5.101. Одни из этих белковых рецепторов структурированы заполненными водой порами (канальцами), по которым ионы химических веществ проникают внутрь клеток или выходят из них наружу, изменяя величину электрических потенциалов клетки (как внутри, так и снаружи). Другие рецепторы лишены ионных канальцев, но зато они способны взаимодействовать с особыми G-белками. При их активизации в клетках происходят сложные каскады сигнальных биохимических реакций, в результате которых проницаемость ионных канальцев может изменяться. Множество рецепторов (например, глютаматного ионотропного NMDA, отвечающего за формирование памяти) находится в непосредственном контакте с катионными канальцами и, активизируясь под воздействием информационного потока, обеспечивают открытие этих каналов.

5.102. При трансляции Энерго-Информации через нейрон заряды мгновенно перераспределяются, активизируя каналы и пропуская по ним положительно заряженные ионы, которые локально перезаряжают мембрану (то есть происходит переполяризация: её внутренний «минус» меняется на «плюс»), что консуетно приводит к активации ФД всех био-Творцов нейрона (включая ДНК и митДНК), открытию ближайших к нему каналов и дальнейшему распространению Энерго-Информации в Фокусные Динамики био-Творцов других клеток организма. Этот способ передачи уже готовых СФУУРММ-Форм из «субтеррансивной ОДС» био-Творцам лобных долей является более быстрым, но менее конкретным, и поэтому задействуется ядерными Творцами реже, чем биохимический способ кодирования Информации (при выполнении машинальных действий, автоматических реакций, интуитивных манипуляций и тому подобного).

Рисунок 5.0102. Схема передачи сигнала внутрь клетки

5.103. Например, когда вы слышите название какого-то знакомого вам предмета, то в вашем воображении (на «биоэкране» эпифиза) из определённой части «субтеррансивной ОДС» тут же всплывает его обобщённый Формо-образ, который вы уже однажды видели и запомнили в виде определённой СФУУРММ-Формы. Точно так же вам не надо задумываться о том, каким образом вы совершаете то или иное из привычных для вас действий или операций (ходьба, принятие пищи, воспроизведение речи, занятия шитьём, гимнастикой, танцами, совершение ритуалов, использование профессиональных или спортивных навыков и так далее). Поэтому над нюансами техники исполнения бесчисленного множества знакомых вам движений и даже весьма сложных манипуляций, которые вы ранее повторяли уже тысячи раз, вам не надо задумываться, поскольку всё это мгновенно – консуетно и комплексно – «распаковывается» и вспоминается вами с помощью электронного переноса био-Творцами гиппокампа в вашу ФД готовых СФУУРММ-Форм и Формо-образов из уже имеющегося запаса Опыта, который структурирует вашу «субтеррансивную ОДС».

5.104. Для того чтобы могло осуществляться биохимическое структурное преобразование Информации ОДС в Энерго-Информацию Фокусных Динамик Формо-Творцов (не только «личности», но и всех частей её организма), митохондриальные био-Творцы непрерывно заняты процессом производства из аденозиндифосфата (АДФ) молекул аденозинтрифосфорной кислоты – аденозинтрифосфата (АТФ) – своеобразного аккумулятора, донатора и главного источника пополнения (путём гидролиза) каждой клеткой запасов декогерентной Энергии, которая используется различными био-Творцами для синтезирования (резонационного Синтеза из разрозненных информационных фрагментов) в митоплазме (на рибосомах) всего множества биологически активных веществ (белков, аминокислот, моноаминов и других). С их помощью обеспечивается трансляция биохимически сформированной ими Энерго-Информации в соответствующие участки организма с целью её дальнейшей реализации. В качестве энергоносителей для множества биосинтетических реакций в организме могут выступать также и такие нуклеотидные аналоги АТФ, как гуанозинтрифосфат (ГТФ), уридинтрифосфат (УТФ) и цитидинтрифосфат (ЦТФ), которые также служат строительными блоками для биосинтеза РНК и по структуре напоминают АТФ. Цикл трансформации АДФ в АТФ является основным условием для осуществления обмена Энерго-Информацией между био-Творцами. При этом сам АТФ образуется только во время непрерывного синтеза из АДФ за счёт окисления структурирующих его органических соединений.

Рисунок 5.0104. Схема синтеза АТФ в митохондрии

5.105. Здесь следует ещё раз напомнить о том, что все клетки нашего организма и образующие их Формо-структуры (включая ФС атомов, фермионов и бозонов) с точки зрения термодинамики представляют собой открытые системы, в результате чего как внутри каждой клетки, так и между ними осуществляется непрерывный обмен Энерго-Информацией. При этом все процессы внутриклеточного метаболизма (как гетерогенеусного Синтеза СФУУРММ-Форм Информации во всевозможные Формы Самосознаний или Энерго-Информацию) базируются на двух главных типах биохимических реакций: с одной стороны, на анаболизме (восстановлении за счёт присоединения электронов) простых строительных блоков мономеров (отдельных фрагментов Информации) в сложные органические вещества, полимеры – белки, полисахариды и другие макромолекулы (конкретные СФУУРММ-Формы); с другой – на катаболизме или расщеплении органических молекул («проекций» СФУУРММ-Форм) путём отсоединения электронов до состояния конечных продуктов (фрагментов Информации). В роли поставщика свободной Энергии во всех анаболических процессах, симультанно происходящих во всех клетках, выступает АТФ и его аналоги (вышеназванные нуклеозидтрифосфаты). В каждой клетке молекула АТФ расходуется уже в течение одной минуты после её образования.

5.106. Следует также отметить, что в силу своей энергообеспечивающей и посредническо-протоформной функций во всех процессах онтогенеза человека, наш митохондриальный генетический код является более стабилизированным по своей структуре, чем код нашего ядерного генома, поэтому он не подвержен всевозможным мутациям, которые так характерны для генных структур ядерной ДНК. В данных условиях эксгиберации наших микстумных НУУ-ВВУ-Формо-Типов (нас как людей) мутации (потери – делеции - и вставки – инсерции – нуклеотидов) в митДНК просто не имеют смысла, так как, во-первых, это значительно усложнило бы симультанные взаимосвязи между всем множеством наших «личностных» Интерпретаций, обитающих в разных «сценариях» развития и исторических эпохах, а, во-вторых, вся структура митДНК резонационно уже укомплектована набором Форм Самосознаний (генов) только тех Прото-Форм, которые в наибольшей степени диффузгентны как по отношению друг к другу, так и по отношению к реализуемой нами Схеме Синтеза.

5.107. С понижением степени диффузгентности био-Творцов по отношению к ллууввумическому типу бирвуляртности, консуетно изменяется и структура митохондриального генома. Таким образом, наличие различных диссонационных повреждений в митДНК какой-то «личности» свидетельствует о мощной активности в ФД Формо-Творцов её организма каких-то из протоформных (неллууввумических) тенденций и о формировании благоприятных возможностей для осуществления Формо-Творцами Фокусной Динамики данной «личности» акта «межпротоформной» ревитализации. Обычно причиной для наступления таких возможностей служат серьёзные протоформные мутации, уже осуществлённые в ядерном геноме, что позволяет Творцам-интерпретаторам формировать свою часть эталонной молекулы (ядерной матрицы) со значительными искажениями для ллууввумической Схемы Синтеза. Это позволяет различным диссонационным био-Творцам митДНК вклиниваться в этот процесс и делать собственные «вставки» или «изъятия», сочетая предоставляемые им фрагменты Информации по типу, который свойственен не людям, а другим Прото-Формам.