Таким образом, здесь еще очень много неясного. Но идея О. Шендевольфа сводилась к тому, что космические факторы могут быть причиной усиления и даже сдвига в определенном направлении мутационного процесса, приведшего к возникновению скелетных форм. На сегодня никаких свидетельств мы, естественно, не имеем, но, как мне кажется, отбрасывать совсем такую возможность нельзя.

Широкое распространение получили разнообразные «экологические» гипотезы. Столь же давно, как и концепция возникновения скелетных фаун в глубинах Мирового океана, существует представление о появлении хищников и связанном с ним развитием скелетной фауны. Эта концепция имеет ряд разновидностей. Соображения о появлении хищничества, конечно, не лишены смысла, но объяснить все таким образом все же невозможно. Эта концепция не учитывает этапности становления скелетных фаун и специфики этих этапов. Кроме того, для подтверждения такой концепции хотелось бы видеть не только многочисленных представителей жертв, которых, как оказывается, мы видим очень много, но и какие-то свидетельства присутствия хищников.

С тех же давних времен существует довольно своеобразное представление о возможном переходе организмов к бентосному существованию (обитанию на дне), и как следствие этого — приобретение скелета. К сожалению, большое число бесскелетных организмов докембрия — несомненный бентос, а из самых ранних кембрийских скелетных форм — многие, вероятно, планктон.

Довольно остроумную концепцию выдвигают некоторые исследователи, полагая, что скелетообразование началось в связи со способностью организмов синтезировать коллаген. В свою очередь, необходимым условием появления коллагена был достаточный уровень содержания кислорода.

Трудность, однако, состоит в том, что у многих групп беспозвоночных, появившихся тогда в начале кембрия, не было коллагена как скелетостроящего белка.

Можно было бы и далее рассматривать многие и многие соображении и гипотезы, но они очень хорошо и популярно рассмотрены еще А. А. Шевыревым (в 1982 г.), А мы попробуем посмотреть, что же изменилось за последние десять—двенадцать лет. А изменилось то, что сейчас, вероятно, уже нет исследователей, которые пытались бы объяснить произошедшее на границе докембрия и кембрия каким-либо одним из факторов. Изменилось и то, что сегодня уже нет исследователей, которые могли бы полагать, что разные группы организмов, обнаруженные в начале кембрия, возникли именно в это время. Всем сейчас ясно, что начало томмотского века — это лишь время появления возможности этими организмами строить скелет.

Из всего того, что я пытался рассказать выше, следует, как мне кажется, довольно определенно только следующее. Достаточно яркие изменения органического мира на границе докембрия и кембрия, выразившиеся в появлении скелетных ископаемых, отражают сочетание, возможно достаточно уникальное, подготовленности самого органического мира к возможности построения скелетов и подготовленности всей окружающей обстановки для «спровоцирования» и «разрешения» скелетообразования.

Бгатов В. И. История кислорода земной атмосферы. М.: Недра, 1985.

Заварзин Г. А. Бактерии и состав атмосферы. М.: Наука, 1984.

Обстановки осадконакопления и их эволюция. М.: Наука, 1984.

Палеонтология: Доклады. 27-й Междунар. геол. конгр. М.: Наука, 1984. Т. 2.

Палеоокеанология: Коллоквиум. Доклады. 27-й Междунар. геол. конгр. М.: Наука, 1984.

Ранняя история Земли. М.: Мир, 1980.

Розанов А. Ю. Закономерности морфологической эволюции археоциат и вопросы ярусного расчленения нижнего кембрия. М.: Наука, 1973.

Соколов В. С., Федонкин М. А. И еще 100 миллионов лет... — Наука в СССР, 1983, № 5.

Томмотский ярус и проблема нижней границы кембрия. М.: Наука, 1969.

Федонкин М. А. Беломорская биота венда (докембрийская бесскелетная фауна севера Русской платформы). М.: Наука, 1981.

Эволюция осадочного процесса в океанах и на континентах. М.: Наука, 1983.

Earth’s earliest biosphere: Its origin and evoluliou / Ed. W. Schopf. Princeton: Univ, press, 1983.

Агглютинированный скелет — скелет, сложенный из обломочного материала, собранного организмом из окружающей среды и скрепленного органическим веществом, выделенным самим организмом.

Батисифон — род фораминифер, имеющих «раковину» в виде агглютинированной трубки.

Глауконит — минерал из класса силикатов, подкласса слоистых силикатов, семейства слюд, название от греческого «глаукос» — зеленовато-синий. Минерал, по которому K/Ar методом производят определения абсолютного возраста осадочных пород.

Геосинклинальная область — обычно линейно вытянутые подвижные участки земной коры с контрастными тектоническими движениями, активным магматизмом, характерны большие мощности пород.

Гомология — сходство в строении органов, основанное на общности происхождения.

Диверсификация — изменение, разнообразие. Центры диверсификации — центры увеличения разнообразия видов разных групп организмов.

Книдарии — группы кишечнополостных, обладающие стрекательными клетками.

Коллаген — белок, основа соединительных тканей животных (сухожилия, хрящи и т. д.).

Конвергенция — независимое приобретение сходства — у неродственных организмов.

Конулярии — подкласс Conulata, условно включенный в класс Scyphozca (сцифоидные) типа кишечнополостных. Одиночные организмы с хитиновым (?) скелетом обычно в виде четырехгранной пирамиды. Некоторыми специалистами конулярии рассматриваются как прикрепленные медузы.

Кратон — стабильный, консолидированный участок земной коры.

Мантия — (геол.) оболочка Земли, расположенная между корой и ядром. Верхняя граница проходит по поверхности Мохоровичича (5—70 км от поверхности Земли). Температура мантии не превышает 2000—2500° С.

Метаосадочные породы — первично осадочные породы, впоследствии сильно измененные в результате различных процессов.

Молассы — комплекс в основном обломочных горных пород (конгломераты, песчаники, глины), образующийся в краевых и межгорных прогибах при разрушении поднимающихся гор.

Мшанки — водные, обычно морские, колониальные животные типа щупальцевых. Колонии состоят из микроскопических особей зооидов.

Погонофоры — тип морских беспозвоночных, близкий к червям, живущих в хитиноидных трубках. Длина от нескольких см до метра, на глубинах от 20 м до 10 км.

Полихеты (Polychaeta) — многощетинковые черви, типа кольчатых червей (Annelida).

Приапулиды — небольшая в настоящее время группа морских червей. Донные животные, ведут роющий образ жизни в иле и песке. Передняя треть животного усажена продольными рядами шипов и может вворачиваться внутрь. Размеры современных форм от 0,2 до 10 см. Хищники. Ископаемые известны начиная со среднего кембрия.

Сфинктозоа — группа проблематичных организмов, обитавших в морях прошлого, обладавших скелетом, состоявшим из пористых пластин.

Таксон — любая систематичная единица, употребляемая в биологии (палеонтологии). Например: вид, род, семейство, отряд, класс и т. д.

Хетогнаты (щетинкочелюстные) — небольшая, довольно обособленная от других типов группа морских животных. Тело состоит из головы, на которой расположены две боковые группы мощных крючкообразных хватательных щетинок, туловища и хвоста, окаймленных плавниками. Размеры тела современных форм от 1 до 10 см. Быстрые, активно плавающие хищники. Достоверные ископаемые известны, вероятно, начиная со среднего кембрия.

Эпиконтинентальный бассейн — (epi — греч. на, над, сверх и т.п.) морские бассейны, расположенные на континентах.

Юдомий — самое верхнее подразделение докембрия ранга системы региональной шкалы Сибирской платформы. Вероятный эквивалент (и синоним) венда.