Наступило лето, младшему 2,5 года, мой старший сын приехал на каникулы из Москвы. Младшего усадили в дальней комнате смотреть мультфильмы, мама в зале закрылась и тоже была поглощена просмотром кинофильма. Я, муж и старший закрылись на кухне посекретничать так сказать…И вдруг сидя мы на кухне, понимаем, что слишком тихо дома… Мы по комнатам, а ребенка дома нет… Нигде… Мы в шоке, быстро разделились, я на 10 этаж, просматривать подъезд, сын во двор, а муж в сторону магазина, который находился через подъезд от нас и располагался в доме… В общем, в магазин ушел один, в трусах, футболке, кроссовках и с ЗОНТОМ! Там уже полицию хотели вызывать, так как минут 10 шлялся между полками… Ладно, соседка сказала, что ребенка знает… И тут вбежал папа… У подруги соседка администратором работала в нашем магазине, та стала ей рассказывать о нашем случае… Подруга ейи сказала, что это сын моей подруги…
В 3,3 года нас отправили на комиссию ПМПК из детского сада, так как заподозрили что-то неладное. Неговорящий ребенок с бешеной активностью, ни с кем не играет, да и не играет в принципе!
Комиссию мы прошли, но вот визит к психиатру был поручен мужу с мамой, так как у самой была неотложная работа. Звоню ему после приема? Ну как, все нормально? В ответ, не знаю, на бумажке написали диагноз – РДА.
Смотрю интернет, РДА – ранний детский аутизм… Меня просто оглушило… Аутизм? Как, откуда, что не так… Я орала на мужа, что он там наговорил, что поставлен такой диагноз… Орала долго… После этого случая муж отказался ходить с сыном в больницу к любому врачу… Вообще…
Буквально в следующий прием психиатра я еду в больницу и иду одна на прием. Спрашиваю врача – на каком основании вы поставили сыну такой диагноз? Ответ меня просто убил – он у вас не разговаривает и, папа сказал, он у вас руками машет! Говорю, а разве все дети разговаривают в 3 года, и вы не спрашивали у папы, в каких случаях он машет руками? Врач тогда сказал, что совместно надо маме и папе на прием приходить! Да, сын не говорил, ни слова, совсем, да, он махал руками, но только когда лили воду на голову или какую букашку в руки ему пытались дать, да, непредсказуемое поведение…
Мой мозг просто отказывался в это верить, я не приняла ситуацию. Я поехала в другую детскую больницу, к другому психиатру и попросила его нас посмотреть… Я сказала, что, если и вы нам поставите такой диагноз, я буду думать, как с этим жить и что нам дальше делать. Он согласился нас посмотреть и пригласил на прием в частный кабинет. Мы поехали с мужем и сыном. У врача сын просто ходил по кабинету, трогал какие-то игрушки, лазил по стульям и всё в таком роде… Это продолжалось около 40 минут. Врач молча сидел на стуле и просто за ним наблюдал. И вдруг зазвонил сотовый телефон, который лежал на столе у врача. Сын взял его и отдал врачу! Вот тогда врач сказал нам – вы не аутисты, аутист так никогда не сделает! Вам нужен хороший психолог, логопед-дефектолог, медикаментозная помощь… У нас появилась надежда…
Я не знала никаких центров, где имелись логопеды-дефектологи, стала искать по интернету. Нашла логопедический центр, записалась на прием. Когда пришли на консультацию, то на мой вопрос:«Что с ребенком?», – получила в глаза такой ответ- «ВАШ СЫН БУДЕТ ДУРАКОМ» (прям такими словами), если вы не будете с ним заниматься. Я ответила, что буду заниматься!
Нам велели записаться на занятия. Но сколько бы я не звонила, мне отказывали, отвечая, что у нет свободного времени, приема, уехала и еще 500 причин…. Поняла, что с нами просто не хотят работать…
Я продолжила поиски и вторым речевым центром стал «Логопед и я». Стала возить. На первом занятии у логопеда – дефектолога сын не мог даже шарики разложить по цветам, всё летело в разные стороны… Мы были последние на занятиях, в 19.30. Естественно, мой гиперактивный ребенок был полностью разбалансирован к этому времени и просто иногда засыпал в машине на обратном пути… Дорога на машине по городу в тот центр составляла 1 час! Час туда, час обратно, 45 минут занятие. Месяца через три логопед-дефектолог нас просто пожалела уже и сказала: «Вам очень нужны занятия, я дам вам телефон специалиста, который ведет таких детей, недалеко от вашего дома, только не говорите, что вы от меня».
Так мы оказались у третьего специалиста, в третьем центре. Мы какое-то время ждали приема, так как детей у нее оказалось много. Данный специалист оказалась нейропсихологом, у нее в центре также был логопед-дефектолог плюс вместе с дочерью она вела специальную нейросенсорную гимнастику для мозга. Именно с ее помощью мы добились успехов и результатов, именно она и окружавшие ее люди позволили вылезти нам из ямы!
Именно она объяснила мне, что отсутствие речи и наше отвратное поведение вызвано незрелостью коры головного мозга и нужно много работать, а также помогать ребенку медикаментозно.
Начали мы заниматься с гимнастики, потом подключили индивидуальные занятия с ней лично и логопеда – дефектолога, далее были программы «Ключи к знаниям» и ментальная арифметика. «Ключи к знаниям» программа, которая нацелена на освоение большого материла информации через ассоциативные связи. Все это продолжалось 6,5 лет.
Месяца через два посещения центра, я узнала, что детей в центре смотрит врач-психиатр в частном порядке. То есть психолог наблюдает за ребенком, озвучивает врачу проблемы, потом проводится осмотр ребенка и беседа с родителем, назначение препаратов. Так мы стали наблюдаться у психиатра в частном порядке. У нас появились первые слова, сыну на тот момент 4,2 года. В центре же, ожидая ребенка с занятий, узнала, что есть дневной стационар для детей с речевыми нарушениями, только о нем никто не говорит из врачей, так как очень большая очередь! Я его нашла, стали посещать 2–3 раза в год, невролог с ПМПК советовала 4, но там четко отслеживают посещения. Кодом в выписке прописали нам энкопрез. Каких диагнозов только нам не ставили – аутизм, ЗРР, ЗПРР, ММД, резидуально-органическое поражение ЦНС, ОНР всех уровней, дизартрия и все в таком духе! Пока в саду был, там как в детский сад – утром приводишь, вечером забираешь, а когда в школе, то приходишь к 13.00, проходишь процедуры и домой.
Примерно в то же время я услышала от мужа слова, которые меня очень больно ранили и запали в душу на всю мою жизни: «ЕСЛИ БЫ Я ЗНАЛ, ЧТО У МЕНЯ БУДЕТ ТАКОЙ СЫН, Я БЫ ЕГО НИКОГДА НЕ ЗАХОТЕЛ!»
Когда прошли ПМПК с диагнозом «аутизм», мы еще год продолжали оставаться в обычном саду, но знали, что нас переводят в коррекционный сад. Мне обещали золотые горы с этим садом! Там занятия, индивидуальные и групповые, вас разговорят и т.д. Не зная всей внутренней кухни таких садов, я согласилась. Кстати, примерно в то же время, практически все врачи, спрашивали нас – нет ли инвалидности? Почему не оформляемся? Но мой мозг это не принимал, как и аутизм! НЕТ! Мой ребенок не инвалид!
В 4,5 года мы ушли в коррекционный детсад. А перед переходом, в сентябре, мы полетели в Турцию, так как участковая невролог очень советовала попробовать для запуска речи такой прием, как «эмоциональный всплеск», только в хорошем его проявлении. Брали хороший детский отель с аквапарком, лунапарком, зоопарком… Оттуда летали в Израиль, молились всем Богам… Помню стоим у Стены Плача, мужу говорю – идите с сыном на мужскую половину сходите, а я на женскую… А сын на своем ломаном:«А сильно нужно плакать?».
Хотите верьте, хотите нет, но та поездка дала хоть какой-то толчок к развитию речи…
Стали посещать коррекционный сад… Да, занятия хорошие, но состав группы меня убил… 3 чистых аутиста, 7 умственно отсталых и 3 таких, как мой, неизвестно что… Стал приходить домой после сада, ложится на пол и кричит… Я к воспитателям: «Что такое?» В ответ: «А что вы хотите? Пошло подражание!» Но и это было не самое страшное, что случилось с нами там. В один «прекрасный» ноябрьский день сын, якобы сам, упал шеей на спинку стула, 3,5 часа внутреннее кровотечение, неделя без еды, постоянная рвота, полная потеря голоса и только шепотная речь. Не буду описывать наши катания по больницам в тот вечер, когда в одной есть эндоскоп, но нет врача, а в другой есть врач, но нет эндоскопа. Это был вечер ужасов. Кровотечение прекратилось. Я отказалась лечь в больницу по личным обстоятельствам, стали лечить дома. Через неделю нам делают опять эндоскопию в поликлинике, причем меня на обследование не пустили, пишут результат нормы. Тогда я сказала врачу, что этого не может быть, мы после травмы! Меня никто не стал слушать! Три недели больничного, вышли в сад, а голоса нет! Пошла к лору в частном порядке, он посмотрел сына и сказал, что в районеголосовых связок у нас огромная гематома, из -за чего два варианта развития событий – или она постепенно рассосется в силу возраста или необходимо будет делать операцию. Только тогда до меня дошло, что в местной поликлинике никакую эндоскопию нам не делали и ребенка ввели в кабинет и через какое время вывели! Моя голова раскалывалась от того, что такое вообще может быть! Врач поставил нам посттравматическую афонию, назначил новое лечение и сказал искать фониатора. Тот врач сказал, что нам очень повезло, в силу возраста хрящи трахеи просто сыграли и мы не сломали шею… Лечение мы прошли, но фониатора в нашем городе не было и в помине. От слова совсем! Мы ходили петь, чтобы хоть как-то помочь голосовым связкам восстановиться. Но поведение сына настолько раздражало педагога, что месяца через три мы ушли от преподавателя. Голос постепенно восстановился, но, к сожалению, мы навсегда потеряли его звонкость, навсегда… Он стал глухим по тембру. Да, я судилась с садом, но из-за записи с нормальной эндоскопией мало что вышло, а частник в карту свое описание не написал, только диагноз и лечение…
