М.Г. Виноградова, Н.Н. Скопич

Откуда сердце черпает энергию,

или новые идеи в понимании природы атома и природы сердца

О, Сердце, полное тревоги,

О, Сердце, полное огня.

О, как ты бьёшься на пороге

Как бы двойного бытия! (Г. Державин)

Для того, чтобы понять энергетическую причину работы сердца, надо проникнуть на более глубинный уровень, нежели клеточный уровень биохимических процессов живого организма: а именно – на атомный уровень.

Новые аспекты в понимании природы атома оказываются связанными с физическими процессами в сердце и выявляются как напрямую обусловленные происхождением Земли - формированием её вещества из сброшенной Юпитерианской оболочки [1].

В результате Юпитерианского звёздного синтеза Земля как его планетное детище оказалась снабжённой биогенным углеродом и межмолекулярными связями особого свойства - водородными связями. Водородные связи как таковые были открыты в 80-х годах XIX века химиками М.А. Ильинским и Н.Н. Бекетовым. Ими было обнаружено, что водородные связи слабее ковалентных молекулярных связей, но сильнее обычного притяжения молекул друг к другу. Гораздо позднее было показано, что водородным связям дана особая роль именно в биологических тканях.

Здесь на первый план выступает вскрытие механизмов функциональных особенностей биологических тканей, например, способности изменять и восстанавливать форму и объём сформированных из них органов. Для мышечных тканей способность к сокращению является главным свойством.

Речь, прежде всего, идёт о биологических тканях с пептидной связью СОNH. Белок живых тканей представляет собой биополимер полипептид, содержащий сотни или тысячи аминокислотных звеньев. Фибриллярные белки представляют собой вытянутые молекулы, которые входят в состав соединительных тканей, мышц и волос. Аминокислотные цепи в фибриллярном белке обычно находятся в виде винтовых спиралей, ориентированных параллельно друг к другу в кручёной структуре, за счёт чего она может менять свой объём [2, с. 483]. В мышечных тканях различают три типа: скелетную, гладкую и сердечную. Последняя состоит из миофибрилл с белковыми нитями миозина и актина.

Посмотрим на характерную структуру нити мышечных белков, показанную на рисунке 1, приводимом по данным американских авторов У. Слейбо и Т. Персонса.

Рис 1. Структура нити мышечного белка, где в спирали полипептидной цепочки Н – водород, С – углерод, О – кислород, N- азот, R- радикал аминокислоты.

«Отдельные спирали удерживаются как единое целое возникающими между ними водородными связями. По-видимому, при сжатии и растяжении мышц происходит перестройка водородных связей. Считается, что число водородных связей намного превосходит все другие типы связывающего взаимодействия между спиралями» [2, с. 483].

А что же представляют собой водородные связи? Для того, чтобы иметь физическое понятие о водородных связях, обратимся к представлению о строении атома как о дипольной структуре, осуществляющей внутриатомное взаимодействие с эфиром: диполями атомов в пульсационном процессе осуществляется поглощение и испускание эфирных частиц нейтрино [6, 7, 12]. Диполь – это элементарный магнитик, полюса которого p+ и e- скреплены силой выскочившего нейтрино в ячейку. В атоме водорода электрон пульсирует относительно протона вправо и влево вдоль оси диполя. Во время растяжения диполя нейтрино поглощается, во время сжатия – излучается вдоль оси диполя. Так что валентные электроны в атоме совершают пульсирующие движения «наружу-обратно» [1, 4, 5, 6].

Такая природа атома объясняет не только важнейшее свойство атома являться универсальным преобразователем электромагнитных излучений, но и взаимодействие атомов друг с другом, то есть молекулярную связь, а главное - механизм межмолекулярной связи как пульсационного процесса.

Давайте вспомним, откуда у атома взялась способность излучать? С чем она связана? В наших работах [1, 5, 6, 7] обозначена главная особенность атома, обусловливающая возникновение излучения. Ею является свойство деформируемости структуры атома. Так что же именно деформируется в атоме? Ещё в 1900 году Макс Планк показал, что атом является осциллятором и дал постоянную Планка, которая, как теперь нам удалось показать, оказалась пульсационной постоянной [1, 5, 6, 11, 12].

Но после Планка такое представление об атоме как осцилляторе возобновилось только в работах современного немецкого физика Мартина Мюллера. Известна его Тюбингенская модель атома, сформулированная им в 1992-1994 годах в двух его работах. М. Мюллер называет колебания электрона в протонном поле механической осцилляцией с переходом потенциальной и кинетической энергий друг в друга по типу «протон играет в пинг-понг» электроном [3]. Сила притяжения электрона в указанном процессе описана им как порождённая электростатическим полем протона. А силу отталкивания автор усматривает в упругости отдачи от удара о препятствие электронов, «подскакивающих вверх и вниз на твёрдой поверхности как сверхэластичные шары».

В 2001 году в нашей работе [11] был опубликован вывод о постоянстве частоты пульсаций при любых возможных энергетических состояниях (так называемых «энергиях уровня») атома данной разновидности. Оказалось, что величина частоты пульсации наружных диполей и есть постоянный показатель, характеризующий данную разновидность атома и определяющий ионизационную энергию атома. Частота пульсации атома сохраняется вплоть до ионизации атома, когда атом теряет пульсирующий электрон [7]. Коренное изменение в представлении о природе атома базируется на нашей более ранней, депонированной в 1989 году работе «Дипольная гипотеза и её следствия». Уже тогда были выявлены предпосылки необходимости учёта дипольной структуры нейтрона и важнейшей роли нейтрино как в ядерном синтезе, так и в его непременном участии в последующих внутриатомных процессах. Было показано, что в процессе пульсации атома именно внедрившийся в диполь нейтрино даёт электрону энергию «отталкивания», сообщая упругость его колебанию.

После Макса Планка понадобилось целое столетие, чтобы понять, что же именно деформируется в атоме, и как деформация связана с осцилляцией, а излучение – с результатом смены параметров осцилляции? Для атома водорода нами было показано, что его диполь пульсирует с постоянной угловой частотой ω=3,29.1015 (3,29 fms) радиан в секунду, обмениваясь с эфиром эфирными частицами нейтрино.

Доказательством постоянства частоты пульсации водородных диполей является число Ридберга как одной из наиболее точно измеренных констант физики:

R H= ω/c =3,2888028.1015 1/s /2,99792.1010 cm/s = 109676,9 cm -1 ,

постоянство которой зиждется именно на постоянстве величины ω соотносительно со скоростью света.

Меняющимся параметром оказалась амплитуда пульсации, которая может деформироваться от минимального размера в основном состоянии (у водорода 0,529. 10 -10 m) до вполне определённого максимального значения и зависит от энергии поглощённого фотона.

Именно благодаря внутриатомному взаимодействию с эфиром атом очень трудно разрушить.

Выясняется, что частота пульсации валентных диполей и энергия ионизации для всех атомов полностью взаимообусловлены друг другом через пульсационную постоянную Планка [ , c.112].

Взаимодействие с эфиром скрепляет не только сами атомы, но и их связи друг с другом, то есть молекулы. Если атом водорода образовал молекулу с другим атомом, то в момент растяжения водородного диполя и поглощения нейтрино образуется сжатый диполь с реагирующим атомом с одновременным выделением нейтрино. Для водорода фаза растяжения диполя совпадает с фазой сжатия диполя реагирующего с ним атома. А фаза его сжатия станет фазой растяжения для диполя реагирующего с ним атома. Это выглядит как прыжки электрона туда и обратно.

В свете наших последних работ близостью (равенством) потенциалов внешних действующих уровней химически реагирующих или связанных водородными связями атомов должен быть обусловлен механизм синхронности пульсаций «растяжения-сжатия» диполей этих атомов.