chitin — хитин. Опорный полисахарид беспозвоночных, составляющий основу наружного скелета, — полимер N-ацетил-D-глюкозамина.

chlorambucil — хлорамбуцил. Алкилирующий мутаген <alkylating agent>, по действию аналогичен мелфалану <melphalan>.

chloramphenicol, chloromycetin — хлорамфеникол, левомицетин, хлоромицетин. Антибиотик, продуцируемый Streptomyces venezuelae, ингибирует белковый синтез, взаимодействуя с 50S-субчастицами прокариотических рибосом, а также митохондриальных (но не цитоплазматических) рибосом эукариот, что предотвращает присоединение аминокислот к растущим полипептидным цепям.

chloramphenicol amplification — хлорамфеникольная амплификация. Метод увеличения числа копий плазмид <plasmid> в клетках Е. coli путем их инкубации в присутствии хлорамфеникола <chloramphenicol>, что приводит к ингибированию белкового синтеза и прекращению репликации бактерильной хромосомы, но не плазмидной ДНК.

chloroform — хлороформ. Бесцветная жидкость со сладковатым запахом, токсична (применяется для умерщвления мелких организмов); входит в состав некоторых фиксаторов (жидкость Карнуа и др.).

CHCl2 chloromycetin = chloramphenicol (см.).

chlorophyll — хлорофилл. Зеленый пигмент растений, участвующий в фотосинтезе, в основе молекулы X. - магний-порфириновый комплекс; в клетках X. сосредоточен в хлоропластах <chloroplast>; у разных растений известно по крайней мере 4 типа X., основным является хлорофилл-а.

chlorophyll mutation — хлорофилловая мутация. Мутация ядерного или цитоплазматического гена, ведущая к нарушению синтеза хлорофилла на каком- либо из его этапов; Х.м. возникает под действием ионизирующего излучения и химических соединений (например, у хламидомонады Chlamydomonas reinhardti и эвглены Euglena viridis индуцируются стрептомицином).

chloroplast — хлоропласт. Пластида растений, содержащая хлорофилл <chlorophyll>, в которой происходит фотосинтез; на внутримембранном матриксе X. расположены граны, соединенные тилакоидами, в которых локализованы пигменты; X. содержат рибосомы, ферменты, крахмальные зерна, а также ДНК, что обусловливает их способность к автономному воспроизводству.

chlorosis — хлороз. Нарушение способности вырабатывать хлорофилл.

СНО cell line — клеточная линия СНО. Линия, полученная на материале клеток яичников китайского хомячка Cricetulus griseus (Chinese Hamster Ovary), широко используется в различных генетических исследованиях (клеточная гибридизация при картировании генов, тесты на кластогенность <clastogenicity> и др.).

cholesterol — холестерин. Тетрациклический ненасыщенный спирт из класса стероидов, важнейший представитель стеринов, являющийся предшественником в организме желчных кислот, кортикостероидов, половых гормонов, кальциферола и т. д.; нарушение обмена X. лежит в основе ряда генетически обусловленных заболеваний.

choline — холин. Вещество, входящее в состав фосфолипидов, ацетилхолина, является донором метильных групп в ряде внутриклеточных реакций.

cholinesterases — холинэстеразы (см. esterases).

chondrioid — хондриоид. Вышедшее из употребления наименование митохондрий (хондриосом) <mitochondrion> у прокариот.

chondriome — хондриом. Совокупность генов, расположенных в ДНК всех митохондрий клетки (т. е. независимо от их числа в одной клетке) и обладающих собственным аппаратом считывания генетической информации, что обусловливает относительно автономный характер существования митохондрий; происхождение X. растений от эндосимбиотических бактерий считается доказанным.

chondriosome = mitochondrion (см.).

chondrodysplasia — хондродисплазии. Группа редких НЗЧ, характеризующихся нарушениями развития скелета из-за аномалий различных этапов процесса окостенения: болезнь Волкова <Volkov disease>, болезнь Фэрбанка (множественная эпифизарная дисплазия), дистрофическая дисплазия, болезнь Паро-Мари (ахондроплазия <achondroplasia>), гипохондроплазия, экзостозная X., метафизарные дисплазии (слабо изученные НЗЧ, характеризующиеся нарушением окостенения срединных частей длинных трубчатых костей).

chorio-allantoic grafting — хорио-аллантоидная трансплантация. Пересадка эмбриональной ткани птиц или млекопитающих в аллантоис куринового эмбриона.

chorion — хорион. Наружная покрытая ворсинками зародышевая оболочка у высших позвоночных, соединение X. со стенкой матки у млекопитающих образует плаценту; ворсинки X. широко используются для пренатальной диагностики в генетике человека <chorionic villi sampling>.

chorion genes — гены хориона. Кластеризованные в дисках 7F1 (Х-хромосома) и 66D11-15 (хромосома 3) высокоспецифичные гены дрозофил, на определенном этапе развития амплифицируются и транскрибируются в фолликулярных клетках на протяжении 4–5 час.; кратность амплификации Г.х. на Х-хромосоме составляет 16–20, а на хромосоме 3 — 60–80.

chorionic gonadotropin — хорионический гонадотропин. Продуцируемый плацентой <placenta> гормон, стимулирующий выработку прогестерона <progesteron>; в медицине выявление Х.г. является одним из основных методов раннего установления беременности; также человеческий Х.г. широко используется для индуцирования овуляции у экспериментальных и сельскохозяйственных животных.

chorionic villi sampling, CVS — проба ворсинчатого хориона. Один их двух (наряду с амниоцентезом <amniocentesis>) основных методов пренатальной цитогенетической и молекулярно-генетической диагностики, включает взятие небольшого кусочка (биопсия) ткани хориона <chorion> с помощью трансвагинального пластикового катетера; достоинства метода П.в.х. связаны с возможностью анализа кариотипа плода на ранних этапах беременности — в первом триместре <trimester>; впервые метод П.в.х. был разработан в 1968 Е.Мером, а регулярно в пренатальной диагностике начал применяться с середины 70-х.

choroideremia — хороидеремия. НЗЧ, проявляющееся в прогрессирующей дегенерации сетчатки, обычно приводящей к полной слепоте (у мужчин); биохимическая природа X. не выяснена; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу — ген TCD локализован на участке q21 Х-хромосомы.

Christmus disease — болезнь Кристмаса, гемофилия В. Форма гемофилии, обусловленная нарушением первой фазы свертывания крови из-за дефицита фактора IX (плазменного компонента тромбопластина); наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу (ген F9 локализован на участке q27.1 Х-хромосомы).

chromatic agglutination = stickiness (см.).

chromatid — хроматида, полухромосома. Одна из двух копий реплицировавшейся хромосомы, соединенных в области центромеры и визуализирующихся в митозе; по сути, X. является дочерней хромосомой.

chromatid aberration — хроматидная аберрация. Аберрация, затронувшая только одну из двух хроматид хромосомы; наличие Х.а. указывает на то, что разрыв произошел после завершения репликации, т. е. на стадии G2 chromatid break — хроматидный разрыв. Предшествующий хроматидной аберрации этап — разрыв только одной из двух хроматид хромосомы; также форма собственно хроматидной аберрации.

chromatid bridge — хроматидный "мост". Межполюсный "мост", образуемый в анафазе между центромерами одной дицентрической хроматиды.

chromatid core — хроматидная ось. Структурный элемент хроматид, маркируемый серебром; до сих пор природа Х.о. окончательно неясна, однако не исключается, что они являются артефактом.