Литмир - Электронная Библиотека
Содержание  
A
A
Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_193.png

Химические реакции,типичные для органических соединений, можно классифицировать по различным признакам:

1)  по типу химического превращения:

–  реакции замещения,сопровождающиеся образованием новых ковалентных связей при замещении одного атома (или группы атомов) на другие атомы или группы атомов:

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_194.png

–  реакции присоединения(синтез), сопровождающиеся образованием новых о-связей за счет разрыва π-связи:

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_195.png

–  реакции разложения,сопровождающиеся образованием новых, более простых по составу молекул:

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_196.png

2)  по способу разрыва связи:

–  реакции с образованием радикалов,сопровождающиеся симметричнымразрывом связи между атомами элементов с одинаковой электроотрицательностью (гемолитический разрыв):

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_197.png

–  реакции с образованием ионов, сопровождающиеся несимметричнымразрывом связи (гетеролитический разрыв):

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_198.png

Все органические соединения делятся на классы.Принадлежность соединения к тому или иному классу определяется наличием в его составе функциональных групп –групп атомов, обусловливающих характерные химические свойства данного класса соединений. К функциональным группам принадлежат:

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_199.png

Углеводороды не имеют функциональных групп.

Группа атомов органического соединения, которая во многих реакциях может переходить в молекулу продукта не изменяясь, называется радикаломи обозначается R, например метильный радикал – СН 3.

Углеводороды (состоят только из атомов С и Н) и их производные образуют гомологические ряды,члены которых имеют сходные строение и свойства; они отличаются друг от друга на одну или несколько групп СН 2( гомологическая разность).

Классификация органических соединений представлена в табл. 8.

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_200.png
Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_201.png

Подробные сведения о номенклатуре органических соединений см. в разд. 9—11.

Примеры заданий частей А, В

1. В углеводороде со структурной формулой

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_202.png

1) число первичных атомов С меньше числа вторичных

2) число вторичных атомов С больше числа третичных

3) число первичных атомов С равно числу третичных

4) число вторичных атомов С равно числу третичных

2. Правильная структурная формула углеводорода – это

1)

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_203.png

2)

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_204.png

3)

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_205.png

4)

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_206.png

3. Название углеводорода с цепью атомов углерода – это

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_207.png

1) 2,3,5-триметилгексан

2) 2,3,4-триметилгексан

3) 2,5-диметилгептан

4) 3,4-диметилпептан

4—7. Класс органических соединений с названием

4. спирты

5. фенолы

6. альдегиды

7. карбоновые кислоты отвечает функциональной группе

1) – С(О)—

2) – СООН

3) – С(Н)O

4) – ОН

8—10. Молекулы класса соединений с названием

8. простые эфиры

9. сложные эфиры

10. белки

содержат функциональную группу

1) С – О—С

2) С – С(О) – О – С

3) C – OH

4) С(О) – N(H) – С

11. Функциональные группы углеводов – в наборах

1) СООН, ОН

2) ОН, СО

3) С(Н)O, OH

4) СО, С(Н)O

12—15. Органическое соединение с формулой

12. C 2H 5NH 2

13. c 2h 5no 2

14. NH 2CH 2C00H

15. (C 2H 5) 3N относится к классу

1) аминокислот

2) аминов

3) нитросоединений

4) белков

16—19. Органическое соединение с формулой

16. СН 3—О – С 2Н 5

17. С 2Н 5—С(Н)O

18. СН 3—С(О) – О – С 2Н 5

19. С 6Н 5—СН 2ОН относится к классу

1) сложных эфиров

2) простых эфиров

3) альдегидов

4) спиртов

20. Этан вступает в реакции

1) изомеризации

2) замещения

3) присоединения

4) дегидрирования

21. Для олефинов характерны реакции

1) замещения

2) полимеризации

3) присоединения

4) разложения

22. Бензол склонен вступать в реакции

1) нейтрализации

2) присоединения

3) полимеризации

4) изомеризации

23—25. Взаимодействие между реагентами

23. С 6Н 6, HNO 3

24. C 2H 4, НCl

25. C 2H 2, КMnO 4

по отношению к углеводороду называется

1) окислением

2) присоединением

3) восстановлением

4) замещением

26. Установите соответствие между формулой функциональной группы и классом органических соединений, который она определяет.

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_208.png

27. Установите соответствие между названием соединения и классом, к которому оно относится

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_209.png

9. Углеводороды. Гомология и изомерия. Химические свойства и способы получения

9.1. Алканы. Циклоалканы

Алканы( парафины) – это соединения углерода с водородом, в молекулах которых атомы углерода соединены между собой одинарной связью ( предельные углеводороды).Общая формула гомологического ряда алканов С nН 2n+2. Радикал, получающийся при отрыве одного атома водорода от молекулы предельного углеводорода, называется алкилож,общая формула алкилов С nН 2n+1.

Формулыи названияпервых шести алканов (С 1—С 6) и отвечающих им радикалов:

34
{"b":"158898","o":1}