Исследованию свойств Х. на разных уровнях молекулярной организации уделяется большое внимание, т.к. эти свойства тесно связаны с фундаментальным явлением преобразования энергии света в химическую энергию при фотосинтезе.

  Лит.: Тимирязев К. А., Солнце, жизнь и хлорофилл, Избр. соч., т. 1, М., 1948; Годнев Т. Н., Строение хлорофилла и методы его количественного определения, Минск, 1952; Хлорофилл. Сб. ст., Минск, 1974; Красновский А. А., Преобразование энергии света при фотосинтезе. Молекулярные механизмы, М., 1974 (Баховские чтения, 29); Vernon L. P., Seel у G. R., The chlorophylls, N. Y.— L., 1966.

  А. А. Красновский.

Хлорофитум

Хлорофи'тум (Chlorophytum), род растений семейства лилейных. Многолетние травы с укороченным стеблем и утолщёнными, иногда клубневидными корнями. Листья лилейные, ланцетовидные или овальные, в прикорневой розетке. Цветки 3-членные, белые, мелкие, невзрачные, в кистях. Плод — трёхгранная коробочка. У некоторых видов на цветоносе образуются вегетативные почки, из которых развиваются дочерние растения. К таким видам относятся Х. хохлатый (Ch. comosum) — комнатное ампельное растение ; в культуре известны также его формы с белыми полосками на листьях.

Хлороформ

Хлорофо'рм , трихлорметан, CHCl₃ , бесцветная жидкость с резким запахом и сладким жгучим вкусом, t_кип 61,15° С, плотность 1,488 г/см³ (20 °С). Практически нерастворим в воде, смешивается с большинством органических растворителей. На свету Х. медленно разлагается кислородом воздуха с образованием фосгена, хлора, хлористого водорода и муравьиной кислоты; для стабилизации к нему добавляют 1% этилового спирта. Многие реакции Х. проходят через промежуточное образование дихлоркарбена: CCl₂ (см. Карбены ), например получение изонитрилов реакцией Х. с первичными аминами в присутствии щелочей; взаимодействие Х. с алкоголятами RONa, приводящее к образованию ортоэфиров , и др. Получают Х. хлорированием, например, метана, ацетона или спирта. Значительное количество Х. используется в промышленности для получения дифторхлорметана CF₂ CIH (см. Фреоны ), а также в качестве растворителя. Х. — препарат из группы наркотических средств . Существует 2 вида его: Х., применяемый наружно для растираний, в гистологической технике как консервант и фиксатор тканей, иногда внутрь в каплях (например, при рвоте), и Х. для наркоза (специально очищенный), обладающий сильным наркотическим действием и относительно высокой токсичностью.

Хлорофос

Хлорофо'с, трихлорфон, диптерекс, [CCl3CH (OH) P (O) (OCH₃ )₂ ], инсектицид широкого спектра действия, используется для борьбы с вредителями с.-х. растений, эктопаразитами с.-х. животных и вредными насекомыми в быту. Среднетоксичен для человека и животных.

Хлорпикрин

Хлорпикри'н, трихлорнитрометан, CCI₃ NO₂ , бесцветная маслянистая жидкость с резким запахом; t_пл — 64 °С, t_кип 112,3 °С, плотность 1,6539 г/см³ (20 °С). Обладает сильным слезоточивым действием (лакриматор). Х. практически нерастворим в воде, хорошо растворим в органических. растворителях, не гидролизуется водой и водными растворами щелочей, может быть перегнан с паром. Спиртовые растворы щелочей и водно-спиртовые растворы Na₂ S быстро и количественно разрушают (дегазируют) Х.; при 400 °С он разлагается на фосген и CINO. Получают Х. хлорированием пикриновой кислоты или её солей (отсюда и название).

  Минимально действующая концентрация 0,002 мг/л, непереносимая 0,05 мг/л (2 мин ); в больших концентрациях обладает удушающим действием. Применялся как отравляющее вещество в 1-ю мировую войну 1914—18. Употребляется для проверки противогазов и как учебное ОВ.

  Р. Н. Стерлин.

Хлорсульфированный полиэтилен

Хлорсульфи'рованный полиэтиле'н, сульфохлорированный полиэтилен,

 синтетический каучук, продукт химической модификации полиэтилена хлором и сернистым ангидридом. Плотность 1,11—1,26 г/см³ , содержание хлора 27—45%, серы 0,8—2,2%. Благодаря присутствию хлора Х. п. огне- и маслостоек, устойчив к действию микроорганизмов, обладает хорошей адгезией к различным поверхностям. Он нерастворим в алифатических углеводородах и спиртах, малорастворим в кетонах и сложных эфирах, хорошо — в ароматических (толуол, ксилол) и хлорированных углеводородах. Х. п. превосходит др. каучуки по стойкости к действию озона, неорганических кислот (хромовой, азотной, серной, фосфорной), концентрированных щелочей, двуокиси хлора, перекиси водорода, отличается высокой светостойкостью, газонепроницаемостью, хорошими диэлектрическими свойствами. В вулканизации Х. п. участвуют группы —SO₂ CI и подвижные атомы хлора (типичная вулканизующая система содержит MgO, 2-меркаптобензтиазол, дифенилгуанидин, канифоль). Прочность при растяжении ненаполненных резин из Х. п. достигает 32 Мн/м² (320 кгс/см² ) при относительном удлинении 350—600%. Резины характеризуются высоким сопротивлением истиранию и многократным деформациям. Температурный диапазон их работоспособности от —60 до 180 °С. Х. п. из полиэтилена высокой плотности может применяться и в невулканизованном виде. Х. п. используют в производстве резиновых изделий технического и бытового назначения, для получения антикоррозионных покрытий методом гуммирования , для изоляции кабелей (в т. ч. судовых), как плёнкообразующее лакокрасочных материалов, которыми защищают дерево, металл, железобетон и др., а также как основу клеев и герметиков.

  Торговое название Х. п.: ХСПЭ (СССР), хайпалон (США). Мировое производство (1976) около 30 тыс. т.

  Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 3, М., 1977.

  Г. М. Ронкин.

Хлорсульфоновая кислота

Хлорсульфо'новая кислота', SO₂ CI (OH), монохлорангидрид серной кислоты. Х. к. — бесцветная подвижная жидкость; t_пл — 80 °С, t_кип при атмосферном давлении 155 °С (с разложением), плотность 1,75 г/см³ . Химически Х. к. очень активна, с водой бурно реагирует с образованием серной и соляной кислот, во влажном воздухе дымит. Взаимодействует со многими органическими и неорганическими соединениями. Получается взаимодействием хлористого водорода и серного ангидрида: HCl + SO₃ = SO₂ Cl (OH). В отсутствии влаги может храниться и транспортироваться в стальных ёмкостях. Применяется в производстве некоторых красителей, моющих и лекарственных веществ, как дымообразующее вещество .

  Л. М. Якименко.

Хлортетрациклин

Хлортетрацикли'н, то же, что ауреомицин .

Хлоруксусные кислоты

Хлору'ксусные кисло'ты, моно-, ди- и трихлоруксусные кислоты, CH₂ ClCOOH, CHCl₂ COOH, CCl₃ COOH. Моно- и три-Х. к. — бесцветные кристаллы; t_пл 61,2 °С и 59,2 °С, t_кип 189,3 °С и 197,6 °С соответственно; ди-Х. к. — бесцветная жидкость; t_кип 194,5 °С. Растворимы в воде, спирте, ацетоне, эфире. Наибольшее значение имеет моно-Х. к, — промежуточный продукт в синтезе индиго и многих др. кубовых красителей; её применяют также при получении карбоксиметилцеллюлозы , снотворного средства барбитала , гербицидов (например, солей и эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты), витамина B₆ ; получают моно-Х. к. хлорированием ледяной уксусной кислоты и др. методами. Практическое значение имеет также хлорангидрид ди-Х. к., CHCl₂ COCl, синтезируемый окислением трихлорэтилена CCl₂ =CClH и используемый в синтезе антибиотика левомицетина . Основной метод производства три-Х. к. — окисление хлораля азотной кислотой; соли три-Х. к. используются как гербициды, сама кислота — в биохимии (растворитель и осадитель) и медицине (прижигающее средство).