П. К. Алтухов.

Окру'жность, замкнутая плоская кривая, все точки которой одинаково удалены от данной точки (центра О.), лежащей в той же плоскости, что и кривая. Отрезок R, соединяющий центр окружности с какой-либо её точкой (а также длина этого отрезка), называется радиусом О. Отношение длины О. к её диаметру одинаково для всех О.; это отношение есть трансцендентное число, обозначаемое греческой буквой p = 3,14159... (см. Пи). Длина О. определяется формулой l = 2pR. Часть плоскости, ограниченная О. и содержащая её центр, называется кругом; площадь круга равна pR².

Окс, Оксус (греч. Ōxos, лат. Oxus), название Амударьи в греческих, латинских и средневековых западноевропейских источниках.

Окс (Ochs) Петер (20.8.1752, Нант, Франция, — 19.6.1821, Базель), швейцарский политический деятель. Под влиянием Великой французской революции выступал за буржуазно-демократические преобразования в Швейцарии и создание единого государства. Содействовал заключению Базельских мирных договоров 1795. В 1797—98, будучи представителем Базеля в Париже, подготовил текст конституции Гельветической республики. В 1798—99 председатель Сената, член Директории Гельветической республики. Недовольство в Швейцарии французской политикой, которую поддерживал О., заставило его уйти в отставку. В 1803—14 член совета кантона Базель. О. — автор работы по истории Базеля.

Оксази'новые краси'тели, относятся к группе хинониминовых красителей, производные оксазина (I). Большое практическое значение имеют прямые О. к. (синего и голубого цветов) и О. к., являющиеся пигментами (фиолетового цвета). Пигменты получают конденсацией хлоранила (II)

с ароматическими или гетероциклическими аминами. При получении прямых О. к. одновременно с конденсацией осуществляют сульфирование. Важные представители О. к. — прямой ярко-голубой светопрочный (III) и пигмент фиолетовый диоксазиновый (IV) — обладают высокой прочностью и применяются для окраски хлопчатобумажных тканей (III) и в качестве пигментов (IV).

  Лит.: Коган И. М., Химия красителей, 3 изд., М., 1956.

Оксала'ты (от греч. oxalís — щавель), кислые и средние соли щавелевой кислоты, например HOOC—COOK, NaOOC—COONa.

О'ксеншерна (Oxenstiema) Аксель, граф Сёдермере (Södermere) (26.6.1583, поместье в лене Упсала, — 7.9.1654, Стокгольм), шведский государственный деятель, риксканцлер (1612—54) в царствование Густава II Адольфа и Кристины. Представлял интересы аристократические олигархии, добился ограничения королевеской власти аристократическим государствнным советом (риксродом), способствовал проведению административных и судебных реформ, расширивших привилегии дворян, а также присвоению дворянами государственных земель. После смерти Густава II Адольфа (1632) до совершеннолетия Кристины (1644) фактически руководил всей шведской политикой. Стал во главе шведской Рейнской армии; был инициатором создания Гейльброннского союза протестантских германских князей (1633); после ряда поражений шведских войск в Тридцатилетней войне 1618—48 активно содействовал вступлению Франции в войну.

Окси...,окс..., в химических, биологических, технических и др. терминах составная часть, означающая: 1) отношение к кислой среде (от греч. oxýs — кислый); 2) отношение к кислороду (от лат. Oxygenium — кислород). См., например, Оксилофиты, Оксидирование,Оксиликвиты.

Оксигемоглоби'н оксигенированный гемоглобин HbO₂, продукт обратимого присоединения кислорода к «восстановленному» гемоглобину (Hb); переносит О₂ от органов дыхания к тканям и определяет ярко-красный цвет артериальной крови. В Hb молекула O₂ связывается атомом железа гема (Fe²⁺); при этом валентность железа не меняется, т. е. истинного окисления не происходит. Присоединение O₂ к одному из 4 гемов изменяет трёхмерную структуру Hb и сродство др. гемов к O₂. На образование и диссоциацию HbO₂ в организме влияют концентрация CO₂, pH и др факторы. У разный видов животных Hb имеет одинаковый гем, но различаются белковой частью — глобином (его размером, аминокислотным составом, физич. свойствами), который и влияет на сродство Hb к O₂. Эти различия связаны с экологией вида: обычно чем доступнее O₂ для животного, тем меньше сродство его Hb к O₂, т. е тем выше парциальное давление O₂, при котором происходит насыщение им Hb и образование HbO₂. Так, у наземных животных сродство Hb к O₂ меньше, чем у водных; у рыб, обитающих в проточных водах оно меньше, чем у рыб стоячих вод, и т.д. Даже у организмов одного вида (например, у человека) может быть несколько Hb, которые сменяют друг друга в процессе онтогенеза (у плода HbO₂ образуется легче, чем у взрослого).

  Лит.: Проссер Л., Браун Ф., Сравнительная физиология животных, пер. с англ., М., 1967, с. 238—79; Коржуев П. А., Проблема оксигенации гемоглобина, «Успехи физиологических наук», 1973, т. 4, № 3.

Оксигена'зы, ферменты класса оксидоредуктаз; катализируют окисление субстратов путем включения в их молекулы двух атомов кислорода. В растениях широко распространена липоксигеназа, окисляющая непредельные жирные кислоты и их эфиры с образованием соответствующих перекисей и гидроперекисей (этот процесс лежит в основе прогоркания муки и круп).

Оксигенотерапи'я (от лат. Oxygenium — кислород и терапия), искусственное введение кислорода в организм человека с лечебной целью; то же, что кислородная терапия.

Оксида'зы, ферменты класса оксидоредуктаз; широко распространены в природе, катализируют в живых клетках окислительно-восстановительные реакции, в которых акцептором водорода служит кислород воздуха. При переносе на O₂ водорода от окисляемого субстрата образуется вода (H₂O) или перекись водорода (H₂O₂) По структуре одни О. — металлоферменты (так, тирозиназа, аскорбинатоксидаза содержат медь), другие — флавопротеиды (например, глюкозооксидаза).

Оксидиме'три'я (от нем. oxydieren — окислять и ...метрия), точнее редоксиметрия, группа методов количественного химического анализа (см. Объемный анализ и Титриметрический анализ), основанных на применении окислительно-восстановительных реакций (см. Окисление-восстановление). Современная О. разделяется (по названию химических соединений, содержащихся в стандартных растворах) на ряд методов: иодометрия (йод или тиосульфат натрия), перманганатометрия (перманганат калия), хроматометрия (бихромат калия), броматометрия (бромат калия), титанометрия (хлорид или сульфат трёхвалентного титана), цериметрия (сульфат четырёхвалентного церия) и др. Для установления конечной точки титрования (точки эквивалентности) обычно в О. используются специфические индикаторы химические: в йодометрии — крахмал, в хроматометрии — дефиниламин, в цериметрии — ферроин и т.д. Применение потенциометрии (см. Электрохимические методы анализа) для установления точки эквивалентности значительно расширяет область оксидиметрических определений. Число методов О. продолжает увеличиваться за счет применения новых реагентов:калия гексацианоферриата, аскорбиновои кислоты, ацетада свинца (IV), гипогалогенидов и др. О.широко применяется для анализа неорганических и органических веществ и является наиболее распространенным видом титриметрических определений.