информацией об аутизме.

Мой сын родился в 41 неделю беременности. За неделю до родов меня упекли в роддом, так как по меркам врачей я была старородящая (36 лет) и разница между детьми составляла почти 17 лет. Это наш второй брак с обеих сторон и наш совместный ребенок. В роддоме мне ставили капельницы, сказали, готовят к родам. Был февраль, и муж очень хотел, чтобы ребенок родился 23 февраля… Не получилось, сказал: «Ты оставила меня без подарка…».

Схватки начались ночью, а в 9.30 утра на свет появился мой сыночек: 3560 гр., 56 см, по шкале Апгар 8–9 баллов. Принесли на кормление, все как обычно. На следующий день после родов подошла неонатолог и сказала, что у сына осложнение в виде кефалогематомы, лопнул сосуд на голове и образовалась шишка, то есть возникло кровоизлияние между надкостницейи наружной поверхностью черепных костей. К, сожалению, она была большая и нас хотели переводить в областной роддом, в целях ее удаления… Но был февраль и в городе карантин по гриппу… Врачу сказала: «Какой смысл таскать нас из больницы в больницу? Что могут сделать там другого, чего не можете вы?» Со мной согласились, попросили написать расписку. Написала, удалили на месте, 20 мл крови откачали шприцем… До сих пор в глазах после операции хныкающий сын в кувезе с грелкой изо льда возле головы….

Нас выписали на седьмой день после родов, как всегда, проводили в добрый путь! Если бы я тогда знала, что меня ждет…

У нас была ипотека, которую необходимо было выплачивать, у мужа дочь, которая только поступила в университет на платное отделение и, естественно, мы помогали… Моя мама согласилась сидеть с малышом, и я вышла на работу, но приезжала на кормления… Может быть кто-то меня не поймет, но так сложились обстоятельства!

В 4 месяца вдруг непонятный плач, какой-то приступообразный, вызвав врача, я ушла на работу, будучи на телефоне и с машиной. В общем, увезли сына на скорой в больницу с мамой, я на машине туда же… Инвагинация (заворот кишок), экстренная операция под общим наркозом… Расправили кишечник… Обошлось малой кровью, но орал после наркоза, извивался как уж на сковородке…

Ребенок рос очень активным, рано сел и в 7,5 месяцев он пошел…

В 1 год 10 месяцев мама сказала, что больше не может справляться с сыном, так как он очень активный и просто боится за ним не уследить.

Мы стояли в очереди на сад, причем муж был военнослужащим и нам по льготе выделили место в яслях.

Недели через две после начала посещения детского сада стала замечать, что сын прячется за занавески, когда хочет сходить по большому. Уговоры не помогали… Так начался энкопрез. Понимаю, что виной тому стал детский сад. Видно, ругали, когда отказывался сходить на горшок… Но это мои предположения… Восемь лет я стирала испачканные штаны… За эти восемь лет он то приходил, то уходил…

Шло время, сын оставался таким же активным и не говорил…. Невролог назначала препараты, сказала ждите… Но сын упорно молчал. Он расшибал себе голову об батарею, мог откусить стакан, когда пил воду, мог остановиться в сантиметре от угла стола… Мы даже предположить не могли, что это признаки синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ).

Как у всех, период адаптации к детскому саду связан с болезнями. Так случилось и у нас… Да, заболел… Ну как обычно, много воды, таблетки, а в нос нафтизин… Оставила сына с мужем, а сама поехала в РИВ ГОШ, на работе подарили сертификат… 7 марта, предпраздничное настроение. Вдруг звонит муж и с волнением говорит, что сын как-то странно себя ведет… Заторможен, лежит на диване и закатывает глаза, холодный пот и сам весь какой-то холодный. Срываюсь, звоню по пути подруге, озвучиваю симптомы (она фельдшер). Говорит, похоже на медикаментозное отравление, вызывай скорую. Вызвали! Приехала маленькая толстая врачиха… И с порога: «Что капали ребенку в нос?! Собирайтесь, вы сами вынесли себе приговор!» Нас отвезли в областную детскую больницу… Педиатр и эндокринолог в моем присутствии спорили между собой, куда нас девать. Сын оставался вялым, но крутился и вертелся… Я не выдержала, говорю, можно мы домой уже поедем, сын вроде немного оклемался… Но нет, сына забрали в реанимацию, ввели в медикаментозный сон и стали капать. Нам сказали приехать на следующий день… В общем, у нас оказалась индивидуальная непереносимость данного медицинского препарата и произошло медикаментозное отравление… Хорошо, что не дошло до анафилактического шока. Оказывается, в реанимацию с таким отравлением попадают 3–4 ребенка в год. Это я потом уже узнала… По дороге домой нам звонят на сотовый телефон и просят подъехать в инспекцию по делам несовершеннолетних, так как больница сообщила об отравлении и нужно дать пояснения, типа, не специально ли мы его отравили… Время почти 22.00. Какая инспекция? Просто послали. На следующий день забираем сына домой. Врач сказал, что данный препарат для нас в запрете. Еще через неделю инспектор ПДН пришла домой, забрала пояснения и оставила нас в покое.