5.124. Гены, совместно участвующие в процессе формирования и развития какого-нибудь жизненно важного органа, просто не смогут выполнить свою функцию по передаче заложенной в них Программы (СФУУРММ-Форм), если они должным образом не кодированы для данной категории био-Творцов (то есть не обладают нужным для них половым маркером) особыми Hox-генами, которые транслируют им детальные «инструкции» по каждому их действию посредством специальных «транскрипционных факторов» – регуляторных белков. В случае отсутствия нужной им в данный момент Программы, био-Творцы тех или иных ансамблей клеток просто не в состоянии правильно расшифровать инструкции, транслируемые им генами, ответственными за формирование данной части тела или органа.

5.125. Суть импринтинга заключается в том, что некоторые гены в половых клетках родителей особым образом «маркируются» («отключаются») и из-за этого в геноме потомства в дальнейшем уже не экспрессируются (одни дезактивируются в сперматозоидах, другие – в яйцеклетках), в силу чего часть признаков наследуется ребёнком лишь по материнской линии (если дезактивация произошла в сперматозоидах), а часть – по отцовской (если соответствующий ген отключился в яйцеклетке). В половых клетках потомства некоторые гены, с ранее уже «проставленными» у родителей метками, могут заменяться новыми, в результате чего у детей какие-то из родительских признаков могут исчезнуть, заменившись дедушкиными или бабушкиными.

5.126. Геномный импринтинг отражает конфликт интересов между полами, поскольку между Творцами организма матери и Творцами организма её потомства складывается антагонистическая ситуация: первые стараются сделать так, чтобы роды прошли с наименьшими потерями для здоровья матери, в то время как вторые стараются максимально обеспечить всем необходимым организм её будущего ребёнка. Поэтому в сперматозоидах отца, который в данной ситуации заботится о максимальной выживаемости своего ребёнка, часто «отключаются» гены, выгодные матери, но не выгодные будущему эмбриону (то есть те, что ущемляют его интересы), тогда как в яйцеклетках матери «отключаются» гены, унаследованные ею по отцовской линии (которые способствуют усилению его притязаний).

5.127. При формировании генома ребёнка происходит своеобразное соревнование между материнскими и отцовскими генами за сохранение возможностей для большей активности (экспрессии), что может стать причиной нарушения нормального баланса, выработанного эволюцией человеческого вида (когда здоровье и матери, и её ребёнка не страдают), и привести к различным отклонениям в росте и развитии потомства, которые могут не только негативно сказаться на поведении, мышлении и свойствах будущего индивидуума, но также стать причиной выкидыша. Поэтому уже на самых ранних стадиях беременности после оплодотворения наличие между генными Творцами и био-Творцами какого-то органа геномного импринтинга (определённых качественных несоответствий или изменений в осуществлении генной активности, которые обусловлены родительским происхождением хромосом или их фрагментов) может заблокировать дальнейшее развитие зародыша или же стать причиной возникновения у родившегося ребёнка различных импринтинговых патологий (например, синдромов Прадера-Вилли, Энгельмана, Видемана-Беквита, Рассела-Сильвера и других).

5.128. Фактически именно на информационной основе Парвул обоих родителей формируется содержимое АСТТМАЙ-РАА-А-Парвулы новой человеческой «личности». С самого момента образования оплодотворённой зиготы Парвулы родителей спатиумально как бы «привязаны» к волновым структурам соответствующих им участков образовавшегося диплоидного набора хромосом, служа для Творцов-регуляторов своеобразными матрицами (информационными образчиками), по характерному эфирному «составу» которых в процессе онтогенеза будут по-новому формироваться генотипные сочетания признаков будущей «личности» человека. При этом в каждом из возможных «сценариев» развития какие-то из родительских признаков (доминантные) смогут воплотиться в их ребёнке в большей степени, а какие-то (рецессивные) – в меньшей, либо же вовсе останутся неактивизированными и неиспользованными в данном фенотипе.

5.129. Зато при наличии очень сильной позитивной психоментальной связи матери «будущего» ребёнка с каким-то посторонним мужчиной (даже не с самой «личностью», а с её Формо-образом, детально клексованным в её Парвуле во время физического общения с ним), спатиумальная связь её Фокусной Динамики с его АСТТМАЙ-РАА-А может настолько усилиться (в момент оргазма или же во время вынашивания плода), что, при наличии в ней (Парвуле мужчины) каких-то доминантных признаков, она будет способна определённым образом воздействовать (на волновом уровне) на работу Творцов-интерпретаторов зародышевого ДНК и так сформировать фенотип новорожденного, что он будет больше похож не на отца или мать, а на этого мужчину. Причём в результате генетической мутации хромосомной цепочки потомству передаются не только внешние, но также и внутренние признаки реального или воображаемого сексуального партнёра. Это явление носит название «телегония». Его смысл заключается в том, что каждый сексуальный партнёр (в особенности первый или горячо любимый мужчина) закладывает какие-то из своих качеств (свойственную ему наследственность, в которой могут иметься серьёзные патологии и мутации) в генотип её будущего потомства. Данный эффект часто называют ещё «эффектом первого самца».

5.130. Поэтому как для прочности семьи, так и для формирования качеств будущего ребёнка вопрос о том, кем и какими были партнёры и сексуальные предпочтения у его матери, является далеко не праздным, так как её сексуальная связь с каждым мужчиной способна в той или иной мере повлиять на изменение её родовой генетики. И чем больше дородовых сексуальных связей с разными мужчинами имеется у женщины, тем в большей степени видоизменена («засорена» посторонними факторами генетического влияния) хромосомная цепочка её собственного генома, что может весьма существенно отразиться не только на фенотипе, но также и на генотипе вынашиваемого ею ребёнка.

5.131. Ничего удивительного в этом эффекте нет, поскольку наши конкретные Мысли, воображаемые Желания (Формо-образы) и сильные переживания имеют материальную природу и способны свойственным им способом проявляться (визуализироваться) в соответствующих им обстоятельствах и подходящих для этого условиях. Всё зависит от величины потенциала (интенсивности, экспрессии) той декогерентной Энергии, которая «проецируется» (вкладывается) в подобное эксгиберационное творчество. Главную роль здесь играет наличие в данных условиях Пространства-Времени устойчивых созидательных резонационных взаимосвязей между эфирными конструкциями (факторными ноовременными «осями», структурирующими все каузальные «Каналы» Фокусных Динамик Формо-Творцов каждого из ИИССИИДИ-Центров) соответствующих АСТТМАЙ-РАА-А-Парвул и Фокусными Динамиками (главными временными «осями») активных инициаторов этих процессов (потенциальных родителей). Остальное – это вопрос времени.

5.132. Следует также отметить, что всестороннее формирование и совершенствование из двух родительских Парвул общей для них эфирной конструкции (которая структурирует ф-Конфигурацию сначала эмбриона и плода, а затем – новорожденного ребёнка, подростка, взрослого и, в конце концов, пожилого человека) продолжается непрерывно, даже после каждого из бесчисленных актов его ревитализаций («внутриутробных», «межличностных», «межпротоформных») в течение всего субтеррансивного ротационного Цикла, проявляясь в различные периоды Существования данной «личности» через всевозможные варианты реализации так называемой «генетической наследственности», – как благоприятные, созидательные (которые способствуют повышению выживаемости, усилению различных экстрасенсорных способностей), так и патологические (провоцирующие развитие тех или иных наследственных заболеваний).

5.133. Через различные стадии и состояния генетической наследственности отражаются до сих пор активные в ФД «личности» и некомпенсированные соответствующим Опытом тензорные (деструктивные, дисгармоничные) взаимосвязи, продолжающие (через определённые факторные «оси» и отражающие их гены или даже целые участки генома) информационно связывать ФД данного индивидуума не только с Фокусными Динамиками его родителей, но также и с ФД множества его предков по обеим линиям наследования (дедов и прадедов, бабушек и прабабушек и так далее), которые – симультанно с данной «личностью» – существуют в различных «сценариях», группах ПВК и КСР.