samesense (isocoding) mutation — "сэймсенс"-мутация, изокодонная мутация. Мутация с тем же "смыслом" (название дано по аналогии с понятиями "миссенс-мутация" <missense mutation> и "нонсенс-мутация" <nonsense mutation>); точковая замена нуклеотида (обычно третьего в кодоне), не приводящая к изменению кодируемой аминокислоты.

Sandhoff disease, GM2-gangliosidosis II — болезнь Сандгоффа. НЗЧ, характеризующееся резкими нейрологическими отклонениями; обусловлено мутацией в составе гена β-субъединицы гексозаминидазы, что приводит к аномальному отложению ганглиозидов; по симптомам Б.С. близка к болезни Тея-Сакса <Тау-Sachs disease>; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген НЕХВ локализован на участке q13 хромосомы 5.

Sanfilippo disease — болезнь Санфилиппо. НЗЧ из групп гликозидозов и мукополисахаридозов, обусловленное недостаточностью одного из ферментов, участвующих в обмене гепарансульфата (гепарансульфат-сульфатаза; N-ацетил-а-D-глюкозаминидаза; а-глюкозаминидаза — соответственно, выделено 3 типа Б.С.); наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

sarcolysine — сарколизин. Алкилирующий мутаген, вызывающий хромосомные аберрации и остановку клеточных делений; используется как противоопухолевый препарат.

sarcoma — саркома. Злокачественная опухоль неэпидермального происхождения, развивающаяся из клеток, производных от эмбриональной мезодермы (соединительной ткани); этиология С. окончательно неясна, но связывается с действием ионизирующих излучений и онкогенных вирусов.

sarcomere — саркомер. Сократимая единица миофибрилл поперечно-полосатых мышц длиной около 2,5 мкм; состоит из набора взаимодействующих друг с другом филаментов актина <actin> и миозина <myosin>.

sarcosine — саркозин, метилглицин. N-метилированная аминокислота, производное глицина <glycine>; является промежуточным продуктом обмена азотистых оснований и аминокислот; образуется в результате катаболизма холина; в состав белков не входит.

СН₃ — NH — СН₂ — СООН

sarcosome — саркосома. Митохондрия клеток, образующих летательную мускулатуру у насекомых.

SAT zone — SAT-участок. Зона вторичной перетяжки <secondary constriction> хромосомы, обычно являющаяся местом локализации района ядрышкового организатора <nucleolar organizer region>.

sat-chromosome — хромосома со спутником. Хромосома, несущая на одном из плеч спутничный элемент (или субтеломерную вторичную перетяжку), обычны в кариотипах растений (иногда по несколько на геном), а в кариотипах животных встречаются редко; с Х.с. связывается явление амфипластии <amphiplasty>.

satellite, trabant — спутник. Сегмент хромосомы, расположенный дистально по отношению ко вторичной перетяжке <secondary constriction>.

satellite DNA, satDNA — сателлитная ДНК. Избыточная геномная ДНК, как правило, резко отличающаяся смещением соотношения А+Т/Г+Ц (в сторону А+Т — "легкая" сатДНК; в сторону Г+Ц — "тяжелая" сатДНК) от др. участков ДНК, содержащаяся в значительном (105 и более) числе повторов и, соответственно, ренатурирующая намного быстрее уникальных последовательностей; С.ДНК может быть выделена при центрифугировании в градиенте плотности хлорида цезия <cesium chloride equilibrium density gradient centrifugation> в виде добавочной ("сателлитной") по отношению к основным фракциям; как правило, С. ДНК локализована в центромерах и реже — теломерах хромосом и входит в состав гетерохроматина <heterochromatin>; эволюция С.ДНК может происходить путем чередующихся скачкообразных репликаций <saltatory replication> и накопления мутаций.

satellite Y chromosome — Y-хромосома со спутником. Относительно редкая хромосомная аномалия у человека, обычно не связанная с фенотипическими отклонениями; спутник, ассоциированный с длинным плечом Y-хромосомы, содержит ядрышковый организатор <nucleolar organizer> и появляется в результате транслокации сегмента короткого плеча одной из акроцентрических хромосом (например, плеча 15р).

saturation technique — метод насыщающей гибридизации. Вариант молекулярной гибридизации, при которой один из гибридизуемых полинуклеотидов находится в большом избытке по отношению к другому, что позволяет перевести все комплементарные последовательности последнего в двухцепочечную форму; М.н.г. используется для определения количества экспрессированных в данный момент генов путем тотальной гибридизации имеющихся в клетке меченных мРНК с ДНК генома; как правило, применение М.н.г. дает завышенную оценку содержания мРНК в связи с наличием умеренно повторяющихся семейств экспрессированных генов, для преодоления чего используется метод прямого воспроизведения <playback experiment>.

scanning electron microscopy, SEM — сканирующая электронная (растровая) микроскопия. Метод анализа поверхностной структуры микрообъекта путем анализа отраженного "электронного изображения" (как правило, при специальном напылении и с применением метода замораживания-высушивания <freeze-etching>, что позволяет повышать электронную плотность объекта и предотвращать деформации клеточных и др. структур).

scarce mRNA = complex mRNA (см.).

SCE = sister chromatid exchanges (см.).

Scheie disease = gargoilism (см.).

Schiff' s reagent — реактив Шиффа, фуксинсернистая кислота. Реактив, предназначенный для качественного определения альдегидных групп; применяется в реакции Фельгена <Feulgen nuclear staining> при выявлении ДНК, а также в ряде др. тестов (на гликоген и др.).

schistic mutation — схистическая мутация. Мутация, возникшая в результате ошибок копирования ДНК в процессе репликации; соответственно, изменение структуры гена вне репликации обозначается как "асхистическая мутация".

schizogony — шизогония. Тип бесполого размножения у некоторых простейших и водорослей; при Ш. ядро материнской клетки делится путем быстро следующих друг за другом митозов — затем шизонт распадается на соответствующее число одноядерных клеток (мерозоитов).

Schmid metaphyseal chondrodysplasia — метафизарная хондродисплазия Шмида. НЗЧ, форма хондродисплазии <chondrodysplasia>, характеризуется низкорослостью, укороченными конечностями (включая их трубчатые кости), уродства метафизов и др.; наследуется по аутосомно-доминантному типу, обусловлен мутациями в гене COL₁OA₁, кодирующем короткий нефибриллярный коллаген X типа.

Schultz-Redfield effect — эффект Шульца-Рэдфилда. Повышение частоты кроссинговера в хромосоме, не затронутой имеющей гетерозиготный статус перицентрической инверсией <pericentric inversion> (у инверсной хромосомы частота кроссинговера снижается); Э.Ш.-Р. известен у дрозофил (описан Дж. Шульцем и Г.Редфилдом в 1951) и, вероятно, свойственен др. организмам и рассматривается как результат проявления генетического гомеостаза <genetic homeostasis>, поддерживающего суммарную частоту рекомбинаций на определенном уровне.

sclerite — склерит. Элемент внешнего скелета членистоногих животных, состоящий из хитина; между собой С. соединены сочетающими мембранами, обеспечивающими подвижность; у большинства видов каждый сегмент тела покрыт 4 С. - брюшным (стернит), спинным (тергит) и двумя боковыми (нейритами).

scleroderma — склеродермия (см. CREST serum).

scleroproteins, proteinoids — склеропротеины, альбуминоиды. Группа фибриллярных белков в основном животного происхождения, характеризующихся очень высокой пластичностью и прочностью, наиболее важные С. - коллаген <collagen>, кератин <keratins> и др.; С. не расщепляются большинством протеолитических ферментов и, соответственно, не имеют пищевой ценности.