meiotic histone — мейотический гистон. Гистон, синтезированный в профазе мейоза и исчезающий "параллельно" образованию и разрушению синаптонемного комплекса <synaptonemal complex>; гипотеза участия М.г. в формированию! структуры боковых элементов <lateral elements> пока прямого подтверждения не получила.
meiotic mutations — мутации с нарушением мейоза. Мутации, влияющие на процессы инициации и течения мейоза; в частности, у кукурузы известно более 10 М.н.м.: "am" (неинициируемость мейоза), "afd" (отсутствие конъюгации), "dsy" и "dy" (неполная конъюгация) и др. — эти мутации проявляются независимо друг от друга, что свидетельствует о независимом генном контроле отдельных этапов мейоза.
meiotic ratio — мейотическое отношение. Количественный показатель фертильности растения: отношение количества аномальной (стерильной) пыльцы к количеству нормальной (фертильной) или к общему количеству пыльцы — т. е. соотношение количества нормально и аберрантно протекающих мейозов при микроспорогенезе.
melanin — меланин. Пигмент покровов и сетчатки глаз — цвет от темно-коричневого до черного; М. является продуктом полимеризации индол-5,6-хинона и 5,6-дигидроксииндол-2-карбоновой кислоты, которые образуются в результате окисления тирозина и триптофана.
melanism — меланизм. Избыток темного пигмента меланина <melanin> в ткани животного, или увеличение доли особей-меланистов в популяции; М. имеет генетическую природу, может наследоваться и закрепляться отбором, классическим примером является пантера — леопард-меланист (Panthera pardus) — в этом случае признак М. является моногенным; одна из форм — индустриальный М. <industrial melanism>.
melanocyte — меланоцит. Пигментная клетка, включающая гранулы меланина <melanin>; различают эпидермальные и дермальные М., а также эпителиальные М. глаз.
melanocyte-stimulating hormone, MSH, intermedin — меланоцит-стимулирующий гормон, меланотропин, интермедии. Полипептидный гормон, вырабатываемый средней долей гипофиза и стимулирующий диспергирование гранул меланина <melanin> в меланоцитах; повышение уровня М.-с.г. является симптомом некоторых заболеваний.
melanoma — меланома. Злокачественная опухоль, развивающаяся из пигментообразующих клеток; различают М. кожи, М. мягкой оболочки мозга, М. глаза, М. желудочно-кишечного тракта; в ряде случаев М. определяет полиморфизм окраски за счет формирования специфических клеток макромеланофоров <macromelanophores>.
melanosome — меланосома. Цитоплазматическая органелла меланоцитов, на белковом матриксе которой синтезируется меланин <melanin> и откладывается в виде меланопротеиновых комплексов.
melanotic tumor of Drosophila — меланотическая опухоль дрозофил. Псевдоопухоль <pseudotumor>, выявленная у дрозофил некоторых генотипов и связанная с агрегацией пигментированных клеток, происхождение которых обусловлено инкапсулированием гемоцитов у личинок и их меланизацией.
melphalan — мелфалан. Анилиновый алкилирующий мутаген, обладающий цитотоксичным и противоопухолевым действием.
melting — плавление. Процесс диссоциации двухцепочечных молекул нуклеиновых кислот (ДНК, РНК, ДНК/РНК-гибридов) с образованием одноцепочечных при нагревании до температуры П. <melting temperature>.
melting profile — кривая плавления. График зависимости степени разрушения двойной спирали ДНК (или ДНК/РНК-дуплекса) от температуры, форма К.п. зависит от нуклеотидного состава анализируемой молекулы.
melting temperature, Tm — температура плавления. Одна из основных характеристик данной молекулы ДНК (или гибридного ДНК/РНК-дуплекса) температура, при которой происходит диссоциация 50 % двойной спирали, специфична для ДНК данного вида организмов, т. к. зависит от нуклеотидного состава и ее общих размеров; Тт отражает АТ/ГЦ-соотношение <AT/GC ratio> в молекуле нуклеиновой кислоты, т. к. пара Г-Ц имеет 3 водородные связи (А-Т — 2) и взаимодействие между нуклеотидами этой пары более сильное, соответственно, Т. п. положительно коррелирует с долей пары Г-Ц в молекуле ДНК.
membrane — мембрана. Оболочка клетки, ядра или клеточной органеллы; простейшая М. представляет собой липидный слой толщиной около 6-10 нм.
membrane filter method — метод мембранных фильтров. Метод определения количества клеток Е. coli в единице объема жидкости (коли-индекс); суть метода заключается в фильтровании анализируемой жидкости через мембранные фильтры, задерживающие бактерии, после чего эти фильтры помещают на твердую питательную среду и подсчитывают выросшие на ней колонии бактерий.
membrane trigger hypothesis — мембранно-триггерная гипотеза. Гипотеза, согласно которой лидерная (сигнальная) последовательность <signal sequence> мембранного (секретируемого) полипептида изменяет его третичную структуру; в результате цитоплазматическая форма полипептида становится водорастворимой, а после отщепления лидерной последовательности вследствие контакта с мембраной и (или) в процессе секретирования приобретает конформацию, при которой он становится нерастворимым.
membrane-mediated chromosome damage — повреждение хромосом, опосредованное клеточной мембраной. Механизм возникновения хромосомных аберраций (повреждений ДНК) в результате повреждений клеточной мембраны; основную роль в этом процессе может играть перекисное окисление липидов <lipid peroxidation>, входящих в состав клеточных мембран; явление П.х.о.к.м. описано Р.Церутти с соавт. в 1983.
membrane-type metalloproteinases — металлопротеиназы мембранного типа. Mendelian character — Менделевский признак. Признак, наследование которого происходит в соответствии с законами Менделя <Mendel's laws>.
Mendelian inheritance — Менделевское наследование. Наследование в соответствии с законами Менделя; как правило, понятие "М.н." используется в только при противопоставлении понятию "неменделевское наследование".
Mendelian mutation — Менделевская мутация. Любая мутация, наследование которой подчиняется законам Менделя.
Mendelian population — Менделевская популяция. Свободноскрещиваемая группа организмов с общим пулом генов.
Mendelism — Менделизм. Учение о закономерностях наследования признаков организма, базирующееся на методе и законах Менделя; термин "М." введен Р.Пеннеттом в 1905.
Mendel's laws — законы Менделя. Закономерности распределения в потомстве наследственных признаков — закон единообразия первого поколения <law of dominance>, закон расщепления <law of segregation> и закон независимого комбинирования признаков <law of independence>; 33.М. получены на основе эмпирических данных Г.Менделем в 1866; переоткрыты независимо К.Корренсом, Э.Чермаком и Х.Де Фризом в 1900 (в частности, благодаря обнаружению забытой работы Г.Менделя "Опыты над растительными гибридами").
meningioma — менингиома. Обычно доброкачественная опухоль оболочек (чаще твердой) головного или спинного мозга; генетический локус, детерминирующий развитие М., связан со специфическим сайтом MGCR на длинном плече хромосомы 22 человека (сегмент q12.3-qter); М. - один из симптомов болезни Реклингхаузена <neurofibromatosis type I>.
Menkes disease, leucinosis — болезнь Менкеса, лейциноз, декарбоксилазная недостаточность. НЗЧ, обусловленное нарушением обмена аминокислот с разветвленной цепью (лейцин, валин и изолейцин) из-за дефицита активности их декарбоксилаз; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Menkes syndrome, copper transport disease — синдром Менкеса. НЗЧ, обусловленное врожденным нарушением всасывания меди в кишечнике (гипокупремия организма), при С.М. снижена активность ряда ферментов (супероксиддисмутаза <superoxide dismutase>, тирозиназа <tyrosinase> и др.), отмечается тяжелая дегенерация нервной системы, истоньчение волос и образование на них характерных вздутий и т. д., обычно в возрасте 1–2 лет наступает летальный исход; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, локус MNK расположен на участке q13.2-q13.3 Х-хромосомы.
