5.86. Это означает, что чем более высокочувственными Мотивациями будет инициирован акт соития между мужчиной и женщиной, тем меньше проблем от неблагоприятной наследственности впоследствии будет у их ребёнка. Именно активность человеческих Творцов-регуляторов, реализующихся через гаплоидные наборы ДНК обоих родителей, инициирует Творцов-интерпретаторов на дальнейшее разворачивание их деятельности строго в соответствии с требованиями ллууввумической (а не какой-либо иной) Схемы Синтеза. Тогда ни одна инициатива био-Творцов лимбической системы не минует смыслового контроля со стороны био-Творцов префронтальной области головного мозга.

5.87. «Подключение» родительских Парвул к ф-Конфигурации оплодотворённой зиготы (клетки, содержащей полный диплоидный набор хромосом) не является локальным, а представляет собой эфирную Конфигурацию определённой – общей для обоих родителей – детальнейшей Программы последовательной реализации процесса формирования человеческого ребёнка. Такая общая Программа развития позволяет Инфо-Творцам АСТТМАЙ-РАА-А обоих родителей спатиумально (через резонационные конструкции НВК и ПВК) корректировать организационные взаимосвязи Творцов-регуляторов и Творцов-интерпретаторов ядерных ДНК отца, матери и зародыша с Формо-Творцами их митохондриальных ДНК. Все эти Творцы совместно и амбигулярно осуществляют процесс последовательного формирования биологического организма «будущего» человека (всех частей его белково-нуклеинового комплекса) из бесчисленного множества разрозненных фрагментов Информации, генерируемых ККР разных Прото-Форм, обеспечивая таким образом функции разнопротоформных Форм Самосознаний (молекул, клеток, органов).

5.88. Творческие взаимодействия этих Формо-Творцов значительно облегчаются тем, что большинство последовательностей в митохондриальных генах аналогичны составу ядерной ДНК, а также тем, что в ядерном геноме содержатся участки, которые очень похожи на митохондриальную ДНК (чей размер примерно в 200 000 раз меньше ядерного). Эти факторы имеют решающее значение в обеспечении условий для взаимопонимания между ллууввумическими и прочими протоформными Формо-Творцами, которые также активно участвуют в онтогенезе. Напомню, что митохондрии потому называют силовыми станциями клетки, что в них происходит образование главной энергетической молекулы – аденозинтрифосфорной кислоты, или АТФ (аденозинтрифосфата), – «внутри» которой декогерентная Энергия сформирована в универсальной форме, очень удобной для употребления её био-Творцами всего организма. Тем не менее функциональность Творцов собственного состава (вместе со всем многообразием РНК) митохондриального генома способна весьма существенно влиять на деятельность Творцов «главных» генов – ядра клетки, специфически дополняя и усиливая друг друга при каждом акте их совместного взаимодействия.

5.89. Митохондриальный геном человека состоит из одной кольцевой молекулы митДНК «размером» в 16 569 пар генных структур (нуклеотидов), которые очень плотно соединены друг с другом (для сравнения: в ядерной ДНК содержится более трёх миллиардов пар нуклеотидов!). Все митДНК представлены в клетке в виде множества копий (до 1000), которые скомпонованы в плотные кластеры, образующие кольцевые Формы, – как известно, гораздо более стабильные, чем линейные. В зависимости от типа и функций клеток количество митДНК в разных митохондриях может отличаться в десятки раз. Таким образом, большинство клеток содержат много молекул митДНК, распределённых в каждой клетке по сотням отдельных митохондрий. При слиянии митохондрии могут обмениваться частью своего внутреннего состава. Жизнеобеспечение и функционирование био-Творцов каждой из этих Форм Самосознаний осуществляется за счёт свойственных им информационных Принципов (разнопротоформных виталитасов), которые по определённым Направлениям реализации являются совместимыми с жизнеобеспечивающими Принципами (виваксами) человеческих НУУ-ВВУ-Формо-Типов.

Рисунок 5.0089. Схема расположения ядерной и митохондриальной ДНК

5.90. Именно наличие у разнопротоформных био-Творцов этих – общих для них! – творческих (функциональных) Интересов и позволяет весьма продуктивно и эффективно осуществляться в человеческом организме различным симбиотическим взаимосвязям между гетерогенеусными представителями разных Схем Синтеза, позволяя каждой группе Форм Самосознаний последовательно накапливать свой собственный Опыт Существования (это, например, совместная деятельность ФС био-Творцов крови – эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, – представляющих реализационные Интересы разных Прото-Форм; классический симбиоз Форм Самосознаний микроорганизмов множества рас – бактерий, грибов, вирусов – и ФС био-Творцов разных отделов кишечника; взаимодействия между разнопротоформными ФС био-Творцов серого и белого вещества; взаимодополняющие действия различных нейромедиаторов, гормонов и так далее).

5.91. Характерно, что в митохондриях синтезируется всего лишь несколько (13) митохондриальных белков, остальные 74 белка (из 87 белков, кодируемых генами, задействованными в процессе окислительного фосфорилирования в митДНК, который обеспечивает клетку Энергией АТФ) изначально кодируются генными Формо-Творцами в ДНК ядра, после чего они – как некий эталон для последующего дублирования и подражания – синтезируются Творцами-интерпретаторами в цитоплазме клетки, и только затем, по мере завершения основной – ллууввумической – части Синтеза, гены, кодирующие транспортную РНК (т-РНК), дают команду на транспортировку данного образца к разнопротоформным био-Творцам митохондрий для дальнейшего доукомплектования его в митоплазме на рибосомах ещё несколькими специфическими белками (вот почему рибосомная РНК – р-РНК – и рибосомы митохондрий качественно очень сильно отличаются от таких же Форм Самосознаний, структурирующих цитоплазму!). Таким образом, каждая молекула митДНК содержит 37 собственных генов, 13 из которых кодируют белки, 22 – гены т-РНК, а 2 гена – р-РНК.

5.92. Можно с полной ответственностью сказать, что каждая клетка нашего организма представляет собой своеобразный биохимический реактор Синтеза («материализации») Энерго-Информации – в виде разных белковых ФС – из разрозненных информационных фрагментов (в виде аминокислотных ФС). Предварительно э-Конфигурации этих фрагментов «проецируются» (через функции кармо-клофтов) из факторных «осей» «субтеррансивной ОДС» (структурированных сллоогрентными Формо-образами НВК) в ФД Творцов-регуляторов и, после их резонационного отбора (смысловой фильтрации по ВВУ-Фактору), консолидируются в более сложные паттерны Информации в структурах Фокусных Динамик Творцов-интерпретаторов ядерной ДНК – главном преобразователе этого микроскопического биореактора. В ДНК эти партикулы резонационно сочетаются между собой по множеству гетерогенеусных признаков (наиболее тождественные сочетания принадлежат фрагментам, структурирующим ф-Конфигурацию того «сценария», в котором осознают себя Творцы данной ДНК!) и преобразуются в азотистые основания нуклеотидов, которые вступают друг с другом (по принципу комплементарности: аденин-тимин, гуанин-цитозин) в различные водородные взаимосвязи.

5.93. Взаимодействуя определённым образом (в присутствии дезоксирибозы и фосфатной группы), нуклеотиды выстраиваются в специфически взаимосвязанные цепочки и формируют генетические последовательности, которые позволяют «кодировать» Информацию о различных типах РНК, синтезируемых на матрице ДНК. В таком виде она копируется (с помощью транскрипции – переноса генетической Информации с ДНК на РНК) и становится доступной для систем Восприятия био-Творцов митДНК, которые (после синтеза белка из аминокислот) «спроецируют» её в доступном и понятном виде далее – в системы Восприятия био-Творцов клеток соответствующих участков нашего организма. Сам же завершающий процесс синтеза белка (трансляция) происходит в цитоплазме клетки: на тот концевой триплет информационной РНК (и-РНК), с которого должен начаться синтез, нанизывается рибосома и «скачками», тормозя на каждом триплете около 0,2 сек., перемещается по молекуле и-РНК, где она на каждом триплете резонационно взаимодействует с одной из многих (то есть именно с нужной) т-РНК, каждый раз присоединяя пептидной связью к растущей белковой цепочке соответствующую аминокислоту. Этот процесс повторяется до тех пор, пока необходимое количество аминокислот из разных т-РНК последовательно не сформируют всю молекулу нужного белка (на это требуется около двух минут).