signal sequence = leader peptide sequence (см.).

silent (null) allele — молчащий (нулевой) аллель. Мутантный аллель, потерявший способность экспрессироваться в результате мутаций; у некоторых тетраплоидных организмов (например, у лососевых рыб) могут экспрессироваться лишь 2 аллеля из 4 в составе одного гена — тогда 2 других аллеля, "выключение" которых может быть и не связано с мутациями в них, называют М.а.

silent site — молчащий сайт. Сайт нуклеотидной последовательности, мутация в котором (в отличие от сайта замещения <replacement site>) не приводит к заменам аминокислот, т. е. является несмысловой (см. <samesence mutation>); при точковой мутации М.с. — как правило, третий нуклеотид кодона.

silk — шелк. Вырабатываемая шелковыми железами некоторых насекомых нитевидная субстанция, состоящая из двух нитей фиброина <fibroin>, каждая из которых окружена тремя слоями серицина; клетки, продуцирующие фиброин, проходят до 20 циклов эндомитоза (в гаплоидном геноме ген фиброина имеется в 1 копии); у шелковичного червя Bombyx mori известен ряд мутаций, нарушающих выработку Ш., — Fib, Src-2, Nd, Nd-s, flc и др.

silk gland — шелковая железа. Железа личинок большинства бабочек (гусениц), а также некоторых ручейников, в которой вырабатывается шелк <silk>; клетки средней доли Ш.ж. вырабатывают серицин, а клетки задней доли — фиброин <fibroin>.

silkworm — см. Приложение 1 (Bombyx mori).

Silver-Russell syndrome — синдром Сильвера-Расселла. Комплексное НЗЧ, характеризующееся задержкой роста и психомоторного развития, асимметрией тела, треугольным лицом, укороченными пальцами рук, синдактилией, наличием "кофейных" пятен на коже, отеками ладоней и ступней и др.; наследуется по аутосомно-рецессивному типу и, вероятно, обусловлен мутацией гена инсулиноподобного фактора роста (IGF1), локус синдрома расположен на участке q26.3 хромосомы 15; иногда синдромы Сильвера и Расселла считаются разными (при синдроме Расселла не отмечается асимметрия тела).

simian herpesviruses — герпесвирусы обезьян. Два вида высокоонкогенных вирусов, поражающих обезьян Нового Света родов Saimiri и Ateles; вирусные частицы Г.о. включают по 2 типа молекул ДНК (инфекционную и дефектную).

simian virus 40, SV40 — вирус обезьян 40, вирус SV40. Полиомавирус, геном которого представлен кольцевой молекулой ДНК (5227 пар нуклеотидов), содержащей 5 генов; В.о.40 становится умеренным <temperate phage> при заражении культивируемых клеток мышей и может вызывать их трансформацию (в клетках обезьян воспроизводство В.о.40 происходит по литическому пути); размножение SV40 может приводить к образованию до 100 000 вирусных частиц в одной клетке — это свойство вируса позволяет использовать его ДНК в качестве эффективного экспрессионного вектора в генной инженерии.

simple insufficient allele = haplo-insufficient allele (см.).

simple Robertsonian heterozygote — простая Робертсоновская гетерозигота. Особь (клетка), у которой по одной акроцентрической хромосоме из 2 гомологичных пар вовлечены в Робертсоновсокую перестройку <Robertsonian translocation>, а 2 др. акроцентрика из этих пар остаются "свободными"; у П.Р.г. в мейозе формируется тривалент.

simple terminator = rho-independent terminator (см.).

simplex — симплекс. Генотипический класс аутотетраплоидного организма, у которого данный диаллельный ген имеет конституцию Аааа.

simplex insufficient allele = haplo-insufficient allele (см.).

Simpson-Golabi-Behmel syndrome — синдром Симпсона-Голаби-Бемеля. НЗЧ, характеризующееся гигантизмом (и укрупнением многих внутренних органов), дисплазией почек, пороками сердца, черепно-лицевыми аномалиями, полидактилией и др. (изредка — умственной отсталостью), а также связан с высоким риском развития опухолей эмбриональных тканей; часто ошибочно диагностируется как синдром Беквитта-Видеманна <Beckwitt-Wiedemann syndrome>; синдром сцеплен с полом, его локус SGBS находится на участке q26 Х-хромосомы.

simultaneous division — симультанное деление. Тип множественного деления клеток у некоторых протистов и низших водорослей, при котором деление ядра проходит одновременно с ростом клетки, но не сопровождается делением самой клетки на дочерние, в результате образуется многоядерная клетка, которая лишь по завершении роста распадается на дочерние в соответствии с числом образовавшихся ядер; С.д. описано М.Хартманном в 1947.

"single" comb — листовидный гребень. Форма петушиного гребня, характерная для двойных рецессивных гомозигот, — генотип rrpp.

single-copy plasmids — малокопийные плазмиды. Плазмиды, содержащиеся в 1 копии в расчете на 1 хромосому клетки; репликация М.п. находится под строгим контролем бактериальной хромосомы.

single-strand binding (SSB) protein — белок, связывающийся с одноцепочечной ДНК, белок SSB. Белок Е. coli (тетрамер, молекулярная масса 74 кД), специфически связывающийся с одноцепочечной молекулой ДНК и сохраняющий ее в стабильном расплетенном состоянии в процессе репликации.

single-strand passage — одноцепочечное перемещение. Форма активности ДНК-топоизомеразы I — "протаскивание" одного сегмента одноцепочечной ДНК через другой аналогичный сегмент.

sinistrality — левозакрученность. Левозакрученное состояние спирали ДНК на некоторых участках генома (Z-ДНК <Z form>); существование Л. впервые подтверждено работами А.Рича.

sire. Производитель мужского рода, зрелый самец как участник конкретного скрещивания.

sister chromatids (strands) — сестринские хроматиды. Идентичные хроматиды <chromatid>, образовавшиеся в результате репликации хромосомы и соединенные в области центромеры; во время митоза <mitosis> и II деления мейоза <meiosis> происходит разделение С.х.

sister chromatid exchanges, SCE — сестринские хроматидные обмены, СХО. Процесс обмена участками между сестринскими хроматидами <sister chromatids> в мейозе или митозе; СХО могут быть выявлены включением аналогов оснований, маркирующих при специальном окрашивании одну из цепей двухцепочечной молекулы ДНК — например, включением 5-бромдезоксиуридина <5-bromodeoxyuridine>; в норме СХО происходят достаточно часто (3–8 в разных случаях в расчете на 1 клетку у человека), однако их частота может существенно увеличиваться при действии некоторых мутагенов, т. е. определение частоты СХО является эффективным тестом на мутагенность; увеличение количества СХО сопровождает некоторые НЗЧ — например, синдром Блума <Вlооm syndrome>.

sister chromatid (strand) reunion — сестринское хроматидное объединение. Слияние идентичных "кусков" сестринских хроматид <sister chromatids>, образовавшихся в результате изохроматидного разрыва редуплицированной хромосомы; С.х.о. может происходить только между центрическими фрагментами, только ацентрическими или между фрагментами обоих типов (полное С.х.о.).

sister chromosomes — сестринские хромосомы. Идентичные хромосомы, образовавшиеся в результате репликации; термин "С.х." используется по аналогии с термином "сестринские хроматиды" <sister chromatids> по отношению к голоцентрическим хромосомам <holocentric chromosomes>.

site — сайт. Местоположение точковой мутации, т. е. любая пара нуклеотидов в двухцепочечной молекуле ДНК; более широко термин "С." используют для обозначения любого (произвольного размера, но обычно небольшого) участка генома (ДНК, РНК), полипептидной молекулы и др.

3'-site = acceptor site (см.).

5'-site = donor site (см.).

site-directed (directed) mutagenesis — направленный мутагенез. Индукция in vitro мутации в конкретном сайте клонированной последовательности ДНК; метод Н.м. позволяет идентифицировать функционально значимые участки в молекулах белков и нуклеиновых кислот, а также получать белки и ферменты с измененными свойствами (например, повышенной термостабильностью), — например, замена лизина на лейцин в положении 112 с помощью метода Н.м. позволяет анализировать закономерности третичной структуры гормона роста <growth hormone> млекопитающих.