СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА (СПИД) — 5148555 — особо опасное вирусное заболевание, характеризующееся длительным инкубационным периодом, подавлением клеточного иммунитета, развитием вторичных инфекций (вирусных, бактериальных, протозойных) и опухолевых поражений, которые, как правило, приводят больных к гибели.
ТИФО-ПАРАТИФОЗНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ (брюшной тиф, паратифы А и В) — 1411111 — группа острых инфекционных заболеваний с фекально-оральным механизмом передачи, вызванных сальмонеллами и сходных по клиническим проявлениям.
ТИФ СЫПНОЙ (сыпной тиф эпидемический, вшивый) — 1444444 — острое риккетсиозное заболевание, характеризующееся лихорадкой, общей интоксикацией, поражением сосудов и нервной системы.
ТИФ СЫПНОЙ КЛЕЩЕВОЙ — 5189499 — острое инфекционное заболевание характеризующееся лихорадкой, общей интоксикацией, появлением первичного аффекта и макуло-папулезной сыпи.
ТОКСОПЛАЗМОЗ — 8914755 — паразитарное заболевание, характеризуется хроническим течением, поражением нервной системы, лимфаденопа-тией, увеличением печени и селезенки, частым поражением миокарда, мышц и глаз.
ТУЛЯРЕМИЯ — 4819489 — острое инфекционное заболевание из группы зоонозов.
ХОЛЕРА — 4891491 — острое инфекционное заболевание с фекально-оральным механизмом передачи, вызванное холерным вибрионом.
ЧУМА — 8998888 — острая инфекционная природ-но-очаговая болезнь, вызываемая палочкой чумы.
ЭНТЕРОВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ — 8123456 — острые инфекционные заболевания, вызываемые кишечными вирусами: нередко протекают с поражением ЦНС, мышц и кожных покровов.
ЭНЦЕФАЛИТ КЛЕЩЕВОЙ — 7891010 — острая нейровирусная инфекция, характеризующаяся поражением серого вещества головного и спинного мозга.
ЭШЕРИХИОЗЫ — 1238888 — болезни, обусловленные различными штаммами энтеропатогенных кишечных палочек.
ЯЩУР — 9912399 — острое вирусное заболевание, характеризующееся лихорадкой, общей интоксикацией, афтозными поражениями слизистой оболочки рта, поражением кожи кистей рук.
Глава 15
БОЛЕЗНИ ВИТАМИННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ - 1234895
ВИТАМИННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ (авитаминозы — 5451234, гиповитаминозы — 5154231) — группа заболеваний, развивающихся при недостаточном поступлении в организм одного или нескольких витаминов или полным отсутствием их в пище.
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ВИТАМИНА А (ретинола) — 4154812 — возникает при недостатке витамина А и каротина в пище, нарушении его всасывания в кишечнике и синтеза витамина А из каротина в организме.
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ВИТАМИНА В1 (тиамина) — 1234578 — гиповитаминоз и авитаминоз B1 (бери—бери, алиментарный полиневрит) возникают при недостатке в пище этого витамина (преимущественное питание полированным рисом, лишенным витамина B1, в странах Восточной и Юго-Восточной Азии), нарушении его всасывания в кишечнике и усвоения (при тяжелых поражениях кишечника, упорной рвоте, длительных поносах и т.д.).
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ВИТАМИНА B2 (РИБОФЛАВИНА) — 1485421 — возникает при недостатке витамина B2 в пище или нарушении его всасывания в кишечнике и усвоения (фосфорилирования) или повышенного разрушения его в организме.
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ (витамина PP, витамина B3) — 1842157 — обусловлена недостаточным поступлением этого витамина с пищей (питание преимущественно кукурузой), недостаточным всасыванием его в кишечнике (при различных заболеваниях желудка и тонкой кишки), высокой инсоляцией или повышенной потребностью в этом витамине (беременность, тяжелая физическая работа и т.д.).
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ВИТАМИНА B6 (пиридок-сина) — 9785621 — у взрослых наблюдается только эндогенная форма: при подавлении бактериальной флоры кишечника (синтезирующей пиридоксин в достаточном для организма количестве) длительным приемом антибиотиков, сульфаниламидных и противотуберкулезных препаратов, особенно при одновременной повышенной потребности в этом витамине (значительные физические нагрузки, беременность и т.д.).
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ВИТАМИНА C (недостаточность аскорбиновой кислоты, авитаминоз С, скорбут, цинга) — 4141255.
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ВИТАМИНА D — 5421432. Наибольшее значение имеет недостаточность витаминов D2 (эргокальциферола) и D3 (холекальциферола).
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ВИТАМИНА К—4845414 — у взрослых встречается редко; связана с прекращением поступления в кишечник желчи, необходимой для всасывания филохинонов (при обтурации и сдав-лении желчных путей), а также с хроническими заболеваниями кишечника (см. недостаточности всасывания синдром).
ГИПОПОЛИВИТАМИНОЗЫ, ПОЛИАВИТАМИНОЗЫ — 4815432 — встречаются значительно чаще, чем изолированная недостаточность одного из витаминов.
Глава 16
ДЕТСКИЕ БОЛЕЗНИ - 18543218
АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ —45143213 — группа наследственных аутосомно-рецессивных болезней, обусловленных недостаточностью ферментов синтеза стероидных гормонов коры надпочечников.
АЛЛЕРГОЗЫ РЕСПИРАТОРНЫЕ — 45143212 — группа заболеваний с аллергическим поражением отделов дыхательного тракта.
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ И СИНУСИТ — 5814325 — наиболее часто встречаются у детей 2-4 лет, редко бывают изолированными, сочетаясь с поражением гортани, глотки, иногда слуховых труб, среднего уха.
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЛАРИНГИТ — 58143214 — встречается чаще у детей раннего возраста. Течение может принимать рецидивирующий характер, периодически возникает грубый «лающий» кашель, осиплость голоса.
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ТРАХЕИТ — 514854218 — проявляется повторными приступами упорного кашля, чаще в ночное время, вызывая болезненные ощущения, нарушая сон ребенка.
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ БРОНХИТ — 5481432 — характеризуется частыми (до нескольких раз в месяц) рецидивами, упорным, навязчивым, нередко приступообразным кашлем, преимущественно в ночные часы; в легких наряду сухими выслушиваются разнокалиберные влажные хрипы, при этом экспираторная одышка не выражена.
АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ ПНЕВМОНИЯ — 51843215 — относится к наиболее редко диагностируемым формам аллергического поражения дыхательной системы.
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА (алкогольная эмбриофетопатия, фетальный алкоголизм) — 4845421 — объединяет различные как по сочетанию, так и по степени выраженности отклонения в психофизическом развитии ребенка, причиной которых является злоупотребление женщиной алкоголем до и во время беременности.
а1-АНТИТРИПСИНА ДЕФИЦИТ — 1454545 — ряд наследственных заболеваний, в основе которых лежит дефицит а1-антитрипсина — гликопроте-ина, синтезируемого в печени, что приводит к повышенному накоплению протеолитических энзимов и последующему повреждению тканей.
АНЕМИИ—48543212—см. гл. 10 Болезни системыкрови.
Развитию ЖЕЛЕЗОДЕФЕЦИТНЫХ АНЕМИЙ — 1458421 — способствует ряд факторов: ограниченный запас железа у новорожденных и низкий — у недоношенных, недостаточное поступление железа с пищей, нарушения кишечного всасывания железа.
ТОКСИЧЕСКИЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ — 45481424 — обусловлены случайными отравлениями (фенацетин, нитрофураны, сульфаниламиды, анилиновые красители, дериваты нитробензола, нафталин).
АСПИРАЦИЯ ИНОРОДНЫХ ТЕЛ — 4821543 — аспирация органических и неорганических инородных тел.
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА — 58145428 — аллергическое заболевание, проявляющееся периодическими приступами удушья, обусловленными нарушениями проходимости бронхов вследствие спазма, отека слизистой оболочки и усиления секреции.
