Квазисциенция супрамолекулярных соединений представляет собой совокупности вещественно-энергетических знаков, которые при вхождении квазиорганоидов в состав органоидов, способны участвовать в биотранскодинге.

В состав квазисциенции входят следующие вещественно-энергетические знаки супрамолекулярных соединений:

– нескомпенсированные, частично нескомпенсированные и временно скомпенсированные электрические заряды, их потенциальные, потоковые и полевые характеристики;

– конституция, в том числе хиральная, конфигурация, конформация носителей нескомпенсированных, частично нескомпенсированных и временно скомпенсированных электрических зарядов с их потенциальными, потоковыми и полевыми характеристикам;

– пекулиарная структура, обусловленная конституцией, в том числе хиральной, конфигурацией, конформацией носителей нескомпенсированных, частично нескомпенсированных и временно скомпенсированных электрических зарядов с их потенциальными, потоковыми и полевыми характеристикам и пространственным распределением;

– стереоформация, образованная селективной коннексией носителей нескомпенсированных, частично нескомпенсированных и временно скомпенсированных электрических зарядов с их потенциальными, потоковыми и полевыми характеристикам и пространственным распределением, которые имеют пекулиарную структуру, обусловленную их конституцией, в том числе хиральной, конфигурацией, конформацией.

Селективная самосборка молекул в супрамолекулярное соединение определённой стереоформации предстаёт предшественником самодействия, аутоактантности, сциенции.

Супрамолекулярная система, приобретшая способность к созданию копии одного из своих компонентов становится протоорганоидом.

В соответствии с теорией кодофлексии эволюционное возникновение первичного биотранскодинга могло происходить следующим образом:

1. Последовательное абиогенное образование мономеров, олигомеров, полимеров, в том числе рацемической смеси полимеров.

2. Воздействие фотонов отражённого поляризованного электромагнитного излучения на рацемическую смесь полимеров с достижением хиральной чистоты.

3. Аутоактантное преобразование полимера с энантиомерными субчастицами с возникновением его копии.

Протоорганоид является первично транскодирующей супрамолекулярной системой с компонентами, отдельные частицы которых обладают хиральной чистотой.

В состав протосциенции входят следующие вещественно-энергетические знаки протоорганоидов:

– нескомпенсированные, частично нескомпенсированные и временно скомпенсированные электрические заряды, их потенциальные, потоковые и полевые характеристики;

– хиральная конституция, конфигурация, конформация носителей нескомпенсированных, частично нескомпенсированных и временно скомпенсированных электрических зарядов с их потенциальными, потоковыми и полевыми характеристикам;

– пекулиарная структура, обусловленная хиральной конституцией, конфигурацией, конформацией носителей нескомпенсированных, частично нескомпенсированных и временно скомпенсированных электрических зарядов с их потенциальными, потоковыми и полевыми характеристикам и пространственным распределением;

– стереоформация, образованная селективной коннексией носителей нескомпенсированных, частично нескомпенсированных и временно скомпенсированных электрических зарядов с их потенциальными, потоковыми и полевыми характеристикам и пространственным распределением, которые имеют пекулиарную структуру, обусловленную их хиральной конституцией, конфигурацией, конформацией.

Совокупность вещественно-энергетических знаков протоорганоидов, предстающая стереоформацией, образованной селективной коннексией носителей нескомпенсированных, частично нескомпенсированных и временно скомпенсированных электрических зарядов с их пространственным распределением, которые имеют пекулиарную структуру, обусловленную их хиральной конституцией, конфигурацией, конформацией, является энграммной протосциенцией.

Текущая реализация потенциальных, потоковых и полевых характеристик энграммной протосциенции является куррентной протосциенцией.

Энграммная протосциенция, являющаяся транскодирующей, и куррентная протосциенция, исполняющая энграммную, предстают протосциенцией протоорганоида.

Первичный биотранскодинг осуществляют, в частности, рибозимы вироидов. Рибозим – аббревиатура от слов «рибонуклеиновая кислота (РНК)» и «энзим85».

РНК – полимер, в котором каждое звено называется нуклеотидом. Каждый нуклеотид состоит из азотистого основания, сахара рибозы и фосфатной группы. К азотистым основаниям относят аденин, гуанин, цитозин, урацил. Рибоза – моносахарид из группы пентоз в форме правовращающей β-рибофуранозы. Фосфатная группа – остаток фосфорной кислоты (H₃PO₄). Четыре азотистых основания могут располагаться вдоль цепи мономеров в самой разной последовательности. Энзим представляет собой ускоритель, катализатор, коннексных преобразований.

Вироиды86 – лишенные оболочки небольшие молекулы кольцевой одноцепочечной РНК длиной в несколько сотен нуклеотидов. Рибозим как компонент вироида обладает способностью к первичному биотранскодингу, т.е. переносу вещественно-энергетических знаков сциенции с РНК на её копию при репликации87.

Сциенция протоорганоида синергирует квазисциенцию супрамолекулярных соединений, которая совмещает в себе антесциенцию органических полимеров.

Гипотетическая эволюционная стадия перехода от абиогенеза к биогенезу именуется «миром РНК». В соответствии с теорией кодофлексии репликация в «мире РНК», т.е. перенос вещественно-энергетических знаков сциенции с оригинала на копию, происходил вследствие воздействия высокоэнергетических фотонов поляризованной электромагнитной энергии на супрамолекулярную систему с компонентами, отдельные субмолекулярные частицы которых обладали хиральной чистотой.

Энергия фотонов поляризованного электромагнитного излучения, поглощаемая хиральными субмолекулярными частицами, придавала им кинетическую активность, которая в сочетании со всей совокупностью вещественно-энергетических знаков сциенции и с участием абиотических компонентов внешней среды супрамолекулярной системы вызывала репликацию.

Дарвиновская эволюция в «мире РНК» совершается через наследственность, изменчивость, отбор, но с преобладающим развитием и под влиянием сциенции, и приводит к образованию более сложных супрамолекулярных систем, таких как псевдоциты88, затем квазициты89.

Сциенция как совокупность биотических транскодируемых вещественно-энергетических знаков, знаков биотранскодинга, способствует организованности псевдоцита, затем квазицита и далее одноклеточного организма.

Псевдоцит предстаёт вирионом, предназначенным для сохранения и транскодирования своих органоидов, прежде всего нуклеинового.

Вирион на стадии «мира РНК» существовал в жидкой фазе, а на стадии биогенеза существует вне клеток в кристаллическом состоянии или в жидкой фазе, внутри клеток как вирус.

Одним из простейших вирионов является вирион риновируса90. Риновирус – безоболочечный РНК-содержащий вирус с размером до 30 нм в диаметре, покрытый капсидом91 из 4 разновидностей белка (VP1, VP2, VP3, VP4) с количеством белковых единиц в каждой разновидности равном 60.

Рибонуклеиновая кислота вириона риновируса представляет собой положительно полярную однонитевую РНК, содержащую 4209 оснований с молекулярная масса 2,510⁶ и кодирующей областью размером 2178 аминокислотных остатков. На её 5-конце имеется ковалентно связанный полипептид Jpg состоящий из 22 аминокислотных остатков, и на 3-конце – полипоследовательность из 35 оснований.