extragenic reversion = extragenic suppression (см.).

extragenic (intergenic) suppression (reversion) — экстрагенная (межгенная) супрессия (реверсия). Форма межгенного взаимодействия, при которой новая ("вторая") мутация подавляет (частично или полностью) фенотипическое проявление другой ("первой") мутации; часто это явление обозначают термином "супрессия".

extramedial hybridity quotient = hybridity quotient (см.).

extramitosis — экстрамитоз. Дополнительный митоз, наступающий после завершения мейоза, известен у аскомицетов.

extraneous population = marginal population (см.).

extranuclear inheritance = maternal inheritance (см.).

extrinsic proteins — внешние [мембранные] (периферические) белки. Белки, связанные с поверхностью биологической мембраны, но не "встроенные" в нее (в отличие от внутренних мембранных белков <intrinsic proteins>).

extrusome — экструсома. Секреторный пузырек, выталкиваемый (extrusion) на поверхность клеток инфузорий в процессе экзоцитоза <exocytosis> и содержащий различные секретируемые вещества (например, муцин и т. п.); расположенные рядами на внешней поверхности клетки Э. при определенных условиях могут образовывать плотную капсулу.

eye mutations — мутации окраски глаз. Обширная серия мутаций у дрозофил, изменяющих уровень выработки глазных пигментов, что обусловливает широкий спектр изменчивости, М.о.г. широко используются в генетическом анализе — к ним относятся рецессивные мутации генов "vermillion" и "cinnabar", большая серия аллельных мутаций в гене W (White) и др.

F

F1, first (filial) generation — первое (дочернее) поколение. Потомство первого экспериментального (искусственного) скрещивания.

F episome = F factor (см.).

F factor (episome) — F-фактор, F-эписома, фактор фертильности. Эписома <episome>, содержащаяся в мужских клетках Е. coli (половая хромосома); при конъюгации F-ф. может переходить в женскую (F^-) клетку, превращая ее в мужскую (F+); в случае если F-ф. интегрирован в бактериальную хромосому (Hfr-штаммы), то при конъюгации он может передавать в Г^_-клетки хромосомную ДНК начиная с того сайта, в который он интегрирован; в среднем размер F-ф. составляет 10⁵ нуклеотидов, и около трети генов F-ф. участвует в обеспечении процесса конъюгации; F-ф. был открыт У.Хейсом в 1952.

F' factor, F-prime factor, F' episome — F'-фактор, F'-эписома. F-фактор <F factor>, содержащий фрагмент бактериального генома, в отличие от обычного F- фактора стабильно интегрируется только в определенный сайт бактериальной хромосомы благодаря гомологии хромосомного участка F'-ф. сайту интеграции в хромосоме; впервые обнаружен А.Адельбергом в 1959.

F pilus — F-пилус, половой волосок. Вырост в виде полой трубки на поверхности F+- и Hfr-штаммов Е. coli, по которому во время конъюгации происходит перенос F-фактора <F factor> в F — клетки.

F prime factor = F' factor (см.).

F⁺ strain = male bacterium (см.).

F^- strain = female bacterium (см.).

Fabry disease — болезнь Фабри. НЗЧ из группы гликозидозов, обусловленное нарушением обмена гликолипидов в результате дефицита фермента церамид-α-галактозидазы А; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген GLA локализован на длинном плече Х-хромосомы.

factor — фактор. Причина, движущая сила какого-либо генетического процесса, явления, определяющая его как в целом, так и отдельные черты; в некоторых случаях понятие "Ф." употребляют как синоним термина "ген" или используют для обозначения какого-либо вещества (белковый Ф. и т. п.), а также некоторых эписом (Ф. устойчивости, Ф. фертильности <F factor>).

facultative — факультативный. Характеризует необязательность какого-либо условия для данного организма, — например, Ф. паразит (в отличие от облигатного) может вести как паразитический, так и непаразитический образ жизни.

facultative heterochromatin — факультативный гетерохроматин. Гетерохроматин <heterochromatin>, присутствующий только в одной из гомологичных пар хромосом, — например, у инактивированной Х-хромосомы <X-inactivation> в процессе компенсации дозы Ф.х. в определенных условиях способен вновь переходить в эухроматин <euchromatin>; суть термина "Ф.г." критиковалась (А.А. Прокофьева-Бельговская) за то, что он не полностью отражает принципиальные различия гетерохроматина (к которому относится и Ф.г.) и эухроматина; термин "Ф.г." предложен С. Брауном в 1966.

Fahrenholz's rule — гипотеза Фаренгольца. Теория, в соответствии с которой эволюция группы постоянных паразитов происходит сопряженно с эволюцией организмов-хозяев, т. е. родственные виды паразитов паразитируют на близких видах хозяев; Г.Ф. может рассматриваться как элемент концепции коэволюции <coevolution>.

false linkage = pseudolinakge (см.).

false stem mother — ложная основательница. Самка тли, дающая только одно поколение в цикле размножения со сменой поколений.

familial amyloidotic polyneuropathy — семейная амилоидотическая полинейропатия. НЗЧ, характеризующееся аномальным внеклеточным накоплением амилоидных белков, главным из которых является транстиретин <transthyretin> (преальбумин); С.а.п. наследуется по аутосомно-доминантному типу с высокой пенетрантностью, в основе заболевания лежит мутация в гене, кодирующем транстиретин (хромосома 5).

familial Down syndrome = translocation Down syndrome (см.).

familial hypercholesterolemia — семейная гиперхолестеринемия. НЗЧ, проявляющееся в увеличении содержания холестерина <cholesterol> в крови (свыше 250 мг%); С.г. — одно из наиболее распространенных НЗЧ, в ряде районов мира признак С.г. в гетерозиготном состоянии присутствует с частотой 0,2 % (гомозиготы 0,0001 %); наследуется по аутосомно-доминантному типу, соответствующий фактор сцеплен с хромосомой 14.

familial polyposis coli — семейный коли-полипоз. Онкологическое НЗЧ, проявляющееся в виде многочисленных злокачественных кишечных полипов с возникновением в дальнейшем колоректальной карциномы; наследуется по аутосомно-доминантному типу с высокой пенетрантностью мутантного аллеля АРС, локализованного на участке q21-22 хромосомы 5.

family — семейство. Одна из основных категорий в биологической систематике, объединяет роды (реже — подсемейства), имеющие общее происхождение; также — семья, небольшая группа особей, связанная кровным родством и включающая родителей и их потомство.

Fanconi's anemia — анемия Фанкони. НЗЧ, одна из форм гипопластической анемии <anemia>, выражающаяся в общем угнетении кроветворных функций костного мозга; обусловлена наличием хромосомных аберраций различного типа (как правило, обменов между негомологичными хромосомами), что является следствием нарушения процессов репарации ДНК <repair>, - один из вероятных локусов (FA1) сцеплен с длинным плечом хромосомы 20 человека.

Fanconi's nephronophtisis — нефронофтиз Фанкони. НЗЧ, характеризующееся хронической почечной недостаточностью (в частности, неспособностью почек концентрировать мочу); передается по аутосомно-рецессивному типу.

Farber disease — болезнь Фарбера. НЗЧ, характеризующееся злокачественным липогранулематозом (очаговым аномальным накоплением липидов, особенно в печени, селезенке, сердце и легких, а также мукополисахаридов) у грудных детей, обусловлена дефицитом фермента церамидазы; наследуется по аутосомно- рецессивному типу.

fast green — зеленый прочный. Кислый краситель, применяемый в гистохимии.