М.Г Виноградова, Н.Н. Скопич
Можно ли исчерпать энергию, которой питается сердце?
Для того, чтобы понять энергетическую причину работы сердца, надо проникнуть на более глубинный уровень, нежели клеточный уровень биохимических процессов живой ткани: а именно – на атомный уровень. Новые аспекты в понимании природы атома оказываются связанными с физическими процессами в мышце сердца и выявляются как обусловленные происхождением Земли – формированием её вещества из сброшенной Юпитерианской оболочки / 1-13/. В результате Юпитерианского звёздного синтеза Земля как его планетное детище оказалась снабжённой биогенным углеродом и межмолекулярными связями особого свойства – водородными связями. Водородные связи как таковые были открыты в 80-х годах Х1Х века химиками М.А. Ильинским и Н.Н. Бекетовым. Ими было обнаружено, что водородные связи слабее ковалентных молекулярных связей, но сильнее обычного притяжения молекул друг к другу. Позднее было показано, что водородным связям дана особая роль именно в биологических тканях, их функциональным особенностям, например, способностью изменять и восстанавливать форму и объём сформированных из них органов. Для мышечных тканей способность к сокращению является главным свойством. Речь, прежде всего, идёт о биологических тканях с пептидной связью HCON водорода, углерода, кислорода и азота. Белок живых тканей представляет собой биополимер полипептид, содержащий сотни или тысячи аминокислотных звеньев. Аминокислотные цепи в фибриллярном белке обычно находятся в виде винтовых спиралей, ориентированных параллельно друг другу в кручёной структуре, за счёт чего она может менять свой объём [2, с. 483]. В мышечных тканях различают три типа: скелетную, гладкую и сердечную. Последняя состоит из миофибрилл с белковыми нитями миозина и актина. Посмотрим на характерную структуру нити мышечных белков, приводимую по данным американских авторов У. Слейбо и Т. Персонса.
Где в спирали полипептидной цепочки Н – водород, С – углерод, О – кислород, N- азот, R- радикал аминокислоты.
«Отдельные спирали удерживаются как единое целое возникающими между ними водородными связями. По-видимому, при сжатии и растяжении мышц происходит перестройка водородных связей» [2, с. 483] .
А что же представляют собой водородные связи? Для того, чтобы иметь физическое понятие о водородных связях, обратимся к представлению об атоме как осцилляторе, которое ввёл ещё Макс Планк в 1900 году. После него такое представление об атоме как осцилляторе возобновилось только в работах современного немецкого физика Мартина Мюллера. Известна его Тюбингенская модель атома, сформулированная им в 1992-1994 годах в двух его работах. М. Мюллер называет колебания электрона в протонном поле механической осцилляцией с переходом потенциальной и кинетической энергий друг в друга по типу «протон играет в пинг-понг» электроном.
В работах /6, 7, 12/ было введено понятие о строении атома как о дипольной структуре, осуществляющей внутриатомное взаимодействие с эфиром: диполями атомов в пульсационном процессе растяжения-сжатия поглощаются и испускаются эфирные частицы нейтрино. Диполь – это элементарный магнитик, полюса которого p+ и e- скреплены в ячейку силой однажды выскочившего нейтрино. Пульсация осуществляется под действием внедряющегося в диполь нейтрино, создающего электродвижущую силу электромагнитной индукции для скачка электрона от протона в диполе. В атоме водорода электрон пульсирует относительно протона вправо и влево вдоль оси диполя, так что во время растяжения диполя нейтрино поглощается, во время сжатия – излучается вдоль оси диполя. Такая природа атома объясняет не только механизм внутриатомного взаимодействия с эфиром, но и взаимодействия атомов друг с другом в молекулярных и водородных межмолекулярных связях как пульсационный процесс. В 2001 году в нашей работе /11/ был опубликован вывод о постоянстве частоты пульсаций атома данной разновидности при любых возможных энергетических состояниях (так называемых «энергиях уровня»). Частота пульсации атома сохраняется вплоть до ионизации атома, когда атом теряет пульсирующий электрон /7/.
Для атома водорода нами было показано, что его диполь пульсирует с постоянной угловой частотой 3,29.1015 1/s (3,29 Femto) , обмениваясь с эфиром эфирными частицами нейтрино. Доказательством постоянства частоты пульсации водородных диполей является число Ридберга как одной из наиболее точно измеренных констант физики:
R H= щ/c =3,2888028.1015 1/s /2,99792.1010 cm/s = 109676,9 cm -1 ,
постоянство которой зиждется именно на постоянстве частоты пульсации соотносительно со скоростью света. Переменной величиной является амплитуда пульсации.
Именно благодаря внутриатомному взаимодействию с эфиром атом очень трудно разрушить: атом потеряет целостность при скорости его движения, превышающей скорость пульсации. Было показано, что частота пульсации диполей и энергия ионизации для всех атомов полностью взаимообусловлены друг другом через пульсационную постоянную Планка /6, с. 112/.Прочность атома тем выше, чем интенсивнее взаимодействие с эфиром, то есть частота обмена с эфирными частицами нейтрино, а значит – частота пульсации. Взаимодействие с эфиром скрепляет не только сами атомы, но и их связи друг с другом, то есть молекулы. Если атом водорода образовал молекулу с другим атомом, то электрон протия выглядит как бы прыгающим то в свой, то в соседний атом. В момент растяжения водородного диполя и поглощения нейтрино образуется сжатый диполь с реагирующим атомом с одновременным выделением нейтрино.
При близком значении частот пульсации реагирующих атомов может возникнуть явление резонанса. Например, в молекулярном взаимодействии атома водорода с другими атомами, например, кислорода или азота, на колебания электрона водородного атома накладываются возмущающие пульсации реагирующих с ним атомов. В области частот пульсации других атомов, близких к частоте пульсации атома водорода, может возникнуть резкое возрастание амплитуд вынужденных пульсаций. То есть, электрон может выпрыгивать за пределы своей молекулы, общаясь с другими молекулами. Эти связи, обусловленные близостью частот пульсации атомных диполей реагирующих с водородом атомов, и есть водородные связи. Сравним частоты пульсации атома водорода 3,288, кислорода 3,292 и азота 3, 514 (Femto 1/s) - они действительно близки другу. Они особенно близки у кислорода с водородом, в основе чего лежит близость их энергий ионизации: 13,618 эВ и 13, 598 эВ, отличающихся всего лишь на 2 сотых эВ. Здесь объясняется само название атома водорода как такового, имеющего назначение рождать особую структуру воды (что справедливо только для Юпитерианского кислорода).
Основу жизнеспособности вещества определяет сродство к водороду других атомов - их водородная сила, которая проявляется по-разному и связана с характером звёздного синтеза, обусловливающим частоту пульсации диполей и энергию ионизации, сходных с атомом водорода. Именно атомы Юпитерианского происхождения имеют сродство к водороду. Возникновение водородных связей как особого вида связи между атомом водорода одной молекулы и другими атомами (кислорода, азота) соседних молекул является свойством атомов вещества, синтезированного Юпитером на основе атома водорода.
Сила водородной связи определяется частотой межмолекулярного взаимодействия-пульсации электрона, которая нами в работе [4] определена как в 20 раз более слабая, чем молекулярная. Поскольку водородные связи на порядок, а может быть и на два порядка слабее обычных молекулярных, значит электрон водородного диполя, например, в карбоксильной группе COOH, общается с атомом кислорода соседней молекулы значительно реже, чем с атомом кислорода своей молекулы, куда он «прыгает» с вероятностью взаимодействия на порядок большей. Межмолекулярные связи поглощают меньшую долю внутриатомного взаимодействия с эфиром, чем молекулярные, и функционально труднее обнаружимы. Их существование может быть обнаружено физическими методами, например, испытанием на разрыв друг от друга отдельных мышечных волокон. Так как же можно представить себе водородные связи в биологических тканях в физических понятиях? Не иначе, как в виде сверхслабых импульсных токов достаточно высокой частоты (электронных импульсов) .
