16.0023. В результате принятия Творцами-интерпретаторами неправильных для нашей Схемы Синтеза решений, Творцы патологических генов начинают активно развивать свою деятельность, распространяя вредоносные программы на другие соматические и половые клетки. Очень часто этому могут способствовать структурные изменения в Формах Самосознаний самих Творцов регуляторных генов, что даёт повод для активации Творцов летальных генов (при наличии гомозиготности по аутосомно-рецессивным генам), для усиления экспансии со стороны Творцов патогенных генов, связанных с полом. Это создаёт благоприятные возможности для репрессий (подавления) функций наиболее жизненно важных генов и внедрения в геном клетки, в первую очередь путём ретровирусного воздействия, фрагмента чужеродной ДНК с патогенными свойствами, что часто является причиной запуска процесса злокачественного опухолевого роста.

16.0024. Программы развития и функционирования в условиях наших микстумных НУУ-ВВУ хотя и согласованы между собой на уровнях участвующих в них разнопротоформных Коллективных Космических Разумов, но разные. И те действия по защите от деструктивного влияния, которые были бы эффективными в геноме другой Прото-Формы, могут оказаться вредоносными для нашего организма. Ситуация усложняется, если в самой структуре мит-ДНК появляются собственные генные мутации (например, мутации генов, обеспечивающих её стабильность или процесс трансляции в митохондриях; мутации генов факторов сборки комплекса окислительного фосфорилирования или генов, чьи продукты участвуют в процессах деления и слияния митохондрий, и так далее). В таких случаях решения по выбору метода защиты от эпигенетического влияния могут быть неадекватными, с нашей позиции схематической профилированности.

16.0025. Творцы Форм Самосознаний теломеров хромосом и опосредованно связанных с ними генов играют ключевую роль в поддержании молекулярных взаимосвязей между разнопротоформными био-Творцами, а значит, в процессах возрастной дегенерации тканей и уменьшения резервов соматических и половых клеток. Коллективное Сознание Творцов этого механизма энерго-информационного взаимодействия определяет наличие или отсутствие оптимальных возможностей для дальнейшего совместного сотрудничества между био-Творцами всего белково-нуклеинового комплекса или отдельных его участков. Деградация Форм Самосознаний теломеров и активация Творцов Форм Самосознаний некоторых из доминантных летальных и сублетальных генов (оказывают подавляющее влияние на несколько признаков, включая и жизнеспособность) инициируют нарушение функций стволовых клеток, митохондрий и приводят к летальному исходу.

– А можно ли путём манипуляций с ДНК увеличить срок службы теломеров или это не будет решающим фактором продления жизни?

16.0026. – Да, путём генетических манипуляций можно срок продуктивной Жизни (в индивидуальном ротационном Цикле!) увеличить до 150-200 лет. Но для этого надо максимально подавить активность генов, обеспечивающих реализацию Полей-Сознаний 1-8-го ДУУ-ЛЛИ и повысить экспрессию высокоосцилляционных участков генома.

– А в квантовых нутационных Формах Самосознаний тоже происходят подобные «замыкания» при меж-Качественном Синтезе или это особенности только наших микстумных Форм?

16.0027. – В основе клеточного существования микстумных ФС лежат весьма неустойчивые, коварллертные по небольшому объёму ОО-УУ-признаков, свойственных ллууввумической и разнопротоформным типам бирвуляртности, молекулярные взаимосвязи на уровне белковых полимеров и мономеров. У межпротоформных связей разных органов и систем – разная степень функциональной совместимости как между собой, так и по отношению к ЛЛУУ-ВВУ-бирвуляртности. Поэтому в нашем организме много «тонких» мест, где при более-менее серьёзных напряжениях (стрессах), связи не выдерживают и повреждённые (то есть мощно синтезированные по другой Схеме Синтеза!) сочетания (полимерные цепи) массово «выпадают» из общего процесса, что приводит к различным функциональным расстройствам, нарушениям и тому подобным внутренним деформациям в белково-нуклеиновом комплексе. Поэтому и сроки жизни у разных клеточных ансамблей – разные, в зависимости от степени совместимости между структурирующими их био-Творцами.

16.0028. У биоплазменных, димидиомиттенсных, Форм сам механизм полимеризации белков (той же молекулы ДНК) гораздо более совершенен за счёт того, что высокоосцилляционные взаимосвязи между ЛЛУУ-ВВУ-Творцами и разнопротоформными (как биологическими, так и плазменными!) осуществляются до уровня гейлитургентности не на молекулярном, а на атомарном и квантовом (плазменном) Уровнях проявления. Поэтому структура их «ДНК» (уллккмма), «клеток» (маллкстулл) и «внутренних систем» (кленттрауттов) кардинально отличается от нашей органической физиологии и функционирует совершенно по иным принципам, чем наша. Каждый кленттраутт (а их всего более 800 типов, объединённых на квантовом уровне) структурирован всего лишь несколькими маллкстуллами, которые могут вполне автономно и целостно существовать на огромных расстояниях друг от друга, беспроблемно взаимодействуя между собой посредством альттабсоров (уникальных, сложнокомплектуемых высоковибрационных Конфигураций) и чётко выполняя свои функции по отношению к плазменной составляющей «мозга» (ассмиилсс), поскольку основной тип их взаимосвязей осуществляется через конструкции уллсторкс ваобби – уже известного вам фотонно-глюонного Каркаса.

16.0029. Поэтому Наши димидиомиттенсные Формы живут в таких космических условиях (высокая радиация, ультрафиолет, давление, температура и другие), в которых наши биологические тела мгновенно превратились бы в пар или пепел. Ревитализация у инфимусных (наименее развитых, переходных) димидиомиттенсных Форм осуществляется по иным причинам, чем у нас, и напрямую не связана с Актами гетерогенеусного Синтеза, а в основном с процессами повышения степени плазмоидации ФС, которые проходят поэтапно (условно, через каждые 1,5-3,5 тысячи лет по нашим Представлениям или через 40-100 лет – по их времени). Каждый Акт происходит осознанно и целенаправленно, с максимальным качественным разрывом от оставляемой димидиомиттенсной Формы. Эксцельсивные (высокоразвитые, с минимальной долей «биоматерии») димидиомиттенсные Сознания не знают, что такое смерть, поскольку их плазменные маллкстуллы, кленттраутты, альттабсоры и ассмиилсс в целом не привязаны ни к молекулярным, ни даже к атомарным состояниям вещества.

Вопрос №80-2 от 10 марта 2018 г.

– Правильно ли я понимаю, что если кто-то сможет обеспечить себе благоприятную экологическую и климатическую среду обитания, жизнь без стресса и вредных привычек, правильное питание и гармоничное отношение к Жизни, то это автоматически будет способствовать повышению коварллертности взаимосвязей между разнопротоформными Формами Самосознаний разных систем и органов и в конечном счёте приведёт к увеличению продолжительности жизни микстумной Формы Самосознания?

16.0030. – Нет, это – заблуждение. Наследственный фактор на данном этапе нашего развития пока что имеет решающее значение в вопросе увеличения продолжительности нашей Жизни, хотя эпигенетика также играет очень важную роль. Степень коварллертности зависит от множества факторов, но в первую очередь – от соответствия Фокусной Динамики требованиям ллууввумического Направления Синтеза: чем выше в выборах процент именно Человеческих сочетаний ОО-УУ-признаков (Высокочувственного Интеллекта, Высокоинтеллектуального Альтруизма, Открытости, Честности, Инициативности, Ответственности), тем выше данный показатель, поскольку именно соответствие ФД Формы Самосознания типу бирвуляртности соответствующим образом корректирует активность общеэнергетического компенсатора, который, в свою очередь, модифицирует систему Восприятия НУУ-ВВУ-Формо-Типа для стимуляции формообразующего компенсатора.

16.0031. Но для того, чтобы оба подцентровых компенсатора синхронно включились, Творцы-регуляторы генома должны прийти в нужное для этого качественное состояние, что и является «командой» на запуск Программы обновления, модернизации данной Формы Самосознания. Однако это невозможно, пока в её ФД доминируют или всё ещё проявляются сочетания ОО-УУ-признаков каких-то из протоформных Направлений Синтеза.