Своевременный отказ от курения позволяет смягчить течение болезни [31], поэтому первоочередной задачей при лечении ЛКГЛ служит отказ от курения.
9
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1.Hoover KB, Rosenthal DI, Mankin H. Langerhans cell histiocytosis // Skeletal Radiol. 2007 V.36.P.95-104.
2.Rosai J. Rosai and Ackerman’s Surgical Pathology, 9th ed. 2004. V.1. P. 359-459.
3.Arico M, Nichols K, Whitlock JA, et al. Familial clustering of Langerhans cell histiocytosis // Br. J. Haematol. 1999. V.107. P.883 - 888.
4.Shapiro D.N., Hutchinson R.J. Familial histiocytosis in offspring of two pregnancies after artificial insemination // N. Engl. J. Med.1981. V.304. P.757-759.
5.Vassallo R., Jensen E.A., Colby T.V. et al. The overlap between respiratory bronchiolitis and desquamative interstitial pneumonia in pulmonary Langerhans cell histiocytosis. high-resolution CT, histologic, and functional correlations // Chest. 2003. V.124. P.1199-1205.
6.Schulze J., Kitz R., Gruttner H.P. et al. Severe isolated pulmonary Langerhans cell histiocytosis in a 6-year-old girl // Eur. J. Pediatr. 2004. V.163. P.320-322.
7.Gotz G., Fichter J. Langerhans'-cell histiocytosis in 58 adults // Eur. J. Med. Res. 2004. V.9. P.510-514.
8.Watanabe H., Maemondo M., Okouchi S. et al. A case of pulmonary Langerhans cell histiocytosis discovered by CT mass screening and followed by bronchoalveolar lavage //.Nihon Kokyuki Gakkai Zasshi. 2006.. V.44. P.869-873.
9.Baliko Z., Schreiner M., Kishindy K.K. et al. Different manifestations of langerhans cell histiocytosis affecting two members of a family // Respiration. 2000. V.67. P.583-585.
10.Kuhnert C., Humblot S., Chaouat A. et al. Pulmonary histiocytosis, then bronchiolo-alveolar cancer in HIV-1 infection // Presse Med.. 2002. V.31. P.885-887.
11.Tirilomis T., Zenker D., Mirzaie M., Dalichau H. Pulmonary Langerhans' cell histiocytosis .histiocytosis X. following metastasizing malignant melanoma // Swiss Med. Wkly. 2002. V.132. P.285-287.
12.Ubrig-von Barany R., Anhuf J., Erlemann R. Histiocytosis X of the lung after successfully treated pulmonary metastatic ovarian carcinoma // Radiologу. 2001. V.41. P.501-505.
13.Kaya A., Savas Y., Sen E. et al. Histiocytosis X and bronchopulmonary adenocarcinoma. a rare coexistence // Can. Respir. J. 2002. V.9. P.431-432.
14.Tazi A., Soler P., Hance A.J. Adult pulmonary Langerhans cell histiocytosis // Thorax. 2000. V.55. P.405-417.
15.Geissmann F., Lepelletier Y., Fraitag S. et al. Differentiation of Langerhans cells in Langerhans cell histiocytosis // Blood. 2001. V.5. P.1241-1248.
16.Howarth D.M., Gilchrist G.S., Mullan B.P. et al. Langerhans cell histiocytosis. diagnosis, natural history, management, and outcome// Cancer. 1999. V.85. P.2278-2290.
17.Hance A.J., Basset F., Saumon G. et al. Smoking and interstitial lung disease// Ann. NY Acad. Sci. 1986. V.465. P.643-656.
18.Flaherty K.R., Martinez F.J. Cigarette smoking in interstitial lung disease. concepts for the internist // Med. Clin. North. Am. 2004. V.88. P.1643-1653.
19.Galy A, Travis M, Cen D. Chen B. Human T, B, natural killer, and dendritic cells arise from a common bone marrow progenitor cell subset // Immunity 1995. V.3. P.459-473.
20.Vineis P. Environmental tobacco smoke and risk of respiratory cancer and chronic obstructive pulmonary disease in former smokers and never smokers in the EPIC prospective study // B.M.J. 2005. V.10. P.330-277.
21.Carbonnelle A., Martin-Garcia N., Ortonne N. et al. Study of the reactive dendritic cells in small B-cell lymphoproliferations of the skin // Virchows Arch. 2007. V.450. P.441-447.
22.Reid J.K., Rees H, Cockcroft D. Long term survival in a patient with pulmonary lymphangioleiomyomatosis // Can. Respir. J. 2002. V.9. P.342-346.
23.Marten K.Smoking-related interstitial lung diseases // Rofo. 2007. V.179. P.268-275.
24.Braier J., Chantada G., Rosso D. et al. Langerhans cell histiocytosis: retrospective evaluation of 123 patients at a single institution // Pediatr. Hematol. Oncol. 1999. V/16. P.377-385
25.Leatherwood D.L., Heitkamp D.E., Emerson R.E. Best cases from the AFIP. Pulmonary Langerhans cell histiocytosis // Radiographics. 2007. V.27. P.265-268.
26.Goo H.W., Yang D.H., Ra Y.S., Song J.S. Whole-body MRI of Langerhans cell histiocytosis. comparison with radiography and bone scintigraphy // Pediatr. Radiol. 2006. V.36. P.1019-1031.
27.Saeed M.M., Woo M.S., MacLaughlin E.F. et al. Prognosis in pediatric idiopathic pulmonary hemosiderosis// Chest. 1999. V.116. P.721-725.
28.Poletti V., Costabel U., Casoni G.L. et al. Rare infiltrative lung diseases. a challenge for clinicians// Respiration. 2004. V.71. P.431-443.
29.Nicholson H.N., Lukens J.N. Langerhans cell histiocytosis / Wintrobe's Clinical Hematology. 10th. ed. Baltimore. Williams & Wilkins. 1999. V. P.1916-1926.
30.Adams E.P., Sauceda D., Oliver J., Cecalupo A. Isolated pulmonary Langerhans cell histiocytosis in a 17-year-old male // J. Pediatr. Hematol. Oncol. 2007. V.29. P.121-124.
31.Hidalgo A., Franquet T., Gimenez A. et al. Smoking-related interstitial lung diseases. radiologic-pathologic correlation // Eur. Radiol. 2006. V.16. P.2463-2470.
32.Gabbay E., Dark J.H., Aschcroft T. et al. Recurrence of Langerhans cell granulomatosis following lung transplantation // Thorax. 1998. V.53. P.326-327.
33.Ryu J.H., Krowka M.J., Pellikka P.A. et al. Pulmonary hypertension in patients with interstitial lung diseases // Mayo Clin. Proc.. 2007. V.82. P.342-350.
34.Hieronimus S., Hadjali Y., Fredenrich A. et al. Hypothalamic-pituitary Langerhans cell histiocytosis. a diagnostic challenge // Ann. Endocrinol. 2000. V.61. P.512-516.
document:
$pr:
version: 01-2007.1
codepage: windows-1251
type: klinrek
id: kli17427549
: 11.5. ИДИОПАТИЧЕСКИЙ ГЕМОСИДЕРОЗ ЛЕГКИХ
meta:
author:
fio[ru]: Е.И. Шмелев
codes:
next:
type: dklinrek
code: III.VI
Идиопатический гемосидероз легких (ИГЛ) - редкое заболевание, характеризующееся рецидивирующими внутриальвеолярными кровоизлияниями, которые проявляются кровохарканьем различной интенсивности, вторичной железодефицитной анемией. Для заболевания характерно волнообразное рецидивирующее течение, приводящее к распространенному пневмофиброзу. Заболевание впервые было описано в 1960 г. под названием «бурая индурация легких», затем разные авторы описывали его под различными названиями: легочная гемосидеротическая анемия, синдром Целена-Геллерстедта, «железное легкое», прогрессирующая пневмогеморрагическая анемия. ИГЛ чаще встречается в детском возрасте, однако поражает и взрослых. Истинная распространенность ИГЛ неизвестна, что связано с относительной редкостью заболевания.
type: dkli00290
ЭТИОЛОГИЯ И ФАКТОРЫ РИСКА
Этиология ИГЛ неизвестна. Одной из первых гипотез патогенеза ИГЛ было предположение о врожденной неполноценности эластических волокон сосудов с последующим диапедезом эритроцитов в легочную паренхиму и отложением в ней гемосидерина. Существуют предположения о врожденной аномалии сосудистых анастомозов, соединяющих бронхиальные артерии с легочными венами; повышенном гемолизе эритроцитов вследствие гиперспленизма и неспособности печени ассимилировать освобождающееся железо. Высказываются гипотезы о возникновении ИГЛ под влиянием факторов экологической агрессии, при некоторых заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Описаны случаи возникновения ИГЛ у кровных родственников. ИГЛ чаще возникает у детей, нередко ведет к летальному исходу. Попытки установить причину ИГЛ обычно заканчивались неудачей, не получено доказательств о наличии при ИГЛ васкулита и капиллярита.
В последние годы наибольшее признание получила гипотеза об иммунопатологической природе заболевания, ведущей к дефектам базальной мембраны легочных капилляров. Существует большое количество косвенных указаний на это: положительная реакция Кумбса, аллергические высыпания на коже, бронхоспастический синдром, эозинофилия периферической крови, эффективность ГКС, цитостатиков и плазмафереза.
