0,1840
0,2041
N эмп.
0,2864
0,3226
0,3012
0,2095
теор.
0,2940
0,3260
0,3005
MN эмп.
0,5117
0,4968
0,4940
0,5619
теор.
0,4965
0,4900
0,4954
т
0,4578
0,4290
0,4518
0,5100
D-
388
0,0284
138
0,0290
144
0,0417
106
0,0094
d
0,1682
0,1702
0,2042
0,0970
Kell* (KK+Kk)
228
0,0219
102
0,0099
126
0,0317
—
—
К
0,0110
0,0050
0,0160
—
Р—
421
0,2880
150
0,2267
166
0,3433
105
о.зззз
Р
0,5470
0,4762
0,5859
0,5773
Le а—Ь+
422
0,6256
149
0,6174
164
0,6158
109
0,6514
Le а-\-В—
0,0498
0,0431
0,0610
0,0459
Le а—b—
0,3246
0,3423
0,3232
0,3028
Le“
0,2122
0,2076
0,2470
0,2142
ляпинская группа, отличаясь статистически реально от верхне-сосьвинской (х2 = 6,68 0,95Р = 0,0975) и почти реальпо от среднесосьвпнской (х2 = 5,89, при Р=0,95х2 должен быть равен 5,99).
Ляппнские манси, наиболее обособленная популяция среди трех нами исследованных, выделяются среди других березовских манси высокой частотой гена г и небольшими частотами генов р и q. Частота гена q у ляпинских манси примерно равна средней частоте его у русских, у некоторых финских групп на европейской территории страны и ниже, чем у поволжских народов (удмуртов, мари, чувашей, татар), однако выше, чем у народов Северной Сибири. Эти особенности распределения частот генов г, р, q ставят ляпинских манси в особое положение среди всех исследованных народов Сибири и Поволжья (рис. 1).
Рис. 1. Частоты генов г, р, q у манси и в сравниваемых группах
Ал — алтайцы, Бу — буряты, На — карелы, Не — кеты, Из — коми-зыряне,
Ло — лопари, Ма — марийцы, Мм — мордва-мокша. Л/а — мордва-эрзя, Нг — нганасаны, Неа — ненцы архангельские, Та — татары казанские, Ув — удмурты, Ф — финны Ленинградской области, Чу — чуваши, Чу к — чукчи, Э — эвены, Эв — эвенки, Эск — эскимосы, Юк — юкагиры, Як — якуты суммарно.
1 — манси суммарно, г — манси ляпинские, з — манси средпесосьвинские, 4 — манси верхнесосьвинские
В верхнесосьвинской группе манси высока частота гена Я (0,263); подобные частоты встречаются редко, в частности у бурят (0,265), у архангельских ненцев (0,282), у марийцев (0,246).
В общем частоты гена q у березовских манси довольно высокие, даже в группе с наименьшими значениями q.
Сибирские народы довольно четко делятся на две группы По частоте гена q. Как отмечала И. М. Золотарева (И. М. Золотарева, А. Г. Башлай, 1968) у палеоазиатских и других народов Северной Сибири частота гена q низка; у эвенков — 0,078 (Ю. Г. Рычков, 1965); у эвенов — 0,134 (И. М. Золотарева, 1964; М. Г. Левин, 1959); у чукчей — 0,095 (М. Г. Левин, 1958; И. М. Золотарева, 1964); у юкагиров — 0,064 (И. М. Золотарева, 1964); у нганасан — 0,133 (И. М. Золотарева, 1964). У южносп-бирских народов (или народов, связанных по происхождению с Южной Сибирью) частота гена q высокая: у якутов — 0,209 (И. М. Золотарева, А. Г. Башлай, 1968), в Забайкалье у бурят 0,265 (В. В. Бунак, 1963), у алтайцев суммарно — 0,202, у ал-тай-кижи — 0,245 (Рычков, 1965). По нашим данным, у алтай-кнжи q равно 0,277 (УУ = 241) и у теленгетов — 0,137 (N=81), Повышенная частота гена q наблюдается также у кетов — 0,183 (И. И. Гохман, 1963) и у архангельских ненцев — 0,282 (В. В. Бунак, 1969), т. е. у народов, в составе которых прослеживаются южные элементы.
Другая большая область расселения народов с высокой частотой гена q — север европейской территории нашей страны и Поволжье — серологический «тип, сложившийся на месте в далеком прошлом» (В. В. Бунак, 1969, стр. 32).
Манси, одна из древних групп Западной Сибири, отличается от палеоазиатских и других народов Северной Сибири значительно более высоким содержанием гена q и примыкают по этому признаку к народам Поволжья, с которыми они сближаются также и по антропологическому типу.
Однако возможно, что некоторые группы манси впитали в себя примесь иного этноса, монголоидного по своему физическому типу, видимо южного, имевшего большую частоту гена q. Это предположение касается в основном верхнесосьвпнскои группы, в которой, как уже указывалось, отмечена самая высокая у манси частота гена q; в ней же наблюдается некоторый сдвиг в сторону большей уплощенности лица и носа, более темной пигментации волос и глаз, меньшего роста бороды.
Частота гена q у ляпинских манси, несколько меньшая, чем у сосьвинских, возможно, свидетельствует о наличии палеоазиатских элементов в этой группе.
В конце 30-х годов Н. П. Чебоксаров и Т. А. Трофимова определяли группы крови у ивдельских и пелымских манси. Распределение частот генов г, р, q у них сильно отличается от того, что мы нашли у березовских манси. В ивдельской группе очень высокая частота гена г (0,817) и низкие частоты р (0,108) и q (0,084), т. е. эта популяция манси отличается от остальных в том же направлении, что и ляпинская, но намного сильнее. У пелымских манси частота гена г — 0,588, р — 0,264 и q - 0,148, т. е. частота гена q невысокая, а р — выше, чем в березовских популяциях. Очень близкие частоты генов rpq (0,589, 0,256 п 0,155 соответственно) тогда же были обнаружены у ваховскпх хантов (Дебец, 1941).
Система MN. Частота гена m у березовских манси составляет немного менее 50% (0,458), колебания его в отдельных группах (от 0,429 в ляпинской до 0,510 в верхнесосьвинской) и не достигает статистически достоверных величин.
У сибирских народов частота гена m колеблется в очень широких границах — от 0,260 у нганасан до 0,721 у якутов. При этом выделяются два типа частот гена m: у одних народов — ненцев, нгапасан — ген п преобладает над m, у других — тп преобладает над п либо резко, как у якутов, эвенов, либо незначительно, как у юкагиров, кетов, чукчей, эскимосов (И. М. Золотарева, 1964; И. М. Золотарева, А. Г. Башлай, 1968). Превышение частоты гена m над п характерно и для алтайских народов; у алтай-кпжп частота гена m составляет 0,670 (N=238), у теленгетов — 0,648 (W=81).
