Сегодня многим читателям известно, что голография – это метод, основанный на интерференции волн, применяющийся для получения исчерпывающей образной информации об объекте. Механизм получения голографии следующий: существует опорный пучок, падающий на поверхность, и второй, прошедший через объект, который называется предметным; совмещаясь, они образуют стоячую волну. Источник излучения при этом всегда один – мазерный луч. Образ фиксируется в «светочувствительном» веществе (в нашем случае – это плазма крови) как результат одновременного воздействия рассеянного предметного, или отраженного от объекта, и опорного луча, поступающего непосредственно от мазера. Картина, содержащая полную образную информацию о запоминаемом объекте (о молекуле, находящейся в возбужденном состоянии), фиксируется «светочувствительным» веществом, то есть плазмой крови, как уже было сказано выше.

Напомним некоторые преимущества метода голографической съемки перед обычной фотографией. Как известно, с определенного негатива невозможно отпечатать различные фотографические изображения, а всего одна голограмма позволяет записывать и хранить большое количество разной информации и по необходимости считывать ее. Кроме того, важно, что использование даже небольшой части голограммы позволяет полностью восстановить информацию, что тоже не удается сделать, имея лишь часть фотографического негатива. Если, например, голограмма содержит несколько изображений одновременно, то имеется возможность их восстановления вместе или поодиночке. Подобное хранилище информации, основанное на методе голографии, способствует «сохранности» многих природных явлений.

В голограмме используется явление резонанса, который наблюдается при взаимном наложении двух волн с одинаковой частотой, длиной и фазой. Иными словами, взаимодействующие электромагнитные волны должны быть когерентными и монохроматичными.

Но что дает нам знание о свойствах голограммы в контексте рассматриваемого медицинского аспекта? Представьте себе, что произойдет с плазмой крови человека, если в ее структуру будет встраиваться все больше и больше резонаторов крови? Материя плазмы крови тогда изменит свой привычный частотный режим. Но не все так просто. На то и существуют вышеупомянутые ритмы, способные выбросить в кровь пластичный материал из тонкого кишечника для того, чтобы «залить» или вывести из строя эти резонаторы крови. Однако в действительности физика происходящих процессов оказалась еще более сложной.

Дело в том, что метод просмотра мазков периферической крови одних и тех же больных и выздоровевших людей (в ходе кратких и длительных исследований) позволил «уловить», как говорят микроскописты, суть скрытого явления, как бы несуществующего и в то же время существующего в природе. Природа не терпит пустоты, поэтому при наличии энергии и материи всегда возникают какие-то новые природные сущности. И здесь, в материи плазмы крови, она создает условия в виде возникновения объемных резонаторов крови, которые впоследствии могут послужить причиной начала болезни. Так природа защищает уже созданное ей от исчезновения, подобно тому, как она защищает нас суточными ритмами, выбросами из тонкого кишечника для того, чтобы сохранять квазинейтральность материи плазмы. Эффект образования объемных резонаторов основан на том, что при возникновении чего-то нового оно как бы стремится отгородиться от уже существующего. Во второй части книги, где будет рассматриваться вопрос о происхождении жизни, мы еще подробнее поговорим о них.

В своих более ранних книгах мы называли объемные резонаторы крови макрообъектами и с трудом понимали смысл их присутствия в крови. Только проанализировав причины возникновения раковой болезни, мы разобрались в происходящем.

Микрофотография 17. Макрообъекты в крови человека, или объемные резонаторы крови, среди эритроцитов. Со временем они нарастят свою оболочку и станут неотличимы от клеток крови. А пока что они выглядят приплюснутыми, хотя и соизмеримыми с эритроцитами

Микрофотография 18. Несовершенные грибы в микроочагах энергии поедают белковые остатки материализованной голограммы

Голограмма «печатает» резонирующую молекулу, которая тут же – в материи плазмы крови – синтезирует вокруг себя оболочку, принимающую стандартные размеры, соизмеримые по форме и размерам с эритроцитом, а затем теряется среди них. Это и есть механизм возникновения объемных резонаторов крови. Наблюдать его можно только в момент синтеза оболочки. Таким вот образом плазма крови насыщается искомыми объемными резонаторами. Действие объемного резонатора поддерживает материю плазмы крови в определенном частотном режиме и формирует базис для возникновения будущей болезни. Кроме того, объемные резонаторы обладают оптимальной формой для взаимодействия с окружением при минимуме энергетических затрат.

Как же бороться со всем этим? Мы обречены на болезнь? Оказывается, нет. Здесь к нам на помощь приходят те самые «совершенные» несовершенные грибы. Они чувствуют микроочаги энергии – эту стоячую волну, которая бушует в очаге, – и поедают насыщенный энергией материал, который построен на основе голограммы. Конечно, насытившись, они могут начать массовое размножение. Но и этого, как выяснилось, не происходит. Вероятно, они впадают в анабиоз, поскольку тогда частота колебания плазмы крови приходит в соответствие с состоянием, соответствующим их «спячке».

Открытие резонаторов в крови человека дало нам в руки ключ к пониманию истоков зарождающейся болезни, позволило рассмотреть на уровне микро- и наномира отличие ракового заболевания от других, выяснить особенности этой болезни, ее механизм и молекулярную основу, а также понять, почему она зачастую является неизлечимым недугом.

Свойством слабого мазерного эффекта, или способностью усиливать внешнюю электромагнитную волну, обладают многие молекулы. Работать «слабеньким» квантовым усилителем может и возбужденная молекула гидроксила в плазме крови человека. Она воспринимает мазерное солнечное излучение от однотипных молекул и за счет резонанса усиливает электромагнитную волну.

Но каким образом возбужденная молекула гидроксила может быть встроена в материю плазмы крови? Есть несколько вариантов такого ее «обустройства»: например, она может входить в молекулу в виде функциональной группы; или в качестве иона возникать в материи плазмы при диссоциации молекул воды; или просто быть составной частью молекулы и пр.

О молекулярной основе рака, или молекуле, способной создать код раковой болезни, мы можем пока говорить только гипотетически. Молекулярной основой рака может быть назван нанокомплекс, состоящий из четырех молекул арахидоновой кислоты – жирной кислоты с короткой молекулярной цепочкой. Известно, что жирными кислотами были насыщены первичные воды Мирового океана, в которых со временем зародилась жизнь. Ученые предполагают, что именно короткоцепочечные жирные кислоты могли стать основой для первородной жизни. Мы же рассматриваем нанокомплекс как первооснову будущей раковой клетки, или праматерию ДНК. Клетки, которая синтезируется непосредственно в материи плазмы крови. Арахидоновая кислота, как известно, входит в состав липидов клеточных мембран. Рассмотрим, как синтезируется праматерия ДНК. Что она включает в себя, как образуется?