Гекконы не в состоянии поддерживать постоянство температуры тела и регулируют ее за счет различных форм поведения в отношении доступных для них термальных источников различного диапазона. Хотя физиологические механизмы – важнейшее звено в терморегуляции рептилий, поведение, по-видимому, является наиболее распространенным способом, которым небольшого размера рептилии (гекконы) справляются с изменяющейся температурой окружающей среды. Для поддержания гомеостаза должен быть доступен прямой или косвенный источник тепла. Используя широкий диапазон доступных температур в естественных условиях, они удовлетворяют свои потребности в течение дня. В идеале мы должны предоставить такие же условия в террариуме, но пространственные ограничения здесь и искусственные термальные источники значительно препятствуют воссозданию необходимых дневных и ночных температур в их природной динамике (Arena, Warwick, 1995). Однако среди ящериц есть представитель, который обладает уникальной способностью значительно повышать температуру тела за счет физиологических процессов – это Tupinambis teguixin. За счет увеличения скорости метаболизма и снижения теплопроводности этот вид поддерживает температуру на 10 °С выше, чем в окружающей среде (Tattersall et al., 2016), приближаясь по этому признаку к эндотермным организмам (птицы, млекопитающие).

Виды с ночной активностью сталкиваются с набором проблем в терморегуляции, в первую очередь, – с недостатком солнечного излучения, а по мере смены сезона и доступности нагретых солнцем объектов (камней, коряг и т.п.). В этом плане интересно то, что многие ночные виды имеют более высокую температуру тела днем, чем ночью, используя терморегуляцию в дневное время (Autumn, DeNardo, 1995; Kearney, Predavec, 2000; Kearney, 2002; Aguilar, Cruz, 2010), принимая в прямом смысле солнечные ванны, выходя днем из укрытий (Крымов, 2015). Отдельно стоит упомянуть инкубацию яиц самками питонов, которые, обвив телом кладку, за счет сокращения мышц генерируют тепло, поддерживая, таким образом, необходимую температуру на протяжении длительного периода развития эмбрионов. Здесь в особом положении находятся бирманские питоны (Python bivittatus), активно использующие термогенез на кладках яиц, поддерживая постоянную температуру даже при ее сильных перепадах в окружающей среде. Безусловно, потепление климата на планете окажет сильное воздействие, особенно на чувствительных к потеплению видов (Angilletta, 2009; Sinervo et al., 2010). По самым скромным подсчетам, к 2080 году около 39% всех популяций ящериц в мире могут исчезнуть в результате развития этих тенденций. В основном это коснется южного полушария и тропических регионов, а виды умеренной зоны, скорее всего, могут извлечь некоторые бонусы из более высоких температур. В целом же изменения коснутся динамики населения, что может привести к изменениям в жизненном цикле и численности (Bestion et al., 2015).

Для ночных и наземных видов важен нижний обогрев субстрата. Это связано в первую очередь со значительным влиянием на тело рептилий температуры поверхности субстрата и приземного воздуха (Четанов, 2010). Так как большинство гекконов являются ночными, которые получают тепло от нагретого за день субстрата, их высокая активность проявляется в первую половину ночи, либо в утренние часы. Температура тела новозеландских гекконов значительно ниже в ночное время, учитывая, что диапазон дневных и ночных температур достаточно высок (таблица 3). Ночная температура тела (ректальная) у Woodworthia maculata (ранее Hoplodactylus maculatus) составляла +10… +13 °С, а днем доходила до +33°C, что достигалось за счет нагретых камней в расщелинах скал. У дневного вида Naultinus manukanus (ранее Heteropholis manukanus) днем, во время баскинга на камнях, температура тела достигает +31°C, а ночью опускается до +8… +10 °С (Werner, Whitaker, 1978).

Ночные виды ящериц часто активны при температурах, которые считаются неоптимальными для функционирования организма, – феномен, который упоминается как «ночной парадокс» (Hays et al., 2019). Парадокс заключается в том, что установочные характеристики в физиологических системах терморегуляции, по всей видимости, не связаны с оптимальными температурами разных физиологических процессов в организме рептилий. В национальном парке Улуру-Ката-Тьюта (Северная территория Австралии) проводились замеры температуры тела двух видов гекконов Nephrurus levis и N. laevissimus (таблица 4). Несмотря на то, что эти виды обитают в различных биоценозах – Nephrurus levis отдает преимущество зарослям спенифекса и кустарника, а N. laevissimus – песчаным дюнам, средние температуры тела их были очень близки (N. laevissimus день +29,5°C, ночь +27,8°C; Nephrurus levis день +29,1°C, ночь +28,2°C). При этом температура тела обоих видов варьировала от +14,5°C до +33,6°C и значительно коррелировала с температурой воздуха и земли во время отлова (Hays et al., 2019).

В условиях террариума, оба вида демонстрируют более высокие дневные и ночные температуры тела, чем наблюдаемые в естественных условиях. Для древесных видов важнее фоновая температура террариума. Это нужно учитывать при разведении. Необходимо также предоставить гекконам возможность самостоятельно осуществлять терморегуляцию, перемещаясь внутри террариума между источниками локального обогрева и холодными зонами.

Температура является основным лимитирующим фактором, который определяет поведенческие и физиологические процессы в организме рептилий, а регуляция температуры тела в течение суток является фундаментальным и неотъемлемым аспектом их экологии, так как влияет на скорость роста и полового созревания (Шмидт-Ниельсен, 1982; Huey, 1982). Наибольшее влияние на температуру тела оказывает инфракрасное излучение, поэтому понимание общих механизмов, лежащих в основе терморегуляторного поведения, важно при содержании рептилий в неволе. Сегодня на рынке представлен достаточно широкий спектр нагревательных приборов и при наличии навыков и знания можно легко купить понравившееся вам оборудование, с помощью которого вы обеспечите необходимую температуру в террариуме для своих питомцев.

Оптимальная температура тела для каждого вида специфична. Наиболее эффективен метаболизм рептилий в ограниченном диапазоне температур, за пределами которого функционирование организма ухудшается (повышенная температура) либо начинают снижаться все метаболические процессы (пониженная температура). Многие виды могут физиологически адаптироваться или акклиматизироваться в экстремальных температурных условиях, именно поэтому так важно знание температурных границ для содержащихся в неволе рептилий. Температура окружающей среды в пределах естественного ареала вида меняется в зависимости от времени года и суток, но при этом имеет и различные параметры для наземных и древесных видов в одном и том же месте.

Безусловно, оптимальные температуры могут отличаться и в зависимости от активности вида. В естественной среде максимальная активность гекконов наблюдается при средних значениях температур. Здесь есть исключения, которые в первую очередь связаны с периодом репродукции в естественной среде и возрастными особенностями (Kapfer et al, 2008). Они заключаются в предпочтении микроклиматических условий отличных от зон оптимальных температур. Например, молодые особи и беременные самки баскингуют чаще, а ректальная температура беременных самок гекконов в среднем выше, чем у самцов (Кьен, 1967; Werner, Whitaker, 1978). У обыкновенного ужа Natrix natrix нижний предел весенней активности самцов наблюдается при температуре +10,6 °С, что намного ниже, чем у с самок (+17,8 °С) (Петрова и др., 2010), которые выходят из зимовок позже. Возможно, с этим связан ранний выход самцов рептилий из зимовки в умеренной климатической зоне. Понятно, что это не абсолютная величина, и она зависит от природной зональности и ландшафтного разнообразия территории.