Происхождение и месторождения. Особенно широко развит в зоне окисления сульфидных месторождений, может иметь гидротермальное происхождение.

В ряде слюдистых и хлоритовых минералов место некоторых катионов занимают молекулы воды (Н 2О), которые легко улетучиваются при нагревании. Важнейшими представителями этих минералов являются следующие:

Гидромусковит, K_<1Al₂[(Si, А 1)₄О 10] [ОН]₂-nН 2О Вермикулит, (Mg, Fe²⁺, Fe³⁺)₃[(Si, A1)₄O₁₀] [ОН]₂-Н 2О Глауконит, K_<1(Fe³⁺, Fe²⁺, Al, Mg)_2–3[Si₃(Si, А 1)О 10] [ОН]₂ х XnH₂O

Селадонит, (К, Са, Na)_<1(Al, Fe³⁺, Fe²⁺, Mg)_a [(OH)₂Al_0,11Si_3,890₁₀]

K_<1Al₂[(Si, А 1)₄O₁₀][ОН]₂.nH₂0

Синонимы: иллит, монотермит

.Химический состав. Окись калия (К 2О) 2–6 %, глинозем (А 12О 3) 25–33 %, кремнезем (SiO₂) 50–55 %, вода (Н 20) 8–9 %. Цвет. Белый.

Блеск. Стеклянный (у иллита).

Черта. Белая.

Твердость. 2.

Плотность. 2,4–2,6.

Сингония. Моноклинная, решетка слоистая.

Класс симметрии. Призматический — 2/m.

Форма кристаллических выделений. Землистые, скорлуповатые массы.

Отношение осей. 0,577: 1: 2,230; р = 94°40′.

Спайность. Хорошая по (001).

П. тр. При нагревании выделяет воду, плавится с трудом.

Поведение в кислотах. Растворяется с трудом.

Сопутствующие минералы. Мусковит, каолинит и др.

Сходные минералы. Мусковит, каолинит, выцветший биотит и др.

Практическое значение. Важная составная часть керамических глин, важный почвообразующий минерал.

Происхождение и типы месторождений. Продукт выветривания слюдистых пород (мусковитсодержащих): глин, серицитовых и слюдистых сланцев и других пород аналогичного состава.

(Fe, Mn)₂[Si₂O_el

Греч, «гипер» — через, «стенос» — сила; название дано из–за большой твердости минерала (см. также энстатит, бронзит)

Минерал группы пироксенов

Химический состав. Окись магния (MgO) 20 %, закись железа (FeO) 18,5 %, окись кальция (СаО) 4,5 %, окись железа (Fe₂O₃) 1,5 %, окись алюминия (А 12О 3) 3,2 %, двуокись кремния (SiO2) 51,0 %.

Цвет. Черно–бурый, черный.

Блеск. Стеклянный, полуметаллический.

Прозрачность. Непрозрачный.

Твердость. 6.

Плотность. 3,4–3,5.

Сингония. Ромбическая.

Форма кристаллов. Столбчатые, таблитчатые.

Кристаллическая структура. Простые ионные цепи.

Класс симметрии. Ромбо–бипирамидальный — mmm.

Отношение осей. 2,054: 1: 0,587.

Спайность. Хорошая по призме. Плоскости спайности исштрихованы по (НО).

Агрегаты. Большей частью плотные, зернистые, листоватые.

П. тр. Плавится в зеленовато–черное стекло.

Поведение в кислотах, Частично разлагается в НС 1.

Сопутствующие — минералы. Оливин, энстатит, бронзит, Лабрадор, амфибол, кордиерит, пирротин и др.

Практическое значение. Не имеет.

Происхождение. Гиперстен является породообразующим минералом габбро, норитов, пироксенитов (гиперстени–тов), андезитов, кордиеритовых гнейсов и других пород.

Местонахождения. Юго–западное Прибайкалье (СССР), побережье п-ова Лабрадор (Канада); Боденмайс (ФРГ) и др.

CaSO_4–2H₂O

Разновидности: алебастр — камень; из Алабастра (город в Египте); марьино стекло (шпатовый гипс); волокнистый гипс (селенит); сатиновый, или волокнистый, шпат, змеевидный алебастр

Химический состав. Окись кальция (СаО) 32,6 %, трехокись серы (SO₃) 46,5 %, вода (Н 2О) 20,9 %.

Цвет. Белый, красноватый, монокристаллы часто бесцветные, прозрачные, водяно–прозрачные (марьино стекло).

Блеск. Стеклянный, на плоскостях спайности перламутровый, шелковистый (у волокнистых разновидностей гипса).

Прозрачность. Прозрачный, просвечивающий, непрозрачный.

Черта. Белая. Твердость. 2.

Плотность. 2,2–2,4.

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Таблитчатые, призматические, столбчатые, игольчатые; часты двойники прорастания по одному из двух законов: 1) двойники ласточкин хвост, пользующиеся наибольшим распространением — двойниковапие по граням призмы; 2) монмартрские (парижские. — Ред.] двойники — ребра призм расположены параллельно двойниковому шву.

Кристаллическая структура. Слоистая.

Класс симметрии. Призматический — 2/m.

Отношение осей. 0,374: 1: 0,414; р=113°15′.

Спайность. Совершенная, параллельная боковым граням (010); излом на гранях призмы тонко занозистый, а на базальных гранях — отчетливый раковистый.

Агрегаты. Плотные, зернистые (алебастр), волокнистые, чешуйчатые, землистые, конкреции.

П. тр. Разлагается с лотерей кристаллизационной воды и плавится в белую эмаль. В закрытой трубочке теряет кристаллизационную воду, превращаясь в сульфат кальция («намертво обожженный гипс»).

Поведение в кислотах, Слабо растворяется.

Сопутствующие минералы. Ангидрит, пирит, известковый шпат, арагонит, малахит, кварц и др.

Сходные минералы. Ангидрит, тальк, каолинит, мусковит, флогопит.

Практическое значение. Применяется как модельный и формовочный материал в качестве добавки к портландцементу; алебастр служит для изготовления скульптур. Гипс является также важным сырьем для изготовления серной кислоты.

Происхождение и типы месторождений. Гипс вместе с ангидритом и каменной солью образуется путем химического осаждения при испарении в замкнутых морских бассейнах. Значительные массы гипса образуются при гидратации ангидрита: CaSO₄ (ангидрит)±2Н 2О = СаS0_4–2Н 20(гипс). Процесс гидратации происходит за счет остаточной воды, сохранившейся при испарении бассейнов, или за счет просачивающихся атмосферных вод. В пустотах пород часто встречаются друзы гипса, в рыхлых осадочных породах (глина, глинистый мергель) кристаллизуются идиоморфные кристаллы гипса. В ангидритовых и гипсовых отложениях подобные кристаллы (Возникают позже, при перекристаллизации (марьино стекло); в трещинах пород осаждается тонковолокнистый гипс.

Месторождения. Южные отроги Гарца: Нидерсаксвер–фен, Кифхёйзер, в кровле соляных месторождений Штасфурта, Магдебурга — Хальберштадта, Шпрембер–га, Рюдерсдорфа и др., в выполненных солями полостях в медистых сланцах Мансфельда — Эйслебена, в глинах близ Кведлинбурга, в глинисто–мергелистых осадках близ Арнштадта, Эрфурта, Готы, в цехштейне близ Заальфельда, р. Геры и др. (ГДР). Осадочные гипсовые месторождения распространены повсеместно.