hemopoiesis = hematopoiesis (см.).

hemorrhagic diathesis — геморрагические диатезы. Группа заболеваний (многие из них наследственные), характеризующихся нарушением процесса свертывания крови, классифицируются по стадиям свертывания, на которых происходит нарушение: 1-я стадия — гемофилия <hemophilia А_г В, С>, тромбоцитопатия <trombocytopathya>, тромбастения <trombastenia>, болезнь Виллебранда; 2-я стадия — гипопротромбинемия <hypoprotrombinemia>, парагемофилия <parahemophilia>, гипопроконвертинемия <hypoproconvertinemia>; 3-я стадия — афибриногенемия <afibrinogenemia>, гипофибриногенемия <hypofibrinogenemia>, дисфибриногенемия <dysfibrinogenemia>, болезнь Лаки-Лоронда (указаны лишь некоторые НЗЧ).

Henshaw antigen — антиген Henshaw. Аномальный вариант гликофорина <glycophorin> В, характеризующийся заменой трех аминокислот.

heparine — гепарин. Сульфатированный мукополисахарид, состоящий из чередующихся остатков глюкуроновой кислоты и глюкозамина, природный ингибитор свертывания крови (предотвращает активацию факторов свертывания как in vivo, так и in vitro); синтезируется тучными клетками, расположенными вдоль кровеносных сосудов; Г. используется при взятии проб крови для различных целей генетического и медицинского анализа; Г. ингибирует процесс прокариотической транскрипции в результате взаимодействия с β'-субъединицей холофермента РНК-полимеразы <RNA polymerase>.

hepato-cerebral dystrophy — гепато-церебральная дистрофия, болезнь Вильсона-Коновалова. НЗЧ, характеризующееся сочетанием цирроза печени и дистрофических процессов в головном мозге, обусловлено нарушением обмена белков (гипопротеинемия) и меди; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

herbicide, weedicide — гербицид. Вещество, применяемое для уничтожения или частичного угнетения роста травянистых растений; многие Г. генотоксичны (являются химическими мутагенами).

hereditary diseases — наследственные заболевания. Заболевания, обусловленные хромосомными или генными мутациями; у человека различают Н.з. с полным проявлением мутации (все хромосомные и некоторые генные) — синдром Дауна <Down syndrome>, гемофилия <hemophilia А, В, С>, фенилкетонурия <phenylketonuria> и др., с неполным (зависящим от условий среды) проявлением мутаций — некоторые формы диабета, подагра и др., возникающие из-за внешних факторов, но обусловленные генетической предрасположенностью к ним — аллергия <allergy>, атеросклероз, рахит <rickets> и др.; среди генных Н.з. выделяют моногенные и полигенные (мультифакторные), а среди моногенных различают формы с разным типом наследования (аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, доминантные и рецессивные сцепленные с полом); доля Н.з. составляет около 10 % всех заболеваний человека.

hereditary factor — наследственный фактор. Действующая и стабильно воспроизводящаяся (т. е. наследуемая) единица, играющая главную роль в проявлении какого-либо признака (признаков); понятие "Н.ф." впервые было использовано Г.Менделем, а в настоящее время практически вытеснено аналогичным по смыслу термином "ген" <gene>.

hereditary fetal hemoglobin persistancy — наследственная персистенция фетального гемоглобина. Явление сохранения (персистенции) после рождения фетальных (эмбриональных) форм гемоглобина <fetal hemoglobin> — его γ-цепи: генетически синдром детерминирован делетированием генов δ- и β-цепей (различные формы талассемии <thalassemia>) с соответсвующей их заменой у-цепью; также Н.п.ф.г. может быть обусловлена точковыми мутациями в регуляторных сайтах генов Hb-γ, играющих ключевую роль в подавлении синтеза у — цепи в постнатальный период.

hereditary variation = genetic variation (см.).

heredity — наследственность. Свойство организмов обеспечивать структурную и функциональную преемственность поколений путем передачи биологических признаков от одного поколения другому; в ряду поколений у всех организмов Н. явление строго непрерывное, обеспечивается наличием материальной субстанции, детерминирующей развитие биологических признаков, а именно генов <gene>.

heritability — наследуемость. Количественная характеристика генотипической обусловленности изменчивости признака при его передаче от поколения к поколению; Н. (показатель Н., степень Н.), выраженная в %, описывается формулой:

где gq² — показатель генотипической изменчивости, ge² — показатель модификационной изменчивости; значение Н. конкретного признака играет важную роль при определении методов практической селекции (чем выше Н., тем эффективнее будет массовый отбор <mass selection>).

heritable fragile site = rare fragile site (см.).

Hermansky-Pudlah disease — болезнь Хержманского-Пудлака. НЗЧ, форма тромбоцитопатии <trombocytopathy>, характеризуется нарушением структуры и функций тромбоцитов, а также альбинизмом; наследуется по аутосомнорецессивному типу. При Б.Х.-П. имеет место нарушение биогенеза и(или) функций субклеточных органелл — меланосом, лизосом и плотных гранул тромбоцитов. Мутация pirl у мышей, моделирующая Б.Х.-П., повреждает (3 ЗА-субъединицу адаптерного белкового комплекса АРЗ, который обеспечивает перенос транспортных везикул от аппарата Гольджи и эндосом к лизосомам и меланосомам.

hermaphrodite — гермафродит. Особь, с признаками гермафродитизма <hermaphroditism>.

hermaphrodite flower = bisexual flower (см.).

hermaphroditism — гермафродитизм. Наличие у одной особи мужских и женских половых органов; существует ряд форм Г.: функциональный Г. (эугермафродитизм) нормальное одновременное функционирование обеих гонад; протандрия <protandry>, протерогиния <protogyny>; опсиавтогамия — оплодотворение своей спермой, хранившейся с момента, когда особь функционировала только как самец; псевдогермафродитизм <pseudohermaphroditism>; степень проявления Г. может быть широко изменчивой (интерсексуальной, гинандроморфной); в ботанике термин "Г." практически не употребляется.

Herpesviruses — герпесвирусы. Крупные ДНК-содержащие вирусы (молекула ДНК — двухцепочечная, линейная), диаметр вирусных частиц 100–150 нм, имеется липопротеидная оболочка, некоторые Г. опухолеродны; вирусы инфекционного герпеса характеризуются высокой вирулентностью.

Hers disease — болезнь Герса, гликогеноз VI типа. НЗЧ, характеризующееся задержкой роста, мышечной слабостью и др. симптомами, обусловлено дефицитом печеночной (но не мышечной) фосфорилазы, что ведет к накоплению в печени гликогена; передается по аутосомно-рецессивному типу, ген PYGL локализован на участке q11.2-q24.3 хромосомы 14.

Hertwig effect — эффект Гертвига. Парадокс, наблюдаемый при индуцированном гиногенезе <gynogenesis> — чем выше доза облучения, инактивирующего спермии, тем выше выживаемость получаемого потомства, это обусловлено тем, что при меньших дозах происходит неполная инактивация спермиев, приводящая к аномальной активности отцовского генома, что выражается в высокой частоте эмбриональных уродств и повышенной смертности; описан Д.Гертвигом в 1911 и с тех пор подтвержден на значительном числе видов рыб и земноводных.

Hessian fly — см. Приложение 1 (Mayetiola destructor).

hetero- гетеро-. Характеризует разнородность, неоднозначность, чужеродность, разнообразие: гетерогамия, гетерозиготность.

heteroalleles — гетероаллели. Альтернативные формы гена, различающиеся локализацией мутаций; рекомбинация между мутантными Г. может восстанавливать функциональную активность.

heteroauxesis — нарушение соотношения темпов роста. Наличие различий в темпе роста целого организма и его отдельных частей (органов), в случае отсутствия различий — isoauxesis, если часть растет быстрее целого tachyauxesis, если медленнее — bradyauxesis.