Лопари-рыболовы отличаются от других популяций лопарей чособепно наглядно, для них характерна высокая частота гена 0 и почти полное отсутствие гена В. Общий признак для всех популяций лопарей — очень высокая частота гена А2. У лопарей-скол-тов частота генов В и М выше, чем у других лопарей.
Индивидуумы с отрицательным резус-фактором встречаются У лопарей редко. У финских лопарей частота гена d составляет примерно четвертую часть частоты этого гена у окружающих популяций. Ген имеет у лопарей высокую частоту, п эта частота возрастает в восточном направлении.
Частота аллеля Duffy (Fya) высокая, особенно у западных лопарей. Аллель Kidd (Jka) имеет низкую частоту у всех до сих Пор исследованных лопарей. Антиген Diego (Dia), характерный только для монголоидной расы, полностью отсутствует у скандинавских лопарей (число обследованных более 1000 человек) и финнов, но нередко встречается у марийского населения по излучине Волги.
Частота лейкоцитного антигена (HL—.4) и его комбинации У 300 исследованных лопарей-сколтов отличаются от частот в окружающих популяциях (Tiilikainen, Eriksson, Macqueen et Amos, 1972).
Ген
Шведы и норвежцы
финны
Шведские лопари *
®5I«:г с — о X Ч
Горные лопари Инари
Лопари-рыболовыИнари
Лопарн-сколты
3£
А 2-<4|
0,4
0,4
6–7
1–2
3
3
0,5–2
0,2
А
г
7
10
32–37
25–36
31
20
14–16
4
В
7
13
2–3
9–14
7
0,4
14–33
18
MS
24
25
25
19–27
25
33
29–31
21
Ms
32
40
14
26–33
20
18
32–38
36
NS
8
8
20
15–18
10
И
5
6
Ns
35
28
42
30–32
45
38
26–35
38
r
(
cde
)
38
34
20–29
16–19
10
6
9–10
38
ÄH ЛГ
42
43
53–61
51–59
63
64
67–79
45
c
w
2
2
4–10
4
2
5
0–1
2
p
51
45
37–39
31–53
38
43
26–36
45
Duffy /•//"
42
47
55
54–82
57
55
70–74
60
Keli K
4
2
0,3
6
6
0,2
1–2
2
Kidd Jk"
51
47
53–66
30
19
20–30
49
Diego Di
a
0
0
6
0
0
0
0
1,3
* Данные по шведским и норвежским лопарям включают в себя результаты следующих исследований: Элипен и др., 1952; Элизен и др , 195П; Бекман и др., 1959; К<>рн-штад, 1972; Монн, 1969.
Полиморфизм белка плазмы
Частоты генов белка плазмы также обнаруживают у лопарей гетерогенную картину. Для гена Gc2 характерны значительные колебания частот (рис. 3): у лопарей-рыболовов он имеет низкую частоту (3%), а у ближайших соседей лопарей-сколтов Неллима — высокую.
Хорошее совпадение наблюдаемых и ожидаемых частот готерозигот довольно неожиданно, если учесть, что эти популяции были более или менее изолированны и что в число обследованных входит много родственников, в том число самых близких. В системе //р наблюдается значительная внутренняя гетерогенность, но есть и относительные небольшие различия между отдельными популяциями лопарей (Eriksson et ai., 1970).
Медленная подтиповая компонента гена Нрх имеет высокую частоту у лопарей-сколтов. В настоящее время они являются единственной популяцией лопарей, у которой исследовалась эта подтпповая компонента (Ehnholm et Eriksson, 1969). Трансферинный ген Dchi имеет у финнов, по сравнению с другими европейцами, высокую частоту, а у большинства исследованных лопарей он встречается редко.
Ген С'З2 имеет высокую частоту в третьем компоненте у фпЯ-
о а • б
--1–1-1–1-1–1-1–1-г
0.1
01 23456789 10
Рис. 3. Пропорции гетеро:шгот в системах G с и Нр
а — Gc2, б — Нрг, 1 — сколты Севеттиярви (п=327), 2 — сколты Неллима (п= 131), 3— лопари-рыболовы (п=207), 4 — горные лопари (п=125), 5 — потомки лопареи-рыболовов и горных лопарей (п=77), 6 — лопари-сколты, (п=26), 7 — сколтские финны (п=97), 8 — лапландские финны (п=88)
ских лопарей (Berg et ai., 1972). Из наследственных вариант антитрипсина альфа в сыворотке более низки частоты других типов Р(, чем MM (Fagerhol et ai., 1969).
Аллотипы гамма-глобулина у финских лопарей
Gm (1) имеет у европейцев частоту приблизительно 50–00%, у негров, монголоидных народов и австралийцев-аборигепов — 100%. У лопарей-рыболовов в Инари самая высокая из до сих пор зафиксированных в Европе частот — около 80%. Лопари-сколты имеют низкие частоты Gm (1), которые выражаются значениями между 44% (Неллим) и 59% (Севеттиярви).
Gm (2) имеет у лопарей-сколтов низкую частоту (Севетти-ярви 3%, Неллим 7%), для финнов же характерна самая высокая из зафиксированных частот Gm (2). Другие финно-скандинавские популяции имеют также высокую частоту фенотипа Gm (2). Следует отметить, что в популяции марийцев частота Gm (2) составляет всего 11%, что примерно втрое ниже частоты Gm (2) у финнов. У венгров еще более низкие частоты Gm (2) (5–8%). Лопари-сколты имеют самую низкую из зафиксированных частот Gm (2) в Европе (3,2%). По частотам Gm (5) финские лопари также обнаруживают очень гетерогенную картину. Лопари-рыболовы имеют самую низкую из зафиксированных частот Gm(5) в Европе (70%), у лопарей-сколтов наблюдается очень высокая частота Gm(5) (93–95%).
Все исследованные популяции полиморфны по антигену Inv Inv1. У большинства европеоидных народов частота гена Inv значительно ниже, чем у индейцев в Южной Америке, меланезийцев и т. д. Восточноазиатские народы имеют частоту Inv1 около 30%, Финно-угорские народы, такие, как марийцы, венгры и финны, имеют частоты Inv1 ниже 5%. У финских лопарей частоты Inv1 в 3–5 раз выше. Вероятно, в отношении Inv1 они очень резко отличаются от окружающих народов.
Полиморфизм ферментов
У финских лопарей, а особенно у лопарей-рыболовов и горных лопарей, частота генов RGM\ и ADA2 является самой высокой из до сих пор известных частот этих генов. В других популяциях финно-угорской языковой группы, как, например, у финнов и марийцев, по сравнению с другими европейцами частоты гена ADA2 тоже высокие. Все до сих пор исследованные лопари Норвегии, Швеции и Финляндии имеют низкие частоты АК2. Аллель АК2 полностью отсутствует у лопарей-сколтов.
У лопарей отмечается очень высокая частота гена кислой фосфатазы в эритроцитах; высокая частота этого гена характерна также и для финнов. Эти частоты гена Р° самые высокие из до сих пор известных во всем мире (Eriksson, 1968).
Вариант супероксидазы (Superoxidismutasvariante), называемый также вариантой индофенолоксидазы, тетразольной оксидазы или вариантной «white patch», можно увидеть в окрашенном тетразолием крахмальном геле в виде обесцвеченных участков. Этот наследственный вариант имеет высокую частоту у лопарей-сколтов Неллнма. Его появление, видимо, вызвано потоком финских генов, так как он полностью отсутствует у всех остальных исследованных популяций лопарей. Складывается впечатление, что этот «частный вариант энзима» имеет исключительно низкую частоту у всех до сих пор исследованных популяций, кроме финнов. У финнов же он является, по всей вероятности, полиморфным признаком.
